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1.
TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成邻苯二甲酸二丁酯 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了新型催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２催化酯化合成邻苯二甲酸二丁酯的醇酸比、催化剂用量、带水剂等因素对酯收率的影响．实验表明，在以苯作带水剂，催化剂的用量为反应液的１．１％，醇酸摩尔比为３．５：１，酯化反应时间为２．５ｈ，邻苯二甲酸二丁酯的收率达９８．８％，超过硫酸、磷钨酸、ＳｎＳｉＷ１２Ｏ４０／ＳｎＯ２的催化水平． 相似文献
2.
TiSiW12O40／TiO2复相催化合成己二酸二丁酯 总被引：3，自引：0，他引：3
以固载杂多酸盐ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２为复相催化剂合成了己二酸二丁酯,讨论了反应时间、催化剂的用量、原料配比对酯收率的影响,在最佳反应条件下酯化率达９８．２％。 相似文献
3.
TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2的合成、表征及催化性能研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法,并用ＩＲ、ＸＲＤ谱对该催化剂进行了表征,研究了该催化剂催化酯化合成邻苯二甲酸二丁的醇酸比、催化剂用量、带水剂等因素对酯收率的影响。实验表明,在以苯为带水剂时,催化剂的用量为反应液的１．１％,醇酸摩尔比为３．５∶１,酯化反应时间为２．５ｈ,邻苯二甲酸二丁酯的收率达９８．８％,超过硫酸、磷钨酸的催化水平 相似文献
4.
报道了新型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法,实验考察了该催化剂催化酯化合成乳酸正丁酯的醇酸比、催化剂用量、带水剂、反应时间等因素对酯收率的影响．实验表明,在以苯为带水剂时,催化剂的用量为反应液的１．３％,醇酸摩尔比为２．０∶１,酯化反应时间为１１０ｍｉｎ,乳酸正丁酯的收率可达９５％． 相似文献
5.
TisiW_(12)O_(40)/TiO_2的合成、表征及催化活性 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法，并用ＩＲ、ＸＲＤ谱对该催化剂进行了表征，研究了该催化剂的催化活性．实验表明，在以苯为带水剂时，催化剂的用量为反应液的０．５％，醇酸摩尔比为１．２０∶１，酯化反应时间为２ｈ，乙酸正丁酯的收率达７６．８％，超过硫酸、磷钨酸催化水平． 相似文献
6.
采用气相流动吸附法制ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸渍法担载一定量ＭｏＯ３．用ＸＲＤ，ＴＰＲ方法考察了ＭｏＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性．结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭｏＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭｏＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性． 相似文献
7.
本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）及氨化态的Ｍｏ２Ｎ催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能，结果表明，对于噻吩的加氢脱硫反应，硫化态催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）在催化活性及稳定性方面都优于Ｍｏ２Ｎ，而Ｍｏ２Ｎ在吡啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势． 相似文献
8.
邓存 《宁德师专学报(自然科学版)》1998,(2)
采用气相流动吸附法制ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体,浸渍法担载一定量ＭｏＯ３或ＣｏＯ－ＭｏＯ３．用ＸＲＤ,ＬＲＳ和ＴＰＲ等技术考察了Ｍｏ或Ｃｏ－Ｍｏ催化剂的表面结构和还原性能．结果表明,覆盖在γ－Ａｌ２Ｏ３上的ＴｉＯ２能减弱ＭｏＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３之间的相互作用,明显改善Ｍｏ催化剂的表面结构,促进ＭｏＯ３的还原,适量ＣｏＯ助剂的加入能促进ＭｏＯ３在载体表面的分散． 相似文献
9.
报道了新型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法,实验考察了该催化剂催化酶化合成乳酸正丁酯的醇酸比、催化剂用量、带水剂、反应时间等因素对上率的影响,实验表明,在以苯为带水剂时,催化剂的用量为反应液的１．３％,醇酸摩尔比为２．０：１,酯化反应时间为１１０ｍｉｎ,乳酸正丁酯的收率可达９５％。 相似文献
10.
本文利用中压（３．ＯＭＰａ）固定床流动反应装置研究了不同Ｃｏ含量对ＭｏＯ３／ＴｉＯ２─Ａｌ２Ｏ３催化剂加氢脱硫性能的影响．结果表明，少量Ｃｏ助剂的引入可显著提高催化剂的加氢脱硫活性，但对加氢活性影响较小．Ｃｏ／Ｃｏ＋Ｍｏ原子比在０．２５～０．４５范围内催化活性最高． 相似文献
11.
TiO2胶体的制备研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用不同原料及工艺制备ＴｉＯ２胶体,考察了几种因素对ＴｉＯ２胶体稳定性和结构性质的影响研究结构表明,在一定条件下,以钛酸四丁酯为原料,经硝酸处理所的胶体比较稳定,粉体失重小,并能在很宽的温度范围内保持锐钛矿型晶体结构。． 相似文献
12.
邓存 《宁德师专学报(自然科学版)》2000,(4)
以Ｎ２气为载气携带ＴｉＣｌ４通过γ－Ａｌ２Ｏ３床,使ＴｉＣｌ４吸附在γ－Ａｌ２Ｏ３表面上．测定ＴｉＣｌ４的穿透曲线和吹扫曲线,这对研究ＴｉＣｌ４在γ－Ａｌ２Ｏ３表面上的动态吸附行为是很重要的． 相似文献
13.
水处理的酸度对催化剂先驱体和催化剂的结构及性能都有重要影响．如果水处理的ｐＨ等于或高于３．０，先驱体为纯（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７２Ｈ２Ｏ，活化后催化剂为（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７和β－ＶＯＰＯ４．如果水处理的ｐＨ小于３．０，先驱体为（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７２Ｈ２Ｏ和（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７４Ｈ２Ｏ，活化后催化剂为（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７和α－ＶＯＰＯ４．在ｐＨ＝３．０处理的催化剂具有最高的选择性和顺酐收率．但是不同ｐＨ处理的催化剂对丁烷具有基本相同的活性．而且，催化剂中（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７４Ｈ２Ｏ含量越高，催化剂对顺酐的选择性和收率越低．先驱体中的（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７４Ｈ２Ｏ可以通过控制催化剂水处理ｐＨ≥３．０来消除． 相似文献
14.
本文通过测量ＣＯ３Ｔｉ、Ｎｉ３Ａｌ、Ｆｅ３Ａｌ、ＴｉＡｌ四种金属间化合物在氧气、氢气中在２×１０－４／ｓ形变速率下的拉伸性能,研究了其在氢气中的室温环境脆性．研究结果表明,上述四种金属间化合物在Ｈ２中的脆化程度（用氢脆因子ＩＨ２＝［（δＯ２－δＨ２）／δＯ２］×１００％表示）是不同的,其大小依次为Ｃｏ３Ｔｉ＞Ｆｅ３Ａｌ>ＴｉＡｌ.其脆化程度的差异用金属间化合物中基体金属对氢气的催化裂解作用的强弱进行了很好的解释． 相似文献
15.
TiCl3在乙酸异戊酯合成中的催化研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对六种催化剂进行筛选,确定ＴｉＣｌ３·ｎＨ２Ｏ为最佳的酯化催化剂,确定了最佳酯化条件。讨论了影响酯化反应产率的因素。为工业化生产提供催化活性高、反应条件温和,操作简便、效率高的好方法。 相似文献
16.
讨论了由Ｔｉ（ＯＢｕ）４经Ｓｏｌ－ｇｅｌ制备的凝胶经８０℃、６００Ｐａ、６ｈ真空干燥处理后,经７５０℃以下的不同温度处理晶化,晶体为纳米锐钛矿型ＴｉＯ２、在５５０℃以下,晶化的活化能Ｅ１＝９．６５２／ｍｏｌ在５５０℃以上晶化的活化能Ｅ２＝２８．９０６ＫＪ／ｍｏｌ。 相似文献
17.
本文初步研究负载型镍催化剂在ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气中的抗积炭性能．实验结果表明，ＭｇＯ，Ｌａ２Ｏ３的添加可改善ＮｉＯ／Ｙ—Ａｌ２Ｏ３催化剂的抗积炭性能和稳定性，催化剂表面ＣＯ的歧化反应是导致积炭的原因之一． 相似文献
18.
桥联双金属稀土配合物对丙交酯的催化聚合研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文研究了桥联双金属稀土配合物「（ＡｒＯ）２（ｄｍｅ）Ｓｍ」２「μ－η＾４－（ＰｈＮ）ＯＣＣＯ（ＮＰｈ）（其中ＡｒＯ＝２,６－二叔丁基－４－甲基酚基）对丙交酯的催化聚合性能,讨论了催化剂用量、聚合时间、聚合温度及单体浓度的影响,还探讨了聚合反应机理。实验表明,聚合物粘均分子量可达１０．０×１０＾４以上。 相似文献
19.
20.
本文采用常压小型固定床流动反应装置评价ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂在ＣＨ４，ＣＯ２催化反应过程中的催化反应活性．结果表明，在一定反应条件下，一定镍担载量的ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＨ４，ＣＯ２转化制合成气过程具有良好的催化反应活性． 相似文献