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相似文献
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1.
目的:探讨乙酰胺对儿童氟乙酰胺中毒的抢救方法.方法:对28例氟乙酰胺中毒儿童早期、足量使用乙酰胺做临床分析.结果:全部病例存活.结论:早期、足量及足疗程使用乙酰胺是抢救氟乙酰胺中毒患儿的关键.  相似文献   

2.
目的:观察美能注射液治疗皮肤病的疗效及安全性.方法:美能注射液10ml(儿童5ml);静脉或肌肉注射,每日或隔日一次,6次1疗程.结果:临床总有效率80.6%,未见值得注意的副作用.结论:美能注射液治疗伴有瘙痒的皮肤病安全而有效.  相似文献   

3.
目的 :掌握氟乙酰胺急性中毒的临床特征和抢救治疗措施。方法 :通过现场调查、查阅病历和访问病人获得资料。结果 :急性中毒以神经系统改变为主 ,肢体抽搐是其突出的临床表现 ;阻止毒物继续吸收、使用特效解毒剂、控制抽搐是抢救治疗的三大关键措施。结论 :氟乙酰胺属高毒类有机氟农药 ,急性中毒后及时抢救治疗可痊愈  相似文献   

4.
目的:研究催眠治疗结合脑电生物反馈在促进儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童康复的疗效。方法:利用催眠治疗结合生物反馈系统治疗儿童注意缺陷多动障碍,治疗方法为每次25分钟,每周2次,时长6个月,并采用IVA-CPT测试作为训练疗效的评定方法。结果:催眠治疗结合脑电生物反馈治疗对康复ADHD儿童有积极的作用,能够提高反应控制力和注意力,提高机体协调能力和意志控制力,提高注意保持时间,减少反应时间,缓解其不良情绪,改善ADHD儿童的身心问题。  相似文献   

5.
人们为了达到灭鼠的目的,往往将鼠药氟乙酰胺放在水果丁、面包、红薯上,而此类鼠药无色无味,往往被小儿误服,以后经消化道进入体内,阻断三羧酸循环,造成中枢神经系统和心脏的损害。误服氟乙酰胺后,由于服用的量不同,中毒出现的时间有所差异。最早可在食后10分钟左右,部分在6小时左右。  相似文献   

6.
本文报道35例碳酸钡中毒儿童的临床和急救处理,认为儿童钡中毒的首发症状是口、鼻周围麻木感,主要表现为消化道症状及各种心律失常。治疗除洗胃外,硫代硫酸钠为特殊解毒药。  相似文献   

7.
纳洛酮为羟二氢吗啡酮衍生物,最初仅作为吗啡拮抗剂用于临床,近年来拓宽了使用范围,已广泛用于临床抢救治疗急性酒精中毒、镇静催眠药中毒、休克、脑梗塞、新生儿窒息等。并取得了明显疗效,但用于急性CO中毒病人抢救还少见报导。笔者对我院1997.1~2000.3月间27例急性CO中毒病例进行了治疗观察,疗效可靠,尤其适宜基层医院应用,现将治疗效果报导如下。  相似文献   

8.
许多人知道维生素是营养素,因而进补。其实,盲目进补维生素对健康有害。大多维生素都是,缺了不行,多了有害。维生素A:缺乏维生素A可引起夜盲症、干眼病,并能影响生殖功能和胚胎的发育。维生素A的治疗量一般不会产生毒性。但若长期或大量服用维生素A,可引起中毒反应。成人一次用药超过50万单位,或儿童超过30万单位,可引起急性中毒,表现为头痛、烦躁、多汗、食欲不振等。不论成人还是儿童,连续用药超过6个月,皆可引起慢性中毒。维生素D:维生素D对钙、磷代谢及  相似文献   

9.
盐酸钠洛酮应用于临床已十多年,近年来钠洛酮逐渐被重视并应用于重症病人的急救。近几年来我们用钠洛酮治疗酒精中毒、药物中毒、一氧化碳中毒。休克和心肺复苏等。实践证明钠洛酮是抢救重危病人较新的有效药物。 1 材料与方法 1.1 钠洛酮治疗酒精中毒 急性酒精中毒65例,男60例,女5例。轻度中毒45例,给予钠洛酮0.4~0.8mg帆注,用药后30分钟~60分钟后清醒,重度中毒补液前肌注钠洛酮0.4~0.  相似文献   

10.
目的:评估免疫抑制冲击治疗百草枯中毒患者的安全性和有效性.创新点:报告了在百草枯中毒的患者中,使用免疫抑制冲击治疗的效果,确定了其是否会增加患者发生肝炎和肾衰的风险.方法:我们检索了截止于2018年6月,发表在PubMed,EMBASE和Cochrane三个数据库中关于免疫抑制冲击治疗百草枯中毒患者的文献.经过筛选,最终有7篇文献符合纳入标准,总共426位病人,并采用RevMan软件进行数据分析.结论:对纳入的7篇文献进行荟萃分析,发现使用免疫抑制冲击治疗能够有效的降低百草枯中毒患者的死亡率,而且是相对安全的,不会增加患者发生肝炎或者肾衰的发生率.部分文献报道一些患者出现了白细胞减少,但都在停药后1~2周内恢复正常.另外,文献还报道了两例非致死性的脓毒症,这可能是免疫抑制治疗造成的免疫功能低下引起的.  相似文献   

11.
目的:观察合用醒脑静注射液和脑多肽注射液治疗急性一氧化碳(CO)中毒的疗效.方法:62例急性CO中毒患者分为醒脑静、脑多肽组(32例)与脑多肽组(3例),并对二组疗效进行比较结果:醒脑静、脑多肽组的显效率(87.5%)明显高于脑多肽组(60%),显效时间(18±2.0)小时(h)则明显短于脑多肽组(33±8h),二组比较均具有显著性差异(P<0.05,P<0.01).但二组总有效率无显著性差异(P>0.05).结论:醒脑静注射液与脑多肽注射液配合应用,二者具有协同作用,临床疗效较好,值得推广应用.  相似文献   

12.
目的观察A型肉毒毒素(BTX-A)注射配合Vojta训练对痉挛型脑瘫患儿的治疗效果,并探讨对其运动功能及日常生活活动能力(ADL)的影响。方法将46例双下肢痉挛型脑瘫儿童随机分为观察组(采用BTX-A位点注射结合Vojta训练)和对照组(仅采用Vojta训练治疗)。观察两组患儿的双下肢痉挛与ADL改善情况。结果经过4个月和8个月治疗后分别比较,观察组患儿的双下肢痉挛、ADL改善情况明显优于对照组(P<0.01)。结论 BTX-A注射结合Vojta训练能显著提高患儿的运动功能和生活活动能力,是一种极为有效的治疗脑瘫患儿肢体痉挛的方法。  相似文献   

13.
目的 观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效;方法 采用开放式临床验证的方法;结果 治疗观察56例,显示瘙痒消退率98.97%,红斑消退率98.82%,风团消退率97.64%,皮肤划痕征100%。结论 地氯雷他疋是一种治疗慢性荨麻疹有效的药物,且无明显的不良反应。  相似文献   

14.
目的:评价国产新福菌素对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:选取老年NSCLC病例81例,随机分治疗组43例给予新福菌素6μg/kg(第1~4d)。卡铂(CBP)300mg/m^2(第1d),依托泊苷(VP-16)100mg(第1~4或5d)静脉滴注;对照组38例单纯使用CBP和VP—16,剂量和方法同治疗组。21~28d为一个疗程.2~3个疗程评价疗效,随访缓解期和生存期。结果:治疗组有效率为53.49%,对照组有效率为31.58%,差异有显著性(P〈0.05);中位缓解期分别为6和4.5个月,中位生存期分别为9和7个月.一年生存率分别为39.53%(17/43)和26.32%(10/38)。结论:新福菌素联合CBP、VP—16治疗老年NSCLC有较好的临床疗效及应用价值。  相似文献   

15.
玻璃酸钠与强的松龙治疗膝关节骨性关节炎疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨玻璃酸钠与强的松龙注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 46例膝关节骨性关节炎患者,关节腔内注射玻璃酸钠周围痛点注射盐酸利多卡因与强的松龙混合液.结果 治疗一个疗程后,门诊随访疗效为优29例,良12例,可4例,差2例.结论 玻璃酸钠(施沛特)关节腔内注射,盐酸利多卡因与强的松龙混合液痛点注射是治疗膝关节骨性关节炎有效药物.  相似文献   

16.
目的:探讨重组人干扰素α-1b治疗儿童手足口病的疗效和安全性。方法:将388例手足口病患儿随机分为两组,两组患儿给予相同的对症和支持治疗。治疗组184例用重组人干扰素α-1b肌肉注射,〈1岁1 ug/(kg·d),2-10岁10 ug/d,1次/d;对照组204例用利巴韦林〔10-15 mg/(kg·d)〕静脉滴注。结果:治疗组与对照组比较,在退热时间,手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于对照组(P〈0.01),除个别患儿有发热外,治疗组未发现明显副作用。结论:干扰素治疗儿童手足口病安全有效,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
为探讨BTX—A的疗效和不良反应,对我国已开展的BTX—A注射疗法的神经科适应症、方法、疗效、副作用和注意事项进行分析;治疗眼睑痉挛197例,24 h起效,2~7 d迅速缓解,治疗面肌痉挛573例,有效率分别为98.3%和98.02%;治疗M e ige综合症3例;配合口服安定和氯硝安定明显加强了疗效,对于痉挛状态,结合针灸推拿、疗效优于单纯用BTX—A或针灸推拿;治疗痉挛性构音障碍,3~7 d发音恢复正常;局部运用BTX—A无全身不良反应,局部反应轻微;局部注射BTX—A治疗多种运动障碍简便、安全、有效。  相似文献   

18.
[目的]观察绿脓杆菌菌苗治疗复发性口腔溃疡的疗效.[方法]62例复发性口腔溃疡患者被分为菌苗组(32例)和胸腺肽对照组(30例),并对二组疗效进行比较.[结果]菌苗组的总有效率(93.75%)明显高于胸腺肽对照组(73.33%).二者有显著性差异(P<0.05).[结论]菌苗的良好效果是由于其免疫调节作用和微量元素、维生素的调节作用.  相似文献   

19.
目的:总结儿童口腔外伤的类型及诊疗体会。方法:对78例儿童口腔外伤的类型,致伤原因,治疗方法进行了综合分析。结果:78例儿童口腔外伤以牙齿损伤为主,其次为软组织损伤合并颅脑损伤6例,结论:儿童口腔损伤中软组织损伤及时清创缝合,牙体损伤结扎复位固定,注意辨别合并颅脑外伤。  相似文献   

20.
通过 2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺和取代的喹唑啉酮在 NaH 催化下发生亲核取代反应,再经过氢化、酸化合成了 2 个新型常山碱类抗球虫药物——N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐.其中 2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺通过溴乙酰氯与邻硝基苯胺反应制备,取代的喹唑啉酮使用取代的邻氨基苯甲酸与甲酰胺反应合成.化合物的合成具有合成路线短、产率高、原料易得等优点.目标化合物的结构均经1H NMR,IR 和 HRMS 等方法确证.  相似文献   

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