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1.
任玲 《昆明师范高等专科学校学报》2013,(3):71-75
应用第一性原理对纯净以及掺杂Ti的NaAlH4和Na3AlH6体系晶格结构、脱氢能、电子局域函数（ELF）和电子态密度（DOS）及电荷转移进行计算.比较Ti掺杂对NaAlH4和Na3AlH6分解脱氢的不同催化效果,提出了Na3AlH6体系中非成键的存在是造成掺杂对NaAlH4分解放氢的催化作用明显大于Na3AlH6的原因. 相似文献
2.
采用“烧结-球磨”方法制备Mg0．92 In0．05 Zn0．03三元固溶体合金,减小了Mg的晶格常数.利用粉末X-射线衍射分析合金的相组成、微观结构和吸放氢过程的相转变,通过扫描电镜观察合金的微观形貌及相分布.采用体积法测定合金的等温吸放氢曲线（ PCT）和动力学曲线,确定了合金的吸放氢反应焓变、熵变及氢化反应激活能.结果表明： Mg0．92 In0．05 Zn0．03三元固溶体具有良好的活化性能和动力学性能,脱氢反应焓降低至-68．6 kJ/mol H2. 相似文献
3.
《实验室研究与探索》2020,(7):48-52
采用X射线衍射分析仪、电子探针和动力学测试系统研究了Ce和Mg对电池负极材料用Y-Fe基储氢合金中Y的替代作用。结果表明,当合金元素化学计量比x=0～0.25时,Y_(1-x)Ce_xFe_3合金主要为YFe_3、Y_6Fe_(23)和YFe_2相,且x=0、0.15、0.25和0.5时储氢合金中的主相分别为YFe_3、Y_6Fe_(23)、Y_6Fe_(23)和YFe_2相。当x=0.15～0.5时,储氢合金的第1和第2次吸氢容量都会随着Ce替代率增加而逐渐降低;Y_(1-x)Ce_xFe_3合金中Ce替代部分Y可以起到改善储氢合金吸氢性能的作用,适宜的Ce替代率为x=0.15。Mg替代x=0.05～0.15的Y后,储氢合金中YFe_3和YFe_2相含量明显减少,而Y_6Fe_(23)相含量明显增加,Mg元素替代有助于促进储氢合金中Y_6Fe_(23)相的形成,并未改善储氢合金的吸氢平台特性。 相似文献
4.
刘亚丽 《郧阳师范高等专科学校学报》2012,32(6)
配位氢化物材料储氢是近年来学术界研究的热点.对目前正在研究的三类主要配位氢化物的热力学性质,动力学性质,含氢量,吸放氢过程,以及各种材料的优缺点都作了阐述和比较. 相似文献
5.
研究用于Ni-P/Al2O3化学复合镀液的Al2O3悬浮液分散剂.将140 nm的α-Al2O3干粉与表面活性剂溶液混合,采用高速机械搅拌和超声波分散Al2O3悬浮液.通过分光光度计测定悬浮液吸光度,用PdCl2测试镀液稳定性;通过孔隙率试验和结合力试验测试化学复合镀层性能,用SEM和EDS测试镀层形貌和化学成分.试验结果表明,阴离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂复配,对Al2O3悬浮液的分散稳定有较好的协同效果,适宜的复配分散剂组成为：20 mg/L十二烷基硫酸钠,150 mg/L Tween-80,80 mg/L聚乙二醇.用其配置2 g/L纳米Al2O3悬浮液,静置24 h后吸光度为1.595.该悬浮液配置的镀液稳定性试验时间为165 s,镀速为16.5μm/h.复合镀层中Al2O3粒子呈弥散状分布,Al2O3含量为0.77%.镀层光亮、致密.孔隙率为0.06个/cm2.结合力符合GB/T13913-92标准.该复配分散剂适应于Ni-P/Al2O3化学复合镀液. 相似文献
6.
《淮北师范大学学报》2015,(3)
采用固相法合成xLiMnPO4·yLi3V2(PO4)3(x/y=1:0、2:1、1:1和1:2)复合正极材料.利用X-射线衍射、扫描电镜、恒流充放电测试和循环伏安测试对材料物相、微观形貌和电化学性能进行表征.结果表明,复合材料中LiMnPO4和Li3V2(PO4)3两相共存;在2.4~4.8V电压范围,随着Li3V2(PO4)3含量的增加,复合材料放电容量逐渐增大.0.1C倍率下LiMnPO4·2Li3V2(PO4)3/C的放电容量达到147mAhg-1.复合Li3V2(PO4)3能显著改善LiMnPO4充放电可逆性. 相似文献
7.
《佳木斯教育学院学报》2017,(1)
制备结构为ITO/Mo O3(7nm)/NPB(40nm)/MCP:Fir6(30nm:8%)/MCP:Ir(piq)acac(3nm:1%)/Bphen(40nm)/Cd S(x nm)/Li F(0.5nm)/Al(100nm)的有机电致发光器件。在常温下研究了Cd S薄层对器件发光性能的影响。相同电压下,具有Cd S薄层结构的器件电流密度明显提高,最大电流效率为14.81 cd/A(6V),最大亮度为8947 cd/m2,对应器件效率为3.93 cd/A。 相似文献
8.
通过改变SiO2 的投料量, 以柠檬酸铜为铜源、 CaCO3 为硬模板, 采用水热法一步合成不同Si/Al比的多级孔Cu/SAPO-34催化剂.制备的催化剂表现出优异的氨选择性还原脱硝性能.催化性能测试结果表明: Si/Al比为0. 5的样品的活性温度窗口为180～420 ℃, 同时还表现出了优异的水热稳定性和抗水抗硫性能, 且相比于低Si/Al比的催化剂, Si/Al比高的催化剂能够表现出更好的水热稳定性.这是由于具有高含量的Si可更有效地保护骨架Al不受水蒸气的侵蚀而发生水解. 相似文献
9.
与LiFePO4相比,单斜结构的磷酸钒锂（Li3V2(PO4)3）具有更高的Li+扩散系数和更高的放电电压、能量密度和高的比容量,已成为锂离子电池正极材料的研究热点之一,且被认为是新一代的高容量产业化电池材料。综述了近年来Li3V2(PO4)3的主要合成方法、充放电机理及其改性的研究现状,并且对Li3V2(PO4)3的发展趋势进行了展望。采用球磨辅助碳热还原法制备锂离子正极材料Li3V2(PO4)3,并通过金属离子掺杂技术对Li3V2(PO4)3进行改性。实验结果表明：掺杂少量的Fe后,材料放电容量增大且循环性能更好。 相似文献
10.
采用共沉淀制备前驱体,微波高温固相烧结制备富锂正极材料0.5Li2Mn O3·0.5Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2.通过X射线衍射(XRD)、电镜扫描SEM、循环伏安(CV)、充放电性能等材料结构的表征和电化学性能测试,研究了不同烧结时间(微波3 min、5 min、7 min、15 min)对材料结构电化学性能的影响.发现较佳的合成条件所合成的富锂正极材料0.5Li2Mn O3·0.5 Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2结构是α-Na Fe O2型,为二维层状结构.在2.0~4.8 V的截止电压范围、17 m Ah·g-1的电流密度,首次放电容量为284.6 m Ah·g-1,20个循环容量的保有率为75.6%.通过微波高温烧结合成正极材料,研究了制备工艺对材料结构和电化学性能的影响,并探讨了该体系的应用前景. 相似文献
11.
The Mg-based hydrogen storage alloys Mg2Ni, Mg2Ni0.7Fe0.3 and Mgl.7Alo.3Ni were successfully synthesized by a two-step process （sintering and ball milling）. The crystal structure and microstructure were examined by X-ray diffraction, Scanning Electron Microscope and Malvern particle size analyzer. New phase appears in the tripe alloys doped with A1 and Fe, and the particle size ranges from 3μm to 5 μm. The electrochemical performance studies indicate that the partial substitution of AI for Mg, and Fe for Ni significantly improve the cycle life, reversibility of hydrogen absorption and desorption. The diffusion process is the control step in the electrode reaction of hydrogen storage alloys. 相似文献
12.
Wang XL Tu JP Chen CP Zhang XB Zhao XB 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2005,6(3):208-212
INTRODUCTION Mg-based alloys are considered as potentialcandidates for hydrogen storage materials because oftheir large hydrogen capacity (Reilly and Wiswall,1968; Pedersen and Larsen, 1993). However, asMg-based alloys desorb hydrogen at temperatureshigher than 600 K, they are not applicable to practicaluse. Many researches have studied to improve hy-driding/dehydriding kinetics and to lower the workingtemperature (Wang et al., 2002; Tsushio et al., 1998;Spassov and K?ster, 1998; Orim… 相似文献
13.
WANG Xiu-li TU Jiang-ping CHEN Chang-pin ZHANG Xiao-bin ZHAO Xin-bing 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2005,(3)
Mg2Ni0.8Cr0.2-x wt.% CoO/Al2O3 (x=0.5, 1, 2 and 3) composites were prepared by mechanically milling sintered Mg2Ni0.8Cr0.2 alloy and CoO/Al2O3 compound for 45 h. The addition of CoO/Al2O3 compound resulted in the good kinetics properties of hydriding/dehydriding reaction of the composites. The composite with 1.0 wt.% CoO/Al2O3 catalyst could reach the maximum hydrogen absorption capacity (2.9 wt.%) within 5 min at 393 K under H2 pressure of 4 MPa, and can desorb rapidly at 493 K. The decomposition and synthesis of hydrogen molecule on Mg2Ni0.8Cr0.2 alloy surface was promoted by addition of CoO/Al2O3 catalyst. In addition, the formation of metallic Ni particles, strain and defects during the ball milling process also resulted in the improved hydrogenation performance of Mg2Ni-based alloys. 相似文献
14.
1 Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ＡＢ5 ｔｙｐｅｈｙｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａｇｅａｌｌｏｙｓｈａｖｅｂｅｅｎｉｎｔｅｎ ｓｉｖｅｌｙｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｓｉｎｃｅｔｈｅｆｉｒｓｔｕｓｅａｓａｎｅｌｅｃｔｒｏｄｅｒｅｐｏｒｔｅｄｂｙＪｕｓｔｉｉｎ 1973[1] .ＴｈｅｃｏｍｍｅｒｃｉａｌＡＢ5ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓｕｓｅｍｉｓｃｈｍｅｔａｌ,ａｌｏｗｃｏｓｔｍｉｘｔｕｒｅｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓ ,ａｓａｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＬａ ,ｗｈｉｌｅｔｈｅＢ5ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｒｅｍａｉｎｓｐｒｉｍａｒ… 相似文献
15.
AB5-type hydrogen storage alloys are the most promising materials used as the anode in commercial Ni-MH secondary battery. It
is very important for electrode materials to have a wider operation temperature range. The component Al is the dominant element
to control the electrochemical behavior of the AB5-type alloys at elevated temperature. With the increase of the amount of Al the discharge capacity decreases and the retention
of discharge capacity increases with increasing temperature. It is mainly due to the formation of stable and dense surface
oxide film Al2O3, which inhibits the electrode corrosion and the further oxidation underneath the surface films. 相似文献
16.
综述近几十年来国内外笼形水合物储氢材料的研究概况,介绍笼形水合物储氢材料的结构、稳定性,并对不同结构水舍物的储氢特性及储氢量进行比较．最后对笼形水舍物储氢材料研究中存在的问题及今后的发展方向进行探讨与展望． 相似文献
17.
1 Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｉｔｉｓｗｅｌｌｋｎｏｗｎｔｈａｔｍｅｔａｌｈｙｄｒｉｄｅｓａｒｅａｎｉｄｅａｌｍｅｄｉｕｍｆｏｒｈｙｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａｇｅｄｕｅｔｏｔｈｅｉｒｈｉｇｈｄｅｎｓｉｔｙａｎｄｈｉｇｈ ｐｕｒｉｔｙｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎ .Ｈｏｗｅｖｅｒ ,ａｌｌｋｎｏｗｎｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｍｅｔａｌｈｙｄｒｉｄｅｓ ,ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｉｎｔｅｒｍｅｔａｌｌｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓＡＢ5,ＡＢ2 ,ａｎｄＡＢ ,ｈａｖｅｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅｇｒａｖｉ ｍｅｔｒｉｃＨ ｄｅｎｓｉｔｉｅｓｎｏｍｏ… 相似文献
18.
刘亚丽 《郧阳师范高等专科学校学报》2014,(3):20-23
碳纳米结构储氢是近几年研究的热门话题.通过对过渡金属Ti掺杂石墨烯、碳纳米管和富勒烯储氢性能分析研究.发现在Ti掺杂碳纳米结构储氢中,它们的储氢能力都达到了大约8wt%左右,满足美国能源部的标准. 相似文献
19.
利用Al-TiO2-C体系熔铸法制备含稀土LaO2原位自生Al2O3-TiCp／Al基复合材料,借助差示扫描量热仪（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）、能谱分析仪（EDS）、X射线衍射仪（XRD）等测试技术,对Al-TiO2-C体系的组织结构进行了详尽的分析,讨论了稀土LaO2铝对Al2O3-TiCp/Al基复合材料的影响规律。实验结果表明,稀土LaO2的加入可改善陶瓷颗粒Al2O3和TiC与熔体的润湿性,而且有效细化和净化了组织,降低了反应温度。稀土LaO2添加剂含量为0,5％时利用熔铸法制备的复合材料中原位形的Al2O3,TiC颗粒尺寸较小,分布均匀。 相似文献
20.
利用Al-TiO2-C体系熔铸法制备含稀土LaO2原位自生Al2O3-TiCp／Al基复合材料,借助差示扫描量热仪（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）、能谱分析仪（EDS）、X射线衍射仪（XRD）等测试技术,对Al-TiO2-C体系的组织结构进行了详尽的分析,讨论了稀土LaO2铝对Al2O3-TiCp/Al基复合材料的影响规律。实验结果表明,稀土LaO2的加入可改善陶瓷颗粒Al2O3和TiC与熔体的润湿性,而且有效细化和净化了组织,降低了反应温度。稀土LaO2添加剂含量为0,5％时利用熔铸法制备的复合材料中原位形的Al2O3,TiC颗粒尺寸较小,分布均匀。 相似文献