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相似文献
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1.
本文讨论了新型氨基磺酸盐系高效减水剂合成过程中,各原料用量对其性能的影响,从而在不降低产品性能的前提下,阐明新型氨基磺酸盐系高效减水剂合成原料最佳用量的比例关系,以提高产品性价比,达到降低产品成本之目的.  相似文献   

2.
以4-(9H-咔唑-9-基)苯甲醛和4-甲基吡啶盐为原料,通过缩合反应合成了一种新型咔唑基团吡啶盐化合物,运用核磁共振氢谱、碳谱和质谱对化合物结构进行了表征。借助紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了化合物的光物理性质,表明化合物具有较好光学性能。细胞实验结果表明化合物具有较高的细胞存活率,可用于细胞成像研究。  相似文献   

3.
N,N-双(2-羟基-3-磺酸基丙基)氨基乙酸(BHSPA)的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以甘氨酸、环氧氯丙烷、饱和NaHSO3溶液为主要原料,合成了分子中含有羟基、羧基、磺酸基等多个官能团的产物BHSPA。其水溶性好,阻垢、缓蚀性能强,系一种低氮、无磷的新型水处理剂。用元素分析,红外光谱,核磁共振等手段对产物进行结构鉴定,证明与预期的结果一致。  相似文献   

4.
用正丁醇和冰乙酸为原料,WO3/MoO3/SiO2为催化剂合成乙酸正丁酯,对产品进行折光率测定,同时考察醇和酸的物质的量比,反应温度和催化剂用量等因素对反应的影响,确定合成乙酸正丁酯的最佳反应条件为:n(正丁醇)/n(冰乙酸)=1.6:1,催化剂用量为反应物乙酸质量的2.5%,反应温度120-130℃,该条件下产率最高达95.8%,重复使用催化剂,产品收率变化不大。结果表明WO3/MoO3/SiO2具有催化活性高、易回收、可重复使用、无废液排放等优点。  相似文献   

5.
用正丁醇和柠檬酸为原料,WO3/MOO3/SiO2为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯。通过考察醇与酸的物质的量比,反应温度和反应时间,催化剂用量和溶剂用量对酯化反应的影响。确定合成柠檬酸三丁酯的最佳反应条件为n(正丁醇)/n(柠檬酸)=4.5,催化剂用量为反应物柠檬酸质量的6%,反应温度130—140℃,反应时间3.5h,酯化率最高达98.5%,产率最高迭94.3%。WO3/MOO3/SiO2催化剂可重复使用,其催化活性基本不变。实验对合成的产品进行了红外光谱分析及折光率的测定,与文献值相符。  相似文献   

6.
以氨水、氯乙酸为原料,自制催化剂,常压下合成氨基乙酸。考察了催化剂的制备因素对催化反应性能的影响,得到了合成氨基乙酸的适宜反应条件。催化剂制备为:提取钼和贵金属的剩余物,用1mol/L的硫酸溶液浸泡1小时,再经焙烧和还原得催化剂(焙烧温度为:500-550℃,氢气还原温度为250-300℃)。实验结果表明:在反应温度为75℃时,催化剂用量为氯乙酸质量的3%,反应原料质量比为“(氨水):n(氯乙)=2.5:1.0的条件下产品收率为87%以上,纯度为99.5%。  相似文献   

7.
以涤纶厂废涤纶丝(主要成分为聚对苯二甲酸乙二醇酯)和正辛醇为原料,用强酸性阳离子交换树脂催化合成了对苯二甲酸二辛酯,确定了反应的最佳条件。将涤纶丝用浓氢氧化钠解聚后,用稀盐酸酸化至p H为6,经强酸性阳离子交换树脂催化,与正辛醇合成对苯二甲酸二辛酯。当涤纶丝用量为1.8g,正辛醇用量为0.026mol,催化剂用量2.6g时,控制温度在100~110℃,反应105分钟,酯化率可达66.7%。  相似文献   

8.
糠酸正丁酯类香料催化合成的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
以糠酸和正丁醇为原料,钼镍催化剂合成了糠酸酯类香料。合成糠酸酯类香料最优条件为:酸醇物质的量比1:2.5,催化剂用量为反应物质总质量的8%,反应时间3.5h,在此条件下合成了糠酸甲酯、乙酯及正丁酯。产率分别达到80%,83%,80.9%。  相似文献   

9.
以尿素、甲醛和乙二醛为原料合成了一种新型肌酐吸附剂--南瓜尼,并用核磁共振谱、红外光谱手段对产物的结构进行表征。实验结果表明此种肌酐吸附剂合成方法是简单而易行的。  相似文献   

10.
用氯乙酸和四甘醇为原料,钼镍粉作催化剂化合成氯乙酸四甘醇双酯,经实验确定最佳反应条件为:n(氯乙酸)/n(四甘醇)=2.6,反应温度145℃,反应时间2h,催化剂用量为反应物总质量的4%,酯化率99%以上,产品收率85.6%,产物质量分数〉98%,催化剂重复使用,对环境无污染。  相似文献   

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