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相似文献
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1.
科技简讯     
德国科学家研究出“基因开关”德国马克斯-普朗克生物化学研究所的科学家目前正在研究如何终止某些基因的功能。如果获得成功,科学家就将通过“关闭”致病基因来预防和治疗疾病。该研究所的科学家已发明了一种新的方法,即所谓的“RNA干扰法”。它摧毁在细胞复制中传递信息的遗传物质信使RNA,使有关基因无法获得表达而失效。运用这种方法,科学家们已能在相当短的时间内关闭果蝇的几乎任意一个或多个基因,在人体细胞培养试验中也成功地关闭了个别基因。而按照传统方法,科学家们要想锁闭一个基因,需要进行长达数年的努力。据估计…  相似文献   

2.
德国马克斯-普朗克生物化学研究所的科学家目前正在研究如何终止某些基因的功能。如果获得成功,科学家就将通过“关闭”致病基因来预防和治疗疾病。 该研究所的科学家已发明了一种新的方法,即所谓的“ RNA干扰法”。它摧毁在细胞复制中传递信息的遗传物质信使 RNA,使有关基因无法获得表达而失效。 运用这种方法,科学家们已能在相当短的时间内关闭果蝇的几乎任意一个或多个基因,在人体细胞培养试验中也成功地关闭了个别基因。而按照传统方法,科学家们要想锁闭一个基因,需要进行长达数年的努力。 据估计,这种方法将来可以帮助科学家们逐一分析人类基因,以研究各基因对人体器官和组织的影响,将来科学家们甚至能够对活体器官中的某些基因,甚至包括癌症基因,进行控制。  相似文献   

3.
美国华盛顿大学医学院助理教授米勒在最新一期美国《全国科学院学报》上撰文指出,他和同事在绵羊体中发现了一种病毒蛋白,名为包膜蛋白。它可以装载致癌基因进入绵羊肺细胞。在进入肺细胞时,肺细胞表面的分子与包膜蛋白相互作用,使致癌基因得以渗透入肺细胞,从而造成肺细胞发生癌变。 米勒说:“这一发现使我们更深入了解了肺癌这种病症的机理,同时还给我们很大的启发,我们将研究如何利用这种病毒蛋白作为转送治病基因的运载工具,从而治疗肺癌。” 乍听起来,使用引起肺癌的蛋白来治疗肺癌有些莫名其妙,但研究人员说,如果能够消除病毒蛋白引起癌症的能力,但保留其把基因送入肺细胞的功能,那么这些病毒就可以充当“送货车”,把治病基因、而不是致病基因送达癌变细胞。这种基因疗法对其他肺部疾病也可能有效。  相似文献   

4.
<正>当人类患上由于自身的遗传物质发生变异或入侵病原微生物基因的表达而引起的疾病时,从本质上追究都可以追溯到基因,因此原则上都可以采用基因诊断的方法进行检测。通过基因诊断确定了患者的病因之后,从病理上就可以通过把功能基因导入病人体内使之表达,并因基因的表达产物——蛋白质发挥功能而使这类因基因而导致的疾病得以治疗,即实现基因治疗。那么基因诊断的具体方法有哪些?基因治疗的现状和前景又如何呢?下面我们就一起来探究一下。  相似文献   

5.
RNAi的研究及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)引发的转录后基因沉默机制.RNAi可以调节和关闭基因的表达,进而调控细胞的各种高级生命活动,是真核生物中普遍存在的抵抗病毒入侵、抑制转座子活动、调控基因表达的监控机制.目前RNAi的研究取得了很大进展,有可能为肿瘤基因治疗提供新策略.  相似文献   

6.
近20年发现了许多新的病毒性疾病,如艾滋病、埃博拉病毒病,以及最近香港地区出现了人患上的禽流感等。每一次新的病毒性疾病的出现都引起人们极大的恐慌。新病毒性疾病已经成为当个威胁人们健康的几大疾病之一.也似乎成为现代社会的产物。尽管目前分子生物学技术已能鉴定新的或以前未能认识到的病毒,然而没有任何方法可以预测在何时何地将出现何种新的致病性病毒,也不能去预测其流行病学特征,更不能有效地进行预防或治疗。因而没有任何人能预料到埃博拉病毒会通过猴子带到美国。也没有任何人预料到引起出血热的汉坦病毒会在美国南部引…  相似文献   

7.
目的:研究慢病毒载体介导的RNA干扰对有TLR2 或者TLR4表达的小鼠来源的细胞株抑制干扰效率.方法:根据GeneBank小鼠的TLR2 或者TLR4基因mRNA的已知序列,在http://www.ambion.com/techlib/misc/siRNA_finder.htmL,寻找符合特征的靶序列.编码GeneBank模板的体外合成,收获病毒,侵染靶细胞,检测干扰效率.结果:检测表明干扰效果明显,达到80%以上.结论:慢病毒载体介导的RNA干扰是一种高效的基因沉默手段,可以对小鼠TLR基因功能进行长期的研究,检测有关蛋白基因的表达,揭示TLR在当中的作用.  相似文献   

8.
浅谈U盘病毒(auto病毒)及其防治措施   总被引:5,自引:0,他引:5  
U盘病毒顾名思义就是通过U盘传播的病毒,它利用U盘的Autorun.inf漏洞进行传播。Autorun.inf漏洞是利用Windows的自动运行功能在我们打开U盘的同时自动运行U盘病毒。因此,我们可以通过关闭Windows自动运行功能的措施来防治U盘病毒。  相似文献   

9.
RNA干扰作用(RNAi)是通过双链RNA介导的特异性转录后基因沉默,这一过程已在拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到提示。RNAi主要通过双链RNA被核酸酶切割成的小干扰RNA(siRNA),由siRNA介导识别并靶向切割同源靶mRNA分子而实现的。RNAi具有高效性和高特异性,已成为关闭基因的一项新技术,在基因功能研究和疾病的基因治疗中具有广阔的应用前景。  相似文献   

10.
<正> 癌症、肥胖症及心脏病等人类最大的杀手也许很快就可以用一种革命性的基因疗法来进行治疗,让造成这些疾病的基因安静下来。据美国和德国科学家最近发表在《自然》周刊上的报告说,这一技术是在近期 RNA 干扰技术(RNAi)取得重大突破的基础上发展起来的,首先被用于降低胆固醇。以前人们一直认为 RNA 会执行细胞中 DNA 的命令,但在过去10年里,科学家发现可用双链 RNA 来关闭某些特定基因。诺贝尔奖得主、麻省理工学院教授菲利普·夏普指出:“这项新发现是分子生物学研究领域内的重大突破,是历史性的进步。这项技术为治疗人类疾病  相似文献   

11.
人类基因组计划的目的,就是要找出人体所有的基因碱基对在DNA链上的准确位置,弄清各个基因的功能,对它们进行编目,最终绘出包含人体全部遗传密码的图谱。这一计划的科学意义重大,它将推动整个生命科学的发展。随着人类基因计划的实施,冠心病、高血压、糖尿病、癌症、精神病、自身免疫性疾病等基因病的病因将会被揭开,进而找到致病基因或易感基因,并建立各种疾病的诊断和治疗方法,从而为保护人类的健康作出新的贡献。由于人类基因组计划的重要性,它从一开始就是一个国际合作计划,有6个国家的16个中心共上千名科学家参加。其中美…  相似文献   

12.
RNA干扰作用(RNAi)是通过双链RNA介导的特异性转录后基因沉默,这一过程已在拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到揭示.RNAi主要通过双链RNA被核酸酶切割成的小干扰RNA(siRNA),由siRNA介导识别并靶向切割同源靶mRNA分子而实现的.RNAi具有高效性和高特异性,已成为关闭基因的一项新技术,在基因功能研究和疾病的基因治疗中具有广阔的应用前景.  相似文献   

13.
禽白血病病毒感染后可以引起宿主发生肿瘤.研究肿瘤组织中差异表达基因编码蛋白的相互作用,对理解禽白血病病毒的致病机制具有重要意义.基于文献中J亚群禽白血病病毒感染鸡骨髓瘤组织中差异表达基因编码蛋白进行了网络互作在线分析.结果表明:差异表达基因编码蛋白之间存在着复杂的相互作用,其中SRC网络、FYN网络、MYC网络和ERBB4网络对J亚群禽白血病病毒的致瘤机制可能具有重要作用.  相似文献   

14.
肿瘤基因治疗是用正常或野生型基因矫正或置换致病基因或引入有治疗价植的其它来源基因的一种治疗方法.基因治疗一般是引入修饰基因于病人体内而并非该基因的产物,即是一种疗法而非新产品.但是,通过体内直接途径可将外湖DNA象传统的药物一样注射到机体内,帮、故有人称这些外源的DNA的基因药物.肿瘤基因治疗研究中,通常采用基因转移和基因灭活方法.基因转移是指将外源性目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物修饰缺陷细胞,使其恢复功能或使原有的功能得到加强,故又称为基因修饰.肿瘤基因修饰治疗研究包括免疫基因治疗、增强抑癌基因表达、靶向化疗或提高机体化疗耐受性等内容.基因灭活是应用反义技术特异性封闭某些基因的表达.反义技术是指利用针对特异性DNA和RNA片段按碱基配对的原则人工合成小分子核苷酸序列(反义寡苷酸),与其目的DNA和RNA序列互补结合,以选择性抑制目的基因翻译或转灵过程的技术和方法.在肿瘤基因灭活治疗中,订要是利用反义寡核苷酸抑制或封闭某些癌基因的表达.基因转移疗法一般分为两类:一是体细胞系基因转移,主要用于防治遗传性及非遗传性疾病;二是胚胎基因转移,用于预防遗传性疾病.临床上,基因治疗是指体细胞基因治疗.基因治疗基本上分为三步:(1)基因导入:是指把基因或合有基因的载体导入机体;(2)基因传递:是指基因从导入部位进入靶细胞核;(3)基因表达:是指细胞中治疗性基因产物的形成.  相似文献   

15.
[基因新发现 ]英国科学家发现能消除艾滋病病毒感染力的基因据 2 0 0 2年 7月 14日英国《自然》杂志网站消息 ,英国伦敦大学马利姆等发表论文报导他们发现的一个名为“CEM15”的人类基因 ,能消除艾滋病毒感染人体免疫细胞的能力。通常情况下 ,艾滋病病毒会产生一种被称为“病毒感染因子”的蛋白质 ,抑制该基因发挥作用。因此 ,抑制“病毒感染因子”的功能就可使“CEM 15”基因发挥抗艾滋病感染作用。马利姆等人用一种缺乏“病毒感染因子”的艾滋病病毒感染细胞 ,发现“CEM15”基因会干扰艾滋病病毒的生命周期 ,虽然病毒仍可在细胞…  相似文献   

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窭喾肿颖泶?促进细胞加工和抗原呈递,增强抗病毒特异性免疫应答。5 展  望  IFN是发现最早、研究最多、第一个克隆化和第一个用于临床治疗疾病的细胞因子。目前,IFN主要用于某些肿瘤和病毒性疾病的治疗,但对不同的肿瘤和病毒性疾病的疗效差异很大,而且常有发热、疲劳不适、食欲不佳、白细胞减少及血压波动等不良反应。新发现的IL 2 8/ 2 9与Ⅰ类IFN有相似的功能,而且能选择性地作用于不同类型的靶细胞,它们可作为IFN的替代品,用于肿瘤和病毒性疾病等的治疗。特别是对IL 2 8/ 2 9生物学活性的差异、它们的受体亚基(IL 2 8R)的表…  相似文献   

17.
基因治疗正从实验室研究走向临床应用,它给医学界引入了一种全新的概念,基因治疗主要是利用病毒介导的基因转移。文中介绍了目前已应用和将要应用于人类基因治疗的逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、疱疹病毒载体等的构建方法,优缺点和适于治疗的疾病。扼要地介绍了目的基因导入的理化方法。  相似文献   

18.
随着人类基因组图谱的破译,基因武器的威胁已不再是杞人忧天。已有专家提醒,要警惕发达国家将基因技术用于种族灭绝。那么,基因武器究为何物 ?本文为读者一解其“庐山真面目”。 具体说来,基因武器是这样一种新型生物武器:它是运用基因工程技术,采取类似于工程设计的方法,根据设计者的意图来进行基因重组,在某些本来不会致病的微生物体内植入特定的致病基因,或者在某些本来就能致病的微生物 (细菌或病毒 )体内植入能对抗普通疫苗或药物的基因,以此培育出一种抗药性极强的新型致病菌。然后,用它来对特定遗传型的人种进行攻击,促…  相似文献   

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家宠与疾病     
鸟类是人类的朋友,业余时间玩鸟,既能增加生活乐趣,也能调节精神,消除疲劳。但是鸟类也能传播疾病。鸟类是某些致病真菌和病毒生长繁殖的温床,如鹦鹉的粪便里就可能有鹦鹉病毒或衣原体病菌,能使饲养者、接触者罹患肺炎或全身感染等疾病。由鹦鹉媒介而得的病,称为鹦鹉病。有一种致病的曲霉菌常寄生在鸽子的呼吸道里。当其转移到人的呼吸道里后,可引起支气管炎、肺炎、肺脓肿等多种疾病。鸽子的唾液中含有另一种致病的隐球菌,人被感染后,会引起中枢神经系统、肺部及其他器官病变,最常见的是隐球菌性脑膜炎,严重者甚至死于呼吸衰竭。据介绍,狗…  相似文献   

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所谓“基因武器”,也叫“DNA武器”或“遗传工程武器”。它是指运用遗传工程技术,用类似工程设计的办法,按照人们的需要,通过DNA重组,在一些致病细菌或者病毒中植入能对抗普通疫苗或药物的基因,或者在一些本来不会致病的微生物体内植入致病基因,以培育出新的抗药性很强的致病菌,使之对特定遗传型的人种有致病作用。  相似文献   

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