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采用径阶平均标准木法，对中国林业科学研究院热带林业实验中心的红椎人工林乔木层各器官生物量进行了测定。结果表明：26年生红椎人工林乔木层的生物量为114．933t／hm2，年均净生产量为4.421t／（hm2．a）；各器官生物量分配格局为干材（59．57％）〉根（17.15％）〉枝（13．98％）〉干皮（6.29％）〉叶（3.01％）；其地上部分生物量主要集中分布于树高12m以下，占66.49％；林木径级为20cm～36cm范围的生物量占地上部分总生物量的75．01％；根系生物量的分配是以根兜的最大（57.81％），吸收根的最小（3．10％）。 相似文献
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本研究结果表明：各器官生物量与树高和地径都存在不同程度的相关性,各器官生物量与地径的关系要比与树高的关系更加密切;地径和树高与地下粗根生物量的相关性和其它器官相比较最大。 相似文献
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高墩大跨预应力混凝土铁路连续刚构桥刚度控制研究 总被引：1，自引：0，他引：1
建立（100＋192＋100）m预应力混凝土连续刚构桥模型,对比分析了梁部结构与墩身结构对桥梁刚度影响,提出了合理保证桥梁刚度的思路与方法。 相似文献
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野生北柴胡根资源量与地上植株形态关系研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以2007年北京东灵山300株野生北柴胡（Bupleurum chinense）植株形态因子和根资源量实测数据为基础,采用方差分析与模型模拟等方法对3种典型生境下北柴胡根资源量与地上植株形态因子之间关系进行了模拟研究。结果表明：①不同生境类型下,株高和叶片数平均值表现出相同的变化规律,即：林地>灌丛>草甸,而分枝数表现出相反的变化规律;②方差分析结果表明,不同生境类型下植株地上形态特征株高、叶片数和分枝数差异性显著;③所选3种模型对根资源量（Y）与株高（x1）,叶片数（x2）和分枝数（x3）之间关系模拟效果排序为,广义可加模型（GAM）>广义线性模型（GLM）>多元线性模型（MLM）,最优模拟结果R2可达0.90以上,且分生境模拟结果优于混合模拟结果;④实测值对最优模型检验结果表明,以95％的可靠性估计,GAM模型对北柴胡根资源量的预估精度均在75％以上。 相似文献
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采用位置指数（CE）、混交指数（DM）、分异指数（T）以及Ripley’s K-方程，探讨了福田红树林保护区海桑＋无瓣海桑自然林的空间结构特征。海桑、无瓣海桑、秋茄和桐花树种群呈现集群分布；海桑-无瓣海桑、海桑-秋茄、海桑-桐花树、桐花树-无瓣海桑以及秋茄-桐花树之间在空间分布上呈现负关联，秋茄-无瓣海桑之间呈现正关联，但都不显著。海桑和秋茄与其它树种属于中度混交，而无瓣海桑和桐花树与其它树种的混交程度较弱。海桑和无瓣海桑之间的胸围差异明显，而其它树种个体之间的胸围差异中等。海桑个体之间的树高差异明显，而其它树种个体之间的树高差异中等。采用空间指数和空间统计技术有效地描述了树种的空间属性。 相似文献
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对2^2n的棋盘格的顶点标号进行了研究,在马克杰的《优美图》一书中已经解决了2^0的棋盘格的顶点标号,且说明了这种图是优美的。此处解决了对一般的n（n=1,2…）,2^2n的棋盘格的顶点标号,其一般表达式为：
θ（x2k^（l））=k k=0,1,…,2^（n-1）
θ（x2（k-l）^（l）=2^（2^n＋2）-k＋1 k=1,2,…,2^k
θx2k^（2）=θ（x（2k-2n-2）^（l）＋2^n＋1 k=2^（k-1）＋1,2^（n-1）＋2,…,2^k
θx2（k-l）^（2）=θ（2k-1-2^k^（l）-2^n k=2k-1＋1,2＋,…,2^n
θx2（k＋1）^（2）=θ（x（k＋1）-1 k=22n＋1＋2＋T（2^n＋1）,…,2^n＋2
θ（xk）=θ（xk-2%（n＋1-2）＋（-1）^k（2^n＋1＋1） ＋T（2^n＋1）（T=0,1,…,2^n-2-2）
并且对它的优美性进行了证明 相似文献
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来表示潜在的实际ＧＤＰ增长率ｇ＊。关于ｇ的ＡＲＭＡ（２,０）模型如下：ｇｔ＝０．１０３７１５＋０．７００２８４ｇｔ－１－０．５３１７８４ｇｔ－２＋εｔ（１４．２６７４）（３．２７０３）（－２．４８９０）Ｓｔｄ．ｅｒｒ＝０．０２４２７,ＡＩＣ＝－７４．... 相似文献
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本文针对企业资产重组的不同目标的要求,设计了五种与之对应的工业产权战略方案：“有形资产＋商标”、“有形资产＋专利”、“有形资产＋工业产权（专利、商标）”、“专利＋商标”、“（弛名）商标＋（弛名）商标”。其根本宗旨是通过具有高度柔性的无形资产（工业产权）与具有高度刚性的有形资产组合,达到优化生产要素配置、盘活企业存量资产,以实现企业资产重组的目标。 相似文献
10.
本文证明了,集合Sk{Sk=（2^2n＋1）＋（6^2n＋1）＋…＋（（4K＋2）^2n＋1）n∈N}中包含无穷多个合数。 相似文献
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路易斯安娜鸢尾快繁体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
路易斯安娜鸢尾（Louisiana Iris）,为四季常绿水生鸢尾。其花色丰富,株型挺拔美观;同时又耐湿抗旱,冬季又能保持叶色翠绿,并可净化水质,是长江中下游地区河道及湿地绿化的一种极好的花卉品种。本文主要取路易斯安娜鸢尾的茎尖组织为外植体,诱导生成丛生芽,接种于附加不同激素配比的基本培养基上,并对生根及移栽进行了实验。结果表明,培养基为Ms＋1.5mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋30g/蔗糖＋7g/L琼脂的不定芽诱导倍数为最高（12.96）;培养基为1/2 MS＋0.5 mg/L NAA＋0.3g/L AC＋30g/L蔗糖＋7g/L琼脂时根有利于不定根的发生（90%以上）;试管苗不经炼苗直接出瓶,移栽最佳基质为泥炭,成活率达95%以上,且生长健壮,栽种一年后即可开花。 相似文献
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文章首先对含油污泥的组分进行分析,其次对HEU（热洗＋萃取＋超声波集成）技术及其实验过程进行了详细论述,并在此基础上确定HEU技术处理含油污泥的工艺流程,进一步实现了规模化应用。 相似文献
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本研究在秦岭自然保护区群成本效益计量研究成果的基础上,对成本效益进行进一步分析及预测。运用统计软件SPSS17.0结合十余种拟合曲线,根据秦岭自然保护区群中7个国家级自然保护区的成本效益截面数据,尝试性地进行了综合效益及三大成本之间关系曲线拟合。研究结果表明：根据模型拟合优度R2大小及显著水平Sig.判断,最终得出了成本效益之间的关系式。即三个拟合函数分别是：①综合效益（Qt）与直接保护成本（Xa）的函数曲线方程为：Qt=-68.244＋870.688Xa-2493.849Xa2＋2304.879Xa3;②综合效益（Qt）与间接保护成本（Xb）的函数曲线方程为：Qt=17.844e1.986Xb;③综合效益（Qt）与机会保护成本（Xc）的函数曲线方程为：Qt=-78.157＋104.775Xc-32.953Xc2＋3.296Xc3。本研究结果可以为国家有关部门进行保护区投资做有益的帮助,同时为陕西省自然保护区保护政策的完善做理论支撑。 相似文献
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采用面向对象的程序设计方法（ＯＯＰ）,利用Ｃ＋＋中的类模板,建立了神经网络模型的抽象类Ｎｅｔｗｏｒｋ并提出了用Ｃ＋＋实现的神经网络通用程序,该程序具有良好的操作笥和可扩展性,并以其在非线性动态系统辨识的应用为例予以说明。 相似文献
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针对银行间债券市场上对第三方担保债券中隐含的发行人与担保人信用利差相关性量化缺失问题,运用混合Copula函数构建了发行人与担保人信用利差的相关性模型,通过对银行间债券市场上发行人（信用级别AA-）与担保人（信用级别AA＋）的实证研究发现,发行人与担保人信用利差具有非对称尾部相关性。 相似文献
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由于Delphi与C＋＋Builder同为Inprise公司产品,共享集成开发界面（IDE）,而且使用同一套VCL框架（这一点最关键）,它们带的调试器、PVCS/TeamSource团队开发支持、数据库引擎及企业版中集成的其它高级功能等都是相同的,文章对Visual C＋＋与C＋＋Builder进行了对比分析。 相似文献
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简单网络管理协议（Simple NetWork Managent Protocol）是由互联网工程任务组（IETF：Internet Engineering Task Force）定义的一套网络管理协议，它在实践中有广泛的应用。SNMP4J是一个用Java来实现SNMP（简单网络管理协议）协议的开源项目，它支持以命令行的形式进行管理与响应。SNMP4J是纯面向对象设计与SNMP＋＋（用C＋＋实现SNMPv1／v2c／v3）相类似。本文介绍了一种基于SNMP4J对网络上的应用程序监控的设计与实现。 相似文献
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看到贵刊的一些文章，按捺不住心中的激动，想对它们驳斥一番。本文则是针对许少知先生的二文，《相对论的数学基础是错的》和《洛仑兹变换证伪》（分别见《发明与革新》２００１年第１与１０期）。一、驳《相对论的数学基础是错的》（１）许少知先生把公式W＝u＋w１＋uw／c２改写成uw＝u＋w１＋uw／c２，我同意。但后面的代换就太滥了。W换成uw是因为W为u与w的相对论性合成，而后面竟把分子（u＋w）也用（uw）代替则不对，因为W＝u＋w１＋uw／c２中的分子（u＋w）并不是u与w的速度合成，而是一个计算过程。它与计算式子，两者有天壤之别… 相似文献
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一类具功能反应的食饵——捕食者模型的定性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了具功能反应的食饵-捕食者两种群模型：x=xg（x）-yφ（x）
y=y（-d＋eφ（x）），在g（x）和φ（x）均为非线性的情形下，讨论了系统的平衡点的性态，系统无环的充分条件和在正平衡点外围存在极限环的条件。 相似文献
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2000年美国公布100万美元奖励黎曼假设证明，本文用中学数学a2－b2＝a＋ba－b≠0即a＋b≠0和a－b≠0否定黎曼假设。 我们定义黎曼zeta函数 ζ（s）＝ （1－p－s）－1， （1） 其中p为所有素数，S＝δ＋tii＝ 黎曼假设，当S＝＋ti时，有无限多个t值使得 ζ （＋ti ）＝0 我们定义β函数 β（s）＝ （1＋p－s）－1， （2） 从（1）和（2）我们有ζ（2s）＝ （1－p－2s）－1 ＝ （1－p－s）－1 （1＋p－s）－1＝ζ （s）β （s） （3） 1896年Hadmard和Vallee Poussion独立证明了ζ（l＋ti）≠0，从（3）我们有 ζ（1＋2ti）＝ζ… 相似文献