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GB／T7917．2—1987化妆品中砷含量测定方法有银盐法(定量法)、砷斑法(半定量法)两种。银盐法测定砷含量显色梯度明显,线性好,准确度高。化妆品经灰化或消解,在碘化钾和氯化亚锡的作用下,样液中五价砷被还原为三价砷,三价砷与新生态氢反应生成砷化氢气体。通过乙酸铅棉花去除硫化氢干扰,然后与溶于三乙醇胺—氯仿中的二 相似文献
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讨论了利用电感耦合等离子体质谱仪联合测定砷、锡、锑的检测方法,在样品的前期处理中消除仪器及试剂干扰。利用工作曲线采用标准加入法计算样品的加标回收率。 相似文献
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目的:比较两种方法测定肉制品中食盐的结果。方法:用炭化浸出法或灰化浸出法浸出食盐过滤;用水煮法加沉淀剂沉淀肉制品中蛋白质等干扰物质过滤,吸取滤液同时用硝酸银标准溶液滴定和硫氰酸钾标准溶液滴定样品中的氯化钠,根据硝酸银和硫氰酸钾消耗体积计算样品中食盐的含量。结果:样品测定数据在两方法要求的精密度范围内。用硝酸银滴定,在灰化法或炭化法中样品易崩溅,用硫氰酸钾滴定地,水提取法用到的试剂多,实验操作过程烦索。结论:在实验过程中水煮提取法铬酸钾作指示剂用硝酸银滴定要有利于实验操作过程。 相似文献
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目的:验证硫酸-蒽酮法测定EPO原液中性糖含量的可行性。方法:采用硫酸-蒽酮法自制EPO对照品中性糖含量进行检测。结果:硫酸-蒽酮法线性良好、精密度高、辅料对试验无干扰。结论:可以用于EPO原液样品唾液酸含量测定。 相似文献
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在同一溶液中,采用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、锌。此方法简便、灵敏、快速、准确。主要采用王水分解法进行前期处理,通过对标准样品的多次测定,均达到了规范要求。该方法步骤简便、省时、省试剂。在1：5万和1：20万大量化探样品分析中得到广泛应用。适用于地质土壤中重金属含量的测定。 相似文献
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酚的分析一般用4-氨基安替比林比色法。此法实验条件严格,步骤繁琐,酚的荧光光度法已有报道。但都需要处理过程,不仅浪费药品且易造成酚的损失,直接荧光光度法是在对样品无需进行预处理的条件下根据酚拥有的苯环化学结构,在紫外光照射下可激发荧光的原理测定水中的酚。实验证明:酚在PH6-9,λex273nm/λem302nm有强荧光,可以直接测定痕量酚,酚在0-1.0mg/L呈线性关系,其他共存离子及小于0.3mg/L的LAS不干扰测定。本法简单、快速而且准确性和精确性都优于化学法。 相似文献
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目的:建立简单、准确、快速测定游泳池水中尿素的方法。方法:在碱性溶液中,氨与次氯酸盐在亚硝基铁氰化钠的催化下,与酚生成蓝色物质,可用比色法测定。结果:该法线性范围0~8mg/L,线性回归方程和相关系数分别为:Y=1.06X-0.014,r=0.9994,回收率96.7%~103.0%,精密度批内RSD为1.49%~3.25%。结论:本法简便、稳定、灵敏度高、线性范围宽,适用于游泳池水中尿素的测定。 相似文献
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离子色谱作为一种阴、阳离子分析最有效的工具,已经有三十多年的历史。随着离子色谱技术的不断成熟,其应用范围也不断扩大、已在环境监测、电力和能源行业、电子行业、食品饮料行业、化学工业、制药行业和生命科学领域得到广泛的应用。水中硝酸盐氮的测定,有许多方法可供选择,如紫外分光光度法、镉柱还原法、二磺酸酚法等,但这些方法步骤繁琐,干扰较多。由于西藏处于高海拔地区,受到气候、气压与温度等的不同影响,在测定某一元素与数值时与内地稍有差异。文章着重对离子色谱法与紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的实验原理、方法作一比较;并对标准样品测值进行简单分析。由此得出在高原地区采用离子色谱与紫外分光法测定硝酸盐氮方法均能取得良好效果。 相似文献
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在供水行业中,测定砷的方法主要有化学法号石墨炉原子吸收法,汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法,即双道原子荧光光度检测法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高,最低检测限砷为0．10×10~(-3)mg/ l,汞为0．02×10~(-2)mg/l,并且简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。 相似文献
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实验室测定饮水中汞的常用方法是双硫腙分光光度法和冷原子吸收法〔1〕,以往我们多选用双硫腙比色法 ,该法操作烦琐 ,条件不易控制 ,重现性较差 ;参考有关文献〔2〕〔3〕,我们应用原子荧光光度计 ,采用原子荧光法 ,对饮用水中的微量汞测定进行了方法的探讨 ,经实验认为 :应用 XDY- 2 A原子荧光光度计测定汞的含量 ,具有操作简单、快速 ,取样量少 ,基体干扰少 ,灵敏度高等优点 ,汞的检出限为 0 .0 3ng/ml,适合大批量样品分析。现将结果报告如下 :1 实验部分1 .1 原理在酸性介质中 ,样品中的汞被硼氢化钾( KBH4)还原成原子态汞 ,由载气 (… 相似文献
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HACH仪器法测定COD的标准试剂应用成本过高,不适于基层实验室根据COD测定原理自己配制了消解液,并用经典重铬酸钾法与HACH仪器法进行了不含氯离子的水样对比试验验证,结果证明在测量浓度在36～1200mg/L的水样时两种方法没有显著性差异,检测结果准确,符合要求.浓度低于36mg/L的水样测量结果不够稳定.HACH仪器法测定COD的速度快,用时少,操作简便,成本低. 相似文献
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《西藏科技》2016,(8)
电感耦合等离子体质谱直接测定化探样品中微量银时,存在主要问题是90Zrl6 O1 H、91Zrl6 O对107Ag的干扰,93 Nbl6 O、92Zrl6 O1 H、对109 Ag的干扰,特别是Ag含量低于1ug*g-1测定结果误差很大,文章采用两种方法:水浴加热、王水提取法,三酸分解、氨水除干扰法进行实验。水浴加热、王水提取法在样品预处理阶段Zr和Nb只有少量被溶出,在测样阶段通过干扰校正方程进一步减小干扰,方法检出限(3σ)3.6ng*g-1,相对标准偏差(n=6)为2.6%~5.1%,三酸分解、氨水除干扰法通过硝酸一氢氟酸一高氯酸体系分解样品,氨水沉淀分离Zr,方法检出限(3σ)4.9ng*g-1,相对标准偏差(n=6)为3.4%~6.2%,两种方法对土壤、水系沉积物及岩石三种不同岩型的国家一级标准物质进行分析,分析数据均在标准推荐值的允许误差范围内,两种方法都比较简单、快速。 相似文献