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相似文献
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1.
目的:考察蝙蝠葛碱胶囊的稳定性,推测其在室温下的有效期。方法:采用恒温加速实验法和高效液相法。结果:数据经计算、图解和统计学处理,推算出本制剂在室温下的有效期为1.89年。结论:蝙蝠葛碱胶囊在室温下基本稳定。  相似文献   

2.
目的:通过考察缬沙坦氨氯地平片的稳定性,确定其有效期。方法:在不同温度、湿度和时间下,取样检测其外观性状、重量变化、含量、有关物质和溶出度的变化。结论:通过检测结果确定缬沙坦氨氯地平片在不同温度、湿度条件下贮存的有效期。  相似文献   

3.
对解郁安神胶囊稳定性进行研究,解郁安神胶囊铝塑的三批样品在室温存放条件考察三个月试验表明,本品所测各项指标都在质量标准所规定的范围内,因此其稳定性是合格的。  相似文献   

4.
目的:考察两种不同内包装材料对磺胺嘧啶银乳膏在贮存过程中的稳定性影响。方法:通过使用药用铝质软管和药用复合软管(简称铝管和复合软管)对磺胺嘧啶银乳膏灌装后,进行长期稳定性试验,考察药物的稳定性。结果:采用铝管和复合软管内包装药物,对磺胺嘧啶银乳膏的稳定性影响有差异。结论:选择复合软管包装磺胺嘧啶银乳膏更加有利于保持药物的稳定性。  相似文献   

5.
目的:考察注射用奥美拉唑钠pH、含量、有关物质等各项检验结果的稳定性。方法:通过高效液相色谱法检测注射用奥美拉唑钠有关物质、紫外-可见分光光度法检测含量,考察溶液含量、有关物质及其他检测项目的稳定性。结果:按照实验室工艺配制注射用奥美拉唑钠各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制注射用奥美拉唑钠的其pH、含量、有关物质等项均合格,溶液稳定性较好。  相似文献   

6.
目的:在生产实践中考查维生素C注射液稳定性的影响因素。方法:利用在车间参加生产实习及总结前人的实验结论,探讨影响维生素C注射液稳定性的因素,寻找最佳工艺。结果:原辅料的质量是影响维生素C注射液稳定性的关键,如药用炭投入量的增加,会使维生素C的含量降低,环境也会对其稳定性造成影响,如随着温度的升高,也会使维生素C含量显著降低。结论:配制维生素C注射液应结合生产实践,找出生产及贮存过程中严格控制的条件,从而提高制剂的稳定性。  相似文献   

7.
为系统梳理国内外关于产业技术创新战略联盟稳定性研究的发展脉络和研究主题,为我国产业技术创新战略联盟的发展和培育提供理论依据和政策支持,采用定量与定性相结合的方法对相关文献进行聚类分析,发现至今学界主要是从静态角度分析产业技术创新战略联盟的稳定性,集中于概念界定、联盟成员选择、资源投入、联盟成员信任及稳定性影响因素等5个方面。对此,分别从组建动机和目标进行概念总结,认为联盟成员的选择和资源投入是联盟稳定性的前因变量,联盟的规模、管理能力、激励机制、成员文化差异、成员利益分配机制、成员信任度等是影响联盟稳定性的重要因素。基于此,提出未来需进一步拓宽研究视角、创新研究方法、拓展研究深度,以及加强关于多联盟的研究。  相似文献   

8.
目的:按照有关规定,将乌鸡白凤胶囊按照工艺无质的改变的原则研制成深受广大患者欢迎的软胶囊剂型。方法:采用薄层色谱法对乌鸡白凤软胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对本品中芍药苷进行含量测定。含量测定的方法学考察试验中,主要进行了线性关系试验、精密度、溶液稳定性、重复性、回收率等试验。结果:本文所建立的实验方法基本可行,结果良好。  相似文献   

9.
目的:考察葡萄糖注射液pH、含量等各项检验结果的稳定性。方法:通过紫外-可见分光光度法对葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛进行检查、旋光度法测定注射液含量,考察溶液含量、pH及其他检测项目的稳定性。结果:葡萄糖注射液各项检验结果均符合标准。结论:葡萄糖注射液在稳定性考察过程中其pH、含量、5-羟甲基糠醛检查等项均合格,溶液稳定性较好。  相似文献   

10.
目的:考察葡萄糖酸锌口服液含量、pH值、相对密度等各项检验结果的稳定性。方法:通过检测葡萄糖酸锌口服液含量、pH值、相对密度,考察溶液pH值、相对密度、含量及其他检测项目的稳定性。结果:实验室工艺配制葡萄糖酸锌口服液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制葡萄糖酸锌口服液的其性状、pH值、相对密度、含量等项均合格,溶液稳定性较好。  相似文献   

11.
为了更好地控制盐酸普普卡因注射液的质量,保证用药的安全有效,本文对影响盐酸普鲁卡因注射液稳定性的因素作了实验研究发现:盐酸普鲁卡因注射液的pH值大于6或消毒温度高于100℃或在常温下不遮光放置均会影响其稳定性。  相似文献   

12.
为克服传统时间序列分析方法对小数据信息数据和非平稳序列检测不稳定的限制,引入滑动窗口模型思想,提出了滑动时间窗口模型的网络流量序列重组空间异构的检测方法。通过计算仿真得到不同时间窗阈值下的网络流量序列递归图,检验出网络总出口流量的确定性。通过提取递归图中异常特征点的定量递归特征的方法实现对流量异常的检测和评估。仿真实验表明,提取的流量序列定量递归特征具有较强的稳定性和自相似性,算法能有效检测出网络流量序列的隐藏异常波,尤其适合于小数据量时间序列和非平稳数据的检测和分析。  相似文献   

13.
本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法:采用高校液相测定了盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。实验结果表明盐酸川芎嗪氯化钠注射液具有良好的理化稳定性。  相似文献   

14.
随着电力系统的发展,电压稳定问题显得尤为突出。能否准确的检测并且控制电力系统电压稳定性变得十分关键。研究电力系统电压稳定性问题,要从了解并且掌握电压稳定机理入手。在此基础上正确建立电力系统动态负荷模型。并且选择恰当的电压稳定问题分析方式。只有这样才能从根本上解决由于电压稳定问题给电力系统造成的难题。  相似文献   

15.
目的:建立LIBS技术快速检测药用胶囊中Cr元素的方法。方法:本文利用脉冲激光聚焦后作用于胶囊表面产生等离子体,通过光纤光谱仪采集并分析等离子体发射光谱即可得到胶囊中元素信息。结果:LIBS技术无需对胶囊进行处理即可快速分析胶囊成分,对于Cr原子,最佳分析谱线为357.34nm。实验检测了19种胶囊制剂,11种样品检测到Cr谱线。其中1种样品利用原子吸收法检测Cr含量为7mg·kg-1,由此推算LIBS检测胶囊制剂中Cr元素含量检测限可至1mg·kg-1以下。结论:利用LIBS技术可实现数十秒钟快速检测药用胶囊中Cr含量是否超标。  相似文献   

16.
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法:流动相:乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠5.8g与磷酸二氢钾3.5g,加水溶解并稀释至1000m1)(360:95:500:45);流速:1.0ml/min;检测波长:263nm。结果:样品浓度0.0400—0.4004mg/ml范围内,相关系数r=O.9996,线性关系良好;样品平均回收率为100.4%,RSD为0.64%;重复性实验RSD为0.40%0样品溶液在8小时内稳定。结论:该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。  相似文献   

17.
对水质进行检测,并对检测的结果的准确性和稳定性进行保证,这是水处理工作的关键。通过水质检测结果我们才能对水质进行控制,保证处理后的水质符合国家的要求。通过检测结果实现对水质的控制,达到水处理的预计目标。通过分析研究水处理工作中存在的问题,提出了几点关于如何提高水质检测结果的稳定性和准确性的意见和建议,希望能够给广大的业内人士提供一点借鉴。  相似文献   

18.
目的:研究并探讨优化拉呋替丁片剂的新处方工艺流程以及在生产过程中稳定性程度。方法:根据原有生产的处方配比进行优化,新配方采取两种全新处方配比,3种不同的处方配比进行组合比较,通过比拉呋替丁片剂的溶出度、含量以及有关物质检测,考察处方及工艺的稳定性来筛选出最优的处方和制备工艺。结果:新的处方工艺溶出度为,含量为,有关物质为,均高于原处方。结论:根据不同实验表明新处方工艺和所筛选出的处方重现性和稳定性都较高,值得在实际生产中采用。  相似文献   

19.
目的:使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250×4.6,5um),流动相:甲醇—水(75:25),流速1.0ml/min,检测波长为322nm。结果:蛇床子素线性范围为12.5-200ug/ml,平均回收率为99.56%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0.54%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0.27%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0.48%。结论:用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。  相似文献   

20.
本文对金银花露质量稳定性进行研究。实验分别考察了苯甲酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、山梨酸为防腐剂和苯甲酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、山梨酸为抗氧化剂以及PH对稳定性的影响。实验结果表明当亚硫酸氢钠为千分之二,苯甲酸为千分之五, PH为3.8时金银花露稳定性最好。  相似文献   

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