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目的：探讨高原缺氧环境下外源性L-精氨酸预处理在鼠第一肝门阻断肝缺血再灌注损伤中的保护作用。方法：在大鼠肝脏缺血再灌注模型基础上建立L-精氨酸预处理模型，观察其保护作用。结果血清GSH-ST及MDA活性外源性L-精安酸预处理组各时相点均明显高于S组；而I／R组各时相点则明显较S组及IPC组为高，血清CAT活性L-精氨酸组各时相点均明显低于S组而高于I／R组，差异非常显著。结论L-精氨酸预处理对高原鼠肝缺血再灌注损伤具有明确的保护作用，其机理与L-精氨酸预处理明显减少高原缺氧环境下大鼠肝缺血再灌注损伤时氧自由基的产生，减轻高原大鼠I／R时肝细胞损伤及改善肝脏微循环有关。 相似文献
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本文对注射用头孢拉定无茵检查法进行验证并确定头孢拉定无茵检查方法。方法:用无菌生理盐水稀释注射用头孢拉定,0.1%蛋白胨溶液为冲洗液,采用薄膜过滤法过滤实验。结果表明采用薄膜过滤法可以对注射用头孢拉定进行无菌检查。 相似文献
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目的:测定头孢拉定的残留溶剂.方法:以正丙醇作内标物采用顶空气相色谱法.结果:该方法简便,重现性好,结果可靠.结论:此方法可用于头孢拉定的生产中溶剂残留量的测定和控制. 相似文献
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目的:建立了头孢氨苄片的稳定性研究方法。方法:采用影响因素试验、加速试验及长期稳定性考察的方法,对样品进行稳定性研究。结果:样品经过影响因素试验、加速试验、长期试验的稳定性考察,各项指标无显著变化,均在合格范围内。结论:本方法科学、合理,能准确全面评价样品的稳定性。 相似文献
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目的：测定头孢拉定的残留溶剂。方法：以正丙醇作内标物采用顶空气相色谱法。结果：该方法简便,重现性好,结果可靠。结论：此方法可用于头孢拉定的生产中溶剂残留量的测定和控制。 相似文献
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目的:建立甲硝唑乳膏剂的新处方及制备工艺研究方法,并对该制剂的质量及稳定性进行考察。方法:首先对原甲硝唑乳膏剂处方基质组成的调整来改进其处方,再改变加入主药甲硝唑的方法等来对甲硝唑乳膏剂的制备工艺进行改进,并采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果:按改进后的处方组成所制得的乳膏剂质地更加地细腻,也无砂粒感,同时放置一段时间后也无变干、变硬的现象出现,故该种乳膏剂的质量稳定性明显优于原处方比例所制得的制剂。结论:改进后的甲硝唑乳膏剂的处方设计合理、制备工艺简单、可行、易操作,同时该制剂的质量稳定可控。 相似文献
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本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法：采用高校液相测定了盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。实验结果表明盐酸川芎嗪氯化钠注射液具有良好的理化稳定性。 相似文献
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目的:确定复方小钻凝胶制备工艺中的基质等各项因素的选择。方法:通过考察中不同基质加入浸膏后的性状及离心、高温、寒冷状态下的稳定性确定应用基质;应用筛选的基质考察不同剂量下凝胶的稳定性确定单次用药剂量;进一步通过考察稳定性确定pH调节剂。结果:通过一系列实验最终确定本方剂型选用卡波姆作为基质,单剂量载药量6.0g浸膏,每服20.0g,采用三乙醇胺调节pH值到6.5~7.0,防腐剂和离子螯合剂选用羟苯乙酯和依地酸二钠。结论:制备凝胶时必需考察制剂的稳定性,通过加速实验确定了复方小钻凝胶稳定。 相似文献
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对甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法：采用高效液相测定了甘草酸二铵磷脂复合物水针剂中甘草酸二铵的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的稳定性考察。实验结果表明甘草酸二铵磷脂复合物水针剂具有良好的理化稳定性。 相似文献
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目的:建立UV法测定胶原蛋白口服液中L-羟脯氨酸的含量方法。方法:样品经酸解释放L-羟脯氨酸,经氯胺T氧化,与二甲氨基苯甲醛反应生成红色化合物,在560nm处进行测定。结果:该方法在1.0640μg·m L-1~10.6400μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99999;平均回收率为99.89%,RSD(%)=0.10%。结论:该方法准确、可行,适用于胶原蛋白口服液的质量控制方法。 相似文献
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本试验利用马铃薯培养基,从土壤中筛选到两株稳定性较好且混合培养后絮凝活性较高的菌株 L-7和 L-14.以4g/L 的高岭土悬浊液为模拟废水,对混合菌产生的絮凝剂进行絮凝条件试验,其结果表明:温度对絮凝剂影响最大,其次是培养时间,然后是加 Ca2+浓度,影响最小的是PH.最佳絮凝条件是 pH=7,培养时间=48h,Ca2+浓度=0.7g/L,培养温度=35℃.絮凝剂在溶液中存在 Ca2+时,才能产生较为明显的絮凝作用 相似文献
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本文对设备变化对葛根素注射液稳定性影响进行研究。方法：采用高校液相测定了葛根素注射液中葛根素的含量,以含量测定为主要指标考察设备变化对葛根素注射液稳定性影响。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于设备变化对葛根素注射液稳定性影响的考察。通过试验表明,此次设备的变更对产品的稳定性无影响。 相似文献