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全氟磺酸树脂催化合成丁酮乙二醇缩酮的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,丁酮和乙二醇为原料合成了丁酮乙二醇缩酮。实验表明：当最佳醇酮摩尔比为2：1,催化剂用量为0．5g,反应时间为2h,带水剂用量为9．7mL时丁酮乙二醇缩酮的最高产率可达到87.3％。该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用五次产率仍可达到81．1％。 相似文献
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以杂多酸盐TiSiW12O40-Al4(SiW12O40)3/TiO2-Al2O3为催化剂,壬酸和乙二醇为原料催化酯化合成壬酸乙二醇单酯.考察了酸醇的物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度等对壬酸酯化率的影响.结果表明,合成壬酸乙二醇单酯的优化条件为:n(壬酸):n(乙二醇)=1:3,催化剂的用量为反应物总质量的4％,反应时间3.5h,反应温度90℃,在此条件下,酯化率可达94.6％以上.通过红外光谱验证了目标产物,发现该杂多酸盐催化剂对合成壬酸乙二醇单酯具有较高的催化活性,合成工艺简单,催化剂容易回收并可多次重复使用等特点. 相似文献
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以硅藻土为载体,磷钨酸作催化剂,γ-丁内酯和苯胺为原料,采用微波辐射技术合成了1-苯基-2-吡咯烷酮(NPP)．系统考察了催化剂负载量、催化剂用量、微波辐射功率、微波辐射时间、原料摩尔比等因素对反应产率的影响．实验结果表明,硅藻土负载磷钨酸催化剂在NPP的合成中显示良好的催化效果,实验筛选的最佳工艺条件为：磷钨酸负载量17．6％、催化剂用量1．5％(质量分数)、微波功率325W、辐射时间14min、γ-丁内酯与苯胺摩尔比1．0∶1．25．在此条件下NPP产率达96％以上,反应速率提高近10倍． 相似文献
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SO2-4/TiO2-WO3催化剂催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 总被引：4，自引：0，他引：4
报道了以固体超强酸SO42-／TiO2-WO3为催化剂，通过苯甲醛和乙二醇反应合成了苯甲醛乙二醇缩醛，探讨了SO42-／TiO2-WO3对缩醛反应的催化活性，较系统地研究了醛醇物质的量比，催化剂用量，反应时间诸因素对产品收率的影响．实验表明：SO42-／TiO2-WO3是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂，在n(醇)：n(醛)=1．25：1，催化剂用量为反应物料总质量的0．50％，环己烷为带水剂，反应时间50min的优化条件下，苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达77．3％． 相似文献
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以新疆特产红花籽油、甘油为原料，在碱催化剂的作用下合成红花油不饱和单甘油酯．实验结果表明：在最优条件(甘油，红花油的摩尔比=3：1，催化剂用量为红花油质量的0．14％，反应温度为195℃)下，搅拌速度与氮气流量存在协调效应；用复合催化剂NaOH：NaHCO3(mol/mol)=1：1进行的醇解反应比用单一碱催化剂NaOH或NaHCO3进行反应效果要好得多，可获得产率为66.53％单甘酯，反应时间也缩短一半。 相似文献
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自制了硅钨酸(H4SiW12O40)掺杂聚苯胺(PAn)催化剂H4SiW12O40／PAn．以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯．较系统地研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响．实验表明：最佳反应条件为n(乙酰乙酸乙酯)：n(乙二醇)=1：1．5。催化剂用量为反应物料总质量的0．5％。环己烷为带水剂，反应时间1．0h．上述条件下．苹果酯的收率为71．5％． 相似文献
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磷钨杂多酸催化合成乙酸乙酯的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
经实验确定了以磷钨杂多酸为催化剂、乙醇和乙酸为原料合成乙酸乙酯的最佳反应条件为酸醇比为2．0：1～2．5：1，磷钨酸用量为酸质量的2．0％～2．5％，反应时间4h，反应酯化率达94．6％以上。 相似文献
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二乙酸乙二醇酯的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
论述了利用相转移催化剂、对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸铁、一水硫酸氢钠和载铁分子筛等催化剂制备二乙酸乙二醇酯的方法． 相似文献
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评述了环境友好催化剂催化合成乙二醇二乙酸酯的研究现状及发展前景,指出多数环境友好催化剂易与产物分离,减轻了对设备的腐蚀与环境污染,催化剂能够不同程度地重复使用,但有些催化剂制备工艺步骤多,成本偏高,寿命较短,还须进一步加强研究。 相似文献
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采用表观黏度法,以黏度增长因子R为指标,对聚丙烯酰胺(PAM)与聚乙二醇(PEG)在水中的相互作用进行研究,并考察PAM摩尔分数、PEG相对分子质量、剪切速率和温度对其相互作用的影响。结果表明:混合体系中PAM与PEG之间的相互作用表现为表观黏度的降低,主要为疏水、氢键及相互缠结作用等;当体系中PAM的摩尔分数为0.6时,相互作用最强;该作用随PEG相对分子质量的增大而略增强,随剪切速率的增加先增大后减小,随温度的升高先减小后增大。表观黏度法快捷简便,适用于溶液中聚合物分子间相互作用的研究。 相似文献
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Heparin was grafted onto polycarbonate urethane (PCU) surface via a three-step procedure utilizing α, ωdiamino-poly(ethylene glycol) (APEG, M n =2 000) as a spacer. In the first step, isocyanate functional groups were introduced onto PCU surface by the treatment of hexamethylene diisocyanate (HDI) in the presence of di-n-butyltin dilaurate (DBTDL) as a catalyst. In the second step, APEG was linked to the PCU surface to obtain the APEG conjugated PCU surface (PCU-APEG). In the third step, heparin was covalently coupled with PCU-APEG in the presence of N-hydroxysuccinimide (NHS) and 1-ethyl-3-(3-dimethylamidopropyl) carbodiimide (EDAC). The amount of heparin (1.639 μg/cm 2 ) covalently immobilized on the PCU-APEG surface was determined by the toluidine blue method. The modified surface was characterized by water contact angle, attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and atomic force microscopy (AFM). The hemocompatibility was preliminarily studied by platelet adhesion test. The results indicated that heparin was successfully grafted onto the PCU surface, and meanwhile the hydrophilicity and hemocompatibility of the modified PCU surface were improved significantly compared with the blank PCU surface. 相似文献
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以对四苯磺酸为催化剂,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯.当0.2mol乙二醇、0.5mol乙酸、15ml苯和1.0g催化剂一起加热回流分水1.5h,酯收率达94.9% 相似文献
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在聚乙二醇2000支载磺酸的作用下,以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了7-羟基-4-甲基香豆素.通过实验发现:此方法反应条件温和,操作简单,催化剂可以循环利用,其催化活性通过6次使用后没有明显降低. 相似文献