首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 359 毫秒
1.
通过表面活性剂辅助法在同一体系内水热合成了均一超长的VOx·nH2O纳米线、纳米带。纳米线长15~20μm宽约为30~40nm;纳米带的长为20-30μm,宽为200-300nm。采用XRD和TEM对产物进行了表征,并对反应机理进行了研究,同时对溶液的pH、反应时间和表面活性剂的用量对产物形貌的影响都进行了研究。  相似文献   

2.
在环已烷-表面活性剂C12E9-水溶液-正戊醇四元反相胶束体系中,利用表面活性剂作为控制合成的软模板,在温和的反应条件下,制备出平均直径为50nm、长度大于1.82μ的纳米线,并利用电子透射显微镜(TEM)和X射线衍射仪对产物的形貌和结构进行了表征,探讨了初步的合成机理.  相似文献   

3.
本文利用洋葱内表面模板法制备了草酸钙和碳酸钙纳米材料.产物草酸钙形状为纳米棒,宽约100nm,长约1~2μm,组装成像鸟巢一样的结构.碳酸钙样品呈现均匀规则的球型,其直径约为1μm,球面不平滑,是由粒径约50nm的粒子组成,粒子与粒子直径有大量的缝隙.  相似文献   

4.
采用水热法和高温煅烧法制备了锐钛矿TiO2纳米线,利用扫描电子显微镜、能谱仪、X射线粉末衍射仪对反应产物的表面形貌、元素组成和晶体结构进行了表征。结果表明,水热合成产物为钛酸纳米线,形貌均一,长度约十几μm。通过高温原位XRD方法考察了钛酸纳米线向锐钛矿相TiO2纳米线相转变的过程,得到了锐钛矿相TiO2纳米线。  相似文献   

5.
以乙酸钴、乙酸镍为前驱物,在络合剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)存在的条件下,加入表面活性剂聚丙烯酰胺,采用水热法制备出了面心立方晶型钴镍合金微球。使用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)对样品进行了表征。SEM照片显示该微球由众多纳米小球团聚而成,微球表面粗糙,充满了厚度为20nm的纳米片。研究发现表面活性剂对产物的形貌有显著的影响,当表面活性剂为油酸和聚乙二醇,分别得到椰菜花状微球和纳米板组成的三维微结构。  相似文献   

6.
在众多的晶体生长的方法中,水热合成包括溶剂热合成由于它的简便经济,成为最有前途的实验方法之一。已经报道水热和溶剂热合成方法合成出来了Sb不同形貌的纳米晶,比如Sb纳米管,Sb纳米线,Sb纳米带束。产物的最终形貌能通过改变反应的参数,比如溶剂、反应温度和时间、表面活性剂和试剂的初始浓度来加以控制。  相似文献   

7.
采用潜溶剂法合成了咪唑啉表面活性剂(命名为IM-14),核磁共振氢谱证实为目标产物;通过芘荧光探针法探究其胶束化性质,测得临界胶束浓度为9. 3μmol/L。选择氧化铝纳米颗粒(Al_2O_3NPs)作为固体模型,研究了咪唑啉表面活性剂在纳米颗粒上的吸附动力学和吸附热力学,确定了吸附方式是多层吸附;通过改变环境温度和引入竞争吸附确立了吸附主要通过氢键作用、π-π堆积和疏水作用进行。  相似文献   

8.
彭荣  代剑红 《襄樊学院学报》2011,32(5):31-33,47
利用非离子表面活性剂Brij56的层状液晶为模板,以HAuCl4和H2PtCl6的混合水溶液作为体系的反应物,在Au丝的工作电极表面电沉积制备Au/Pt合金.研究表明、反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌.适当条件下得到直径约为30nm的纳米合金孔状结构,用循环伏安法对合金电极的电化学性能进行测试,结果表明合金具有良好的电催化甲醇的氧化性能.  相似文献   

9.
激光轰击制备碳纳米管及其相关纳米材料   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用Nd:YAG脉冲激光在常温常压下轰击浸于乙醇流动相中的铁/石墨混合靶进行制备碳纳米管的研究。用傅立叶红外光谱、X射线衍射和透射电镜等现代分析技术分别对激光轰击所得产物进行表征。结果表明,以铁为催化剂,激光波长为1064nm,激光功率密度为4.5x10^9W/cm^2的条件下可成功制备碳纳米管,并且,透射电镜观察到所得的碳纳米管管径约为20~50nm,长度约几百nm,最长可达1μm以上。  相似文献   

10.
采用水热法制备了TiO2纳米线.测试表明,该纳米线为锐钛矿相,直径为40~80nm,长度为300~1500nm,电化学贮锂可逆容量高、循环稳定性好,显著优于同相纳米晶.  相似文献   

11.
An efficient visible-light-responsive BiOBr/TiO_2 heterojunction nanocomposite was fabricated successfully using in-situ depositing technique at room temperature by introducing Bi OBr onto the surface of TiO_2 nanobelts pre-prepared by hydrothermal reaction and etched with H_2SO_4. The obtained particles were characterized by XRD, SEM, TEM, XPS, UV-Vis DRS and PL techniques. BiOBr/TiO_2 heterojunction nanocomposites with different mass ratios of m(Bi OBr)/m(TiO_2) were discussed in order to get the best photocatalytic activity, and BiOBr/TiO_2-1.0 was proved to be the optimal mass ratio. BiOBr/TiO_2-1.0 exhibited excellent photocatalytic activity in the degradation of Rh B compared with TiO_2 nanobelts, pure Bi OBr and the mechanical mixture of TiO_2 nanobelts and Bi OBr. At last, a possible mechanism of photocatalytic enhancement was proposed.  相似文献   

12.
目的研制基于SolutolHS纳米乳体系,并对其理化性质作出初步评价。方法采用滴加水法制备纳米乳,考察纳米乳的粘度、pH值、粒径、粒径分布、ξ电位、电导率和稳定性。结果制备出SolutolHS纳米乳体系粒径均在20~30nm之间,性质稳定。结论 SolutolHS纳米乳体系性质优良,含表面活性剂少,可用于疏水性药物的载体。  相似文献   

13.
以仲钼酸铵和硝酸为原料,采用液相化学法制备超细MoO3.研究了表面活性剂类型及浓度对产物形貌的影响.结果表明,阴离子型表面活性剂的分散性能优于阳离子和非离子表面活性剂.在添加浓度为1.8mmol/L十二烷基苯磺酸钠(DBS)时,能够制备出分散性较好、粒径为100nm左右的球形超细MoO3粉末.  相似文献   

14.
An efficient visible-light-responsive BiOBr/TiO2 heterojunction nanocomposite was fabricated successfully using in-situ depositing technique at room temperature by introducing BiOBr onto the surface of TiO2 nanobelts pre-prepared by hydrothermal reaction and etched with H2SO4. The obtained particles were characterized by XRD, SEM, TEM, XPS, UV-Vis DRS and PL techniques. BiOBr/TiO2 heterojunction nanocomposites with different mass ratios of m(BiOBr)/m(TiO2) were discussed in order to get the best photocatalytic activity, and BiOBr/TiO2-1.0 was proved to be the optimal mass ratio. BiOBr/TiO2-1.0 exhibited excellent photocatalytic activity in the degradation of RhB compared with TiO2 nanobelts, pure BiOBr and the mechanical mixture of TiO2 nanobelts and BiOBr. At last, a possible mechanism of photocatalytic enhancement was proposed.  相似文献   

15.
and Magnetic Properties in Fe_(25)Ni_(75) on Ball Milling TimeTX1IntroductionIthasbeenrecentlyreportedthatnanocrystalinemateri...  相似文献   

16.
以醋酸锌和氢氧化钠为原料,采用水热合成法制备纳米ZnO,并研究表面活性剂的种类对纳米ZnO形貌以及光致发光性能的影响。通过红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和光致发光谱(PL)测试对样品进行表征,结果表明,相比阴离子表面活性剂,添加阳离子表面活性剂制备出的纳米ZnO的形貌以及光致发光性能更佳。  相似文献   

17.
纳米Ti0_2光催化氧化法处理碱性紫5BN染料废水的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以脱色率为主要考察指标,研究了纳米TiO2光催化氧化法处理三苯甲烷染料碱性紫5BN的最佳工艺条件。试验结果表明,采用紫外光源为20 W的KL-1型光催化反应器,在平均粒径为30 nm的TiO2悬浮体系中,TiO2能够高效脱除碱性紫5BN的色度。纳米TiO2光催化降解碱性紫5BN、活性艳红K-2BP,在KL-1型紫外光实验装置上的最佳工艺条件为:碱性紫5BN在初始浓度80 mg/L时,TiO2用量1.0 g/L,pH值为3,外加催化剂H2O2加入量为2.5 ml/L,反应2.5 h,碱性紫5BN最大脱色率为98%。本试验为进一步进行碱性紫5BN的工业化处理提供了科学依据,并为纳米TiO2光催化氧化法处理其他染料废水提供借鉴。  相似文献   

18.
以Na2WO4·2H2O和HCl为原料,采用水热法合成了WO3,并用x射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外漫反射(uV—Vis)、电子能量分散谱(EDS)和激光拉曼光谱(Raman)测试手段对样品进行表征。测试结果表明,Na2SO4作为添加剂时水热合成的产物皆为六方相三氧化钨纳米线,其粗细和长短略有差异,不同浓度的Na2SO4对产品晶型和形貌无影响,但影响其晶粒尺寸,其中0.125MNa2SO4所得六方相WO3纳米线的尺寸最小,平均直径约为5nm,长度约为1um,并具有最佳的光催化活性,可见光(≥420nm)照射150min罗丹明B溶液后的降解率达96.01%。  相似文献   

19.
明胶铁氧体水基磁流体的制备   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用化学共沉淀法,选择明胶为稳定剂,氨水作沉淀剂在水溶液中共沉淀FeCl2和FeCl3得到Fe3O4磁粒子,由此制备具有高度生物亲和性的明胶水基磁流体.着重研究了最佳工艺条件:反应液的初始浓度为0.2048mol/L,Fe^3+/Fe^2+的物质的量之比为1.75,35。C反应1h,沉淀剂过量(20-30)%。pH值11,搅拌速度3000r/min,明胶最佳用量0.060g/60ml;包覆温度为60℃。得到磁粒子粒径小于12nm,饱和磁化强度5.06mT,制得的明胶水基磁流体长时间放置,无明显分层现象。  相似文献   

20.
水解沉淀法制备纳米TiO2及其表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以TiOSO4为原料制备纳米TiO2 并对其进行XRD、BET、TEM研究 .结果表明 ,pH值与热处理温度对晶粒大小及晶型结构有很大影响 .在 5 0 0℃热处理条件下 ,pH =5时的纳米粉末比表面积为 10 1.3 9m2 ·g-1,粒径 10nm左右 ;pH =10时的纳米粉末比表面积为 95 .48m2 ·g-1,粒径 3 0nm左右 .在 75 0℃时的金红石晶型转变对粒径的长大有很大的促进作用 .  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号