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利用铋膜修饰电极对胞嘧啶的电化学行为进行了研究．结果表明,在0．1mol/L 的PBS 缓冲溶液（ pH6.64）中,胞嘧啶于-0．23 V电位处有一良好的氧化峰,峰电流与胞嘧啶在4．98×10-6～3．38×10-5 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为5．6×10-7 mol/L．实验显示,铋膜修饰电极性质稳定,对胞嘧啶的测定具有良好的选择性． 相似文献
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目的:研究DNA总体甲基化、羟甲基化水平与结直肠癌发生、发展及预后的关系。创新点:采用肿瘤与正常组织总体5-甲基胞嘧啶(5m C)、5-羟甲基胞嘧啶(5hm C)的比值并探讨其与结直肠癌临床病理变化和预后的关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测肿瘤与相应正常组织基因组中总体5hm C和5m C水平。结论:C/N-5m C比值的水平对结直肠癌的预后是一个独立的保护性因子(P=0.04)。当病人同时具有高水平的C/N-5hm C和低水平的C/N-5m C,其预后更差(P0.01)。因此,可以使用5m C和5hm C对结直肠癌的发生和预后进行评估。 相似文献
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采用两种不同动力学循环方案,在B3LYP/6-311++G(d,p)+ZPE和B3LYP/aug-ccp VTZ//B3LYP/6-311++G(d,p)+ZPE水平上,同时考虑PCM和CPCM模型对5-羟甲基胞嘧啶(5-HMe Cyt)中N3、N4、O2不同位点质子化的p Ka值进行计算研究.结果表明:采用经验值法,5-HMe Cyt中N3位置质子化的p Ka值最大;采用质子交换法,以N3质子化的胞嘧啶为参考酸,发现CPCM模型计算结果对计算方法的依赖性较大. 相似文献
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基于互补型四氢键体系缔合常数大、稳定性高的特点,本论文设计合成了一系列2-脲基-4[1氢]-嘧啶酮的衍生物分子,N-[(正丁基氨基)甲酰基]-5-(9-蒽甲基)-6-甲基异胞嘧啶(AnMeUP)、N-[(正丁基氨基)甲酰基]-5-(β-萘甲基)-6-甲基异胞嘧啶(NaMeUP)、N-[(正丁基氨基)甲酰基]-6-(4-二甲氨基)苯基异胞嘧啶(DMAUP),发现这类分子在二氯甲烷或氯仿溶液中通过AADD四氢键作用形式存在.…… 相似文献
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5-羟甲基糠醛是一种重要的生物质平台化合物,可以通过炭水化合物的脱水制备.制备了具有磺酸基的炭质固体酸催化剂,并研究制备方法,反应条件对果糖脱水制备5-羟甲基糠醛的影响.通过优化催化剂的制备和反应条件,5-羟甲基糠醛的产率可以达到80％以上.与此同时,作为催化剂的磺化炭的稳定性也得到了证实.与纯水相反应溶剂相比,这种两相反应体系不仅能提高5-羟甲基糠醛的产率,同时也有助于其有效分离,减少了环境危害. 相似文献
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5-甲基胞嘧啶互变异构体的密度泛函理论研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用密度泛函理论方法研究了在气相中 5-甲基胞嘧啶分子的异构体,通过频率表征,得到14种稳定的异构体,计算了各异构体的总能量、零点能校正和相对总能量.通过比较其稳定性,找出了最稳定的异构体结构. 相似文献
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7,3’,4’-三羟乙基芦丁结构中含有羟基、羧基、羰基等官能团,能和多种金属离子形成配合物.研究了7,3,4-三羟乙基芦丁-钯配合物的合成条件,探讨了形成配合物的配位机理.结果表明：7,3,4-三羟乙基芦丁与钯的物质的量比为2 1,溶液的pH 2.0,反应温度35℃,反应时间6 h,这些是7,3,4-三羟乙基芦丁与钯形成配合物的适宜条件;推测7,3,4-三羟乙基芦丁4位上的羰基氧和5位上的羟基氧参与配位反应形成配合物. 相似文献
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7,3’,4’-三羟乙基芦丁结构中含有羟基、羧基、羰基等官能团,能和多种金属离子形成配合物.研究了7,3,4-三羟乙基芦丁-钯配合物的合成条件,探讨了形成配合物的配位机理.结果表明:7,3,4-三羟乙基芦丁与钯的物质的量比为2 1,溶液的pH 2.0,反应温度35℃,反应时间6 h,这些是7,3,4-三羟乙基芦丁与钯形成配合物的适宜条件;推测7,3,4-三羟乙基芦丁4位上的羰基氧和5位上的羟基氧参与配位反应形成配合物. 相似文献
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许元明 《南宁师范高等专科学校学报》2010,(5):23-24
糠醛是一种含杂环有机化合物重要的化工产品。以蔗糖为原料微波加热回流制备5-羟甲基糠醛,探索在不同条件下对合成5-羟甲基糠醛的影响,得到最佳反应条件,硫酸为催化调节PH值1-2,微波功率为300W,在水溶液中搅拌回流40-50s,产率达90%。 相似文献
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所谓隐含条件是指题干中没有明确给出 ,而隐藏在基本原理、基本概念、图形、图表或生产实践中的条件。它对顺利、正确解题起着关键、重要的作用。本文谈谈带有隐含条件的几种类型的习题及解法 ,供各位同行参考。例 1 在含有 4种碱基的双链ＤＮＡ区段中 ,有腺嘌呤ａ个 ,占该区段全部碱基的比例为ｂ ,则下面说法中正确的是 ( )Ａ ｂ≤ 0 .5 Ｂ ｂ≥ 0 .5Ｃ 胞嘧啶为ａ( 1 /2ｂ -1 )Ｄ 胞嘧啶为ｂ( 1 /2ａ -1 )该题是关于ＤＮＡ碱基种类数目计算的一类习题 ,其隐含条件存在于ＤＮＡ的结构中。解答此题时 ,根据ＤＮＡ结构特点… 相似文献
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运用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚在碳原子线修饰电极上的电化学行为.实验结果表明,对乙酰氨基酚在裸玻碳电极上表现为不可逆的电极过程,而在碳原子线修饰电极上氧化峰和还原峰的电位差为0.048V,为准可逆过程.另外,对乙酰氨基酚在该修饰电极上的检出限为1×10-5mol/L. 相似文献
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《绵阳师范学院学报》2019,(2):47-52
5-甲酰基胞嘧啶(5-formylcytosine,5-fC)是胞嘧啶的主要氧化损伤之一,其形成对基因的表达具有显著影响.本文采用量子化学密度泛函理论(DFT)对5-fC的修复机理进行了理论研究.所有反应物、中间体、产物和过渡态的构型均采用B3LYP/6-311++G(d,p)方法进行全优化.该修复机理分为六步:首先,咪唑提供质子使5-fC的N_3原子质子化,随后为巯基乙醇对C_6原子的亲核加成和水分子对C_5-甲酰基C=O的亲核加成,然后依次为C_5-脱甲酸,C_6-脱巯基乙醇和N_3-去质子化反应.计算结果表明:咪唑对5-fC上N_3原子的质子化破坏了嘧啶环上的共轭,增大了C_6原子的电荷密度,有利于随后巯基乙醇的亲核进攻;巯基乙醇的亲核加成为无能垒的自发放热过程,而脱巯基乙醇为吸热反应; C_5-脱甲酸反应为整个反应的决速步骤,活化能为47. 7 kcalmol~(-1).该研究从电子水平上解释了5-fC修复的本质,完善了DNA碱基氧化损伤的修复机理. 相似文献
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用循环伏安法制备了铁氰化铜修饰玻碳电极,并研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.86的磷酸缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在铁氰化铜修饰电极上0.437V处出现一氧化峰,与裸玻碳电极相比氧化峰电位负移了81mV。对乙酰氨基酚浓度在4×10-5-1×10-3mol/L范围内,其氧化峰电流与浓度呈现很好的线性关系,其相关系数是0.9993,检出限为1×10-5mol/L。 相似文献
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以钼磷杂多酸作为光催化还原剂制备了表面负载钼磷杂多酸的纳米金溶胶（PMo12-NGs）,并将此PMo12-NGs修饰到具PVP膜的玻碳电极表面,考察该修饰电极的电化学行为．实验结果表明,用光催化还原法可直接制备得到杂多酸负载量大且均匀性好的纳米金,由此制备的纳米金修饰电极具有PMo12的良好的电化学行为,且电化学响应和电极稳定性优于单独PMo12修饰电极,该修饰电极对IO3^-等有明显的电催化还原作用,其催化速率常数k可达1．34×10^5mol^-1·L·s^-1． 相似文献
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