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1.
利用循环伏安法研究了肾上腺素在0．5mol/L H2SO4溶液中铂电极上的电化学氧化反应。结果表明：在0．5mol/L H2SO4溶液中铂电极上,肾上腺素的电氧化反应具有准可逆电荷跃迁的特征,其动力学参数,扩散系数（DR）为2．75&;#215;10^-6cm^2/s,异相电子转移速率常数（ks）为2．27&;#215;10^-4cm／s。 相似文献
2.
本文研制了一种高效、灵敏的葡萄糖生物传感器。通过在玻碳（GC）电极表面先后修饰四胺基钴酞菁（CoTAPC)和葡萄糖氧化酶（GOD），最后涂敷一层Nafion膜，获得了抗干扰力强、灵敏度高、稳定性好、寿命长的葡萄糖生物传感器，在1．0&;#215;10^-5－5.0&;#215;10^-3mol/L浓度范围内与峰电流呈良好的线性关系，寿命达一个月以上。同时，本文将微渗析取样技术与HPLC－电化学检查（HPLC－EC）联用测定了大鼠脑皮层中的葡萄糖（glucose)含量，结果为0．74&;#177;0．01mmol/L(n=4)。 相似文献
3.
文章介绍了电化学聚合1.10-菲络啉合钴（Ⅱ）化学修饰电极的制备，并对NO的响应范围及机理作了初步的研究．实验发现，用电化学方法聚合制备的该电极涂加Nation后对NO的检测有高的灵敏度和好的选择性．NO的浓度在4．2×10^-5～2．4×10^-7mol／L范围内氧化电流与浓度呈线性关系，其线性相关系数为0．996，检测限达4．8×10^-8mol／L； 相似文献
4.
Pb（Ⅱ）在硫酸铵-二甲酚橙体系中出现一灵敏的络合物吸附波,其峰电位E=-0.495 V,还原电流二阶导数I＂p与Pb（Ⅱ）浓度在2.0×10^-7-6.0×10^-5mol·L^-1范围内线性良好,回归方程为I＂p=0.828×1014CPb（mol·L^-1）＋2.22×10^9,相关系数为r=0.9990;最小检出浓度为1.0×10^-7mol·L^-1。采用微波消解法预处理大米样品,测得其中铅平均含量为0.130μg·g^-1,回收率在96.0%-103.1%之间。 相似文献
5.
提出用丁二酮肟修饰碳糊电极的制备及对Cu（Ⅱ）的测定.以铂丝电极为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极,在pH=3.2的邻苯二甲酸氢钾—盐酸缓冲溶液中通过在-1.0V电位下富集后,在-1.0V～＋0.6V电位范围内作线性扫描溶出伏安法测定,峰电流与Cu（Ⅱ）浓度在4.0×10^-6～5.0×10^-5mol/L范围内呈良好线性关系,当富集300s时检测限为1.0×10^-9mol/L,且大多数阳离子不干扰测试结果. 相似文献
6.
在0.25mol·L^-1KH2PO4-NaH2PO4（pH6.38）底液中,盐酸洛美沙星（Lomenfloxacin,简称LF）在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位EP=-1.24V（vsAg/AgCl）,该峰具有明显的吸附性;吸附粒子为LF中性分子,测得LF在汞电极上的饱和吸附量Гs=4.31×10^-11mol·cm^-2,每个LF分子所占电极面积为2.12nm2,LF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式;测得吸附系数β=1.11×106,25℃时的吸附自由能ΔGθ=-35.24kJ·mol-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αna=1.21,表面电极反应速率常量ks=0.31s^-1;建立了吸附溶出伏安法测定LF的最佳条件,方法的检出限为2.0×10^-8mol·L^-1. 相似文献
7.
研究了（S）-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇分光光度法测定Pd^2＋的条件,在酸性介质中,用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为表面活性剂,该试剂与Pd^2＋形成的物质的比为1：2,表观摩尔吸光系数为3．94×10^3L·mol^-1·cm^-1．线性范围为9．40×10^-6～3．25×10^-4mol·L^-1,该方法用于模拟试样中微量钯的测定,结果令人满意． 相似文献
8.
研究了对苯二酚（HQ）在玻碳电极上于磷酸盐缓冲液（PBS）中的电化学行为及其电化学动力学性质。结果表明：HQ在该电极上有一对可逆的氧化还原峰,峰电流与扫描速度的平方根（v1/2）呈良好的线性关系。这说明HQ在该电极上的伏安行为是一受扩散控制的可逆电化学过程。在pH为6.08的PBS缓冲液中氧化峰电流与HQ的浓度在5.0×10^-6-2.5×10^-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,Ipa（μA）=-1.444-0.077 8 c（μmol/L）,相关系数r=0.996 5,检测限为4.75×10^-6 mol/L。同时利用电化学方法确定了该电极反应过程是双电子转移,并测得传递系数α为0.626,扩散系数D为7.4×10-7 cm^2/s,电极反应速率常数kf为6.8×10^-4 cm/s。 相似文献
9.
新型阳离子高分子絮凝剂的合成及应用 总被引：4，自引：0，他引：4
以二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和丙稀酰胺（AM）为原料，在引发剂过硫酸铵（APS）的作用下，通过共聚合反应成了一种新的阳离子型聚合物，在n(DMDAAC):n(AM)=2:1、c(APS)=2.0&;#215;10^-2mol/L、t=60℃、T=3h的条件下，所得共聚物的阳离子度（CD）为45%，相对分子质量为9.4&;#215;10^6。应用实验结果证明该聚合物具有良好的絮凝作用，同时对共聚物的结构进行了表征。 相似文献
10.
刘伦沛 《黔东南民族师专学报》2006,24(3):25-26,34
分离提纯小麦、水稻和玉米3种植物叶绿体的类囊体上的偶联因子CF1。利用分光光度法测定其酶促反应生成的无机磷的含量。得出小麦、水稻和玉米的偶联因子CF1的ATP酶活力分别为：333．9μmol（P）&;#183;（mg（ch1）&;#183;h）^-1，358．4μmol（P）&;#183;（mg（ch1）&;#183;h）^-1和485．1μmol（P）&;#183;（mg（ch1）&;#183;h）^-1．结果表明小麦、水稻和玉米3种植物叶绿体中偶联因子CF1的ATP酶的活性强弱不同。但小麦和水稻之间的酶活性差别较小。而两者与玉米之间的差别非常显著。 相似文献
11.
例1 总压强为3．0&;#215;10^7Pa时，N2、H2的混合气体（体积之比为1：3）通入合成塔中，反应达到平衡时，压强降为2．5&;#215;10^7Pa，则平衡时混合气体中NH3的体积分数为（ ） 相似文献
12.
基于甲醛与氰化钾反应,抑制鲁米诺一氰化钾—铜（Ⅱ）体系的化学发光强度,建立了一种化学发光法测定甲醛的新方法．该方法的线性范围为1．4×10^10～1．6×10^-8g/mL,检出限为3．1×10^-11g／mL,对9．6×10^-10g／mL的甲醛标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2．2％．结果表明此法为检测室内气体中微量甲醛的有效方法． 相似文献
13.
在流通体系中于-0.2V(相对于AgCl/Ag电极)电位下把试样中的汞富集在工作电极上,于+0.35V电位下使富集的汞在Luminol-CN--Cu2+溶液中溶出,溶出的汞使Luminol-CN--Cu2+溶液化学发光强度减弱,化学发光减弱程度与汞浓度成正比,据此测定Hg2+浓度. 本法的选择性较好,检出限为3.3×10-10g/mL,线性范围为1.0×10-7～1.0×10-9g/mL,对1.0×10-7g/mL的汞七次平行测定的相对标准偏差为2.9%,成功地用于雨水和井水中汞的测定. 相似文献
14.
利用壳聚糖（CTS）与香草醛合成改性壳聚糖席夫碱衍生物（VCG）,将其滴涂在玻碳电极表面形成薄膜,通过吸附富集电子介体Fe（CN）6^3-,使其固定在电极表面,制备了壳聚糖席夫碱衍生物修饰玻碳电极（Fe（CN）6^3-3-/VCG/GC）.以此修饰电极为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,用循环伏安法对槲皮素的电化学行为进行了研究.在pH 6.0的磷酸盐缓冲液（PBS）中,氧化峰电流与槲皮素浓度在10^-4～10^-2 mol/L范围内呈比较好的线形关系,可用于槲皮素测定. 相似文献
15.
在3．0×10-4mol·L－1KCl废液中（pH＝4．0～5．0）。起始电位－0．1V,维生素B1（VB1）在－0．32V（VS·SCE）出现吸附还原峰,通过对该峰的性质及反应机理的研究,确认此峰为吸附还原峰,电极反应为单电子还原。在合适条件下,该还原峰的峰电流与VB1的浓度在4．0×10－6～8．4×10－3mol·L－1范围内成线性关系,检测下限为2．0×10－6mol·L-1。用此法测药物中VB1的含量,结果令人满意。 相似文献
16.
例1 在边长为30cm的正三角形的两个顶点A、B上各放一个带电小球，其中Q1=4×10^-6C，Q2=-4×10^-6C，求它们在三角形另一顶点C处所产生的电场强度．[第一段] 相似文献
17.
研究了Bi^3＋在碳糊电极上的阳极溶出伏安特性,结果表明：在1．0mol·L^-1的HCl溶液中,于-0．055V处出现一灵敏的溶出峰,电极反应过程是受吸附控制的电极过程。并考察了测定Bi^3＋的最优化条件,在1．0mol·L^-1的HCl溶液中,于0．4V富集80s后,以120mV／s扫描速度进行测定,结果表明：在1．0×10^-7-1．0×10^-4mol·L^-1浓度范围内,Bi^3＋的溶出峰电流Ip与其呈良好的线性关系,检出限为6．0×10^-8mol·L^-1（信噪比RSN=3）。将该法应用于药物中铋含量的测定,回收率在99—102％,结果令人满意。 相似文献
18.
例 25．6mg铜跟含有1．4&;#215;10^-3mol硝酸的浓硝酸恰好完全反应，反应完毕后收集到的气体在标准状况下的体积为多少毫升? 相似文献
19.
以碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极,研究了碳纳米管修饰玻碳电极和玻碳电极上1-萘酚的电化学行为,建立了计时电流法测定1-萘酚的电化学分析新方法。对测定条件进行了详细的研究,在最佳实验条件下,响应电流与1-萘酚的浓度在1.0×10-6～3.0×10-3 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为4.0×10-7 mol·L-1。 相似文献
20.
本文研究了铅（Ⅱ）-胱氨酸-甘氨酸体系在悬汞电极上的吸附伏安特性。在0．001mol／L甘氨酸溶液中（pH=8．2），加入铅（Ⅱ）溶液后，使胱氨酸的峰电流增大，最佳实验条件下，该峰电流与优氨酸浓度在3．3×10－8～1．0×10－6mol／L范围内呈良好的线性关系，检测限过3．3×10－9mol／L。通过对该峰的性质及反应机理的研究，证明此峰为配合物吸附还原峰，吸附反应物为铅（Ⅱ）与胱氨酸形成的1：1配合物，电机反应为二电子还原。 相似文献