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1.
目的:观察依达拉奉对急性脑梗塞的临床疗效.方法:将60例急性脑梗塞惠者随机分为冶疗组和时照组,两组均常规脱水、营养脑细胞、改善脑供血、抑制血小板聚集等治疗,治疗组加用依达拉奉30mg,静脉滴注,每天2次,共用14天.在治疗14天后进行疗效评定.结果:14天后治疗组的有效率为70%,ADL评分为72.7±13.14;对照组的有效率为50%,ADL评分为61.85±14.17.二组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:依达拉奉治疗急性脑梗塞安全有效. 相似文献
2.
孙亦兵 《河北北方学院学报(医学版)》2007,24(5):41-42
目的：观察依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死患者65例,随机分为治疗组和对照组,对照组应用抗血小板聚集治疗,根据脑水肿程度酌情应用甘露醇治疗;治疗组加用依达拉奉30mg,静脉点滴,2次/d,14d一疗程。结果：4周后,两组NIHSS评分均有所改善,但治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉治疗脑梗死能明显改善临床症状,降低致残率。 相似文献
3.
目的 观察早期使用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法 将108例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组(n=54)和对照组(n=54),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,治疗组给予依达拉奉治疗,对比两组患者治疗前后卒中量表评分(NIHSS)、改良Rankin量表评分(m RS),并随访治疗后3个月的m RS评分。结果 两组患者治疗第14天的NIHSS评分和m RS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后第90天治疗组的m RS评分显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 早期使用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中安全、有效,值得临床推广使用。 相似文献
4.
目的 观察早期使用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法 将108例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组(n=54)和对照组(n=54),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,治疗组给予依达拉奉治疗,对比两组患者治疗前后卒中量表评分(NIHSS)、改良Rankin量表评分(m RS),并随访治疗后3个月的m RS评分。结果 两组患者治疗第14天的NIHSS评分和m RS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后第90天治疗组的m RS评分显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 早期使用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中安全、有效,值得临床推广使用。 相似文献
5.
目的 观察早期使用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法 将108例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组(n=54)和对照组(n=54),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,治疗组给予依达拉奉治疗,对比两组患者治疗前后卒中量表评分(NIHSS)、改良Rankin量表评分(m RS),并随访治疗后3个月的m RS评分。结果 两组患者治疗第14天的NIHSS评分和m RS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后第90天治疗组的m RS评分显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 早期使用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中安全、有效,值得临床推广使用。 相似文献
6.
目的：探讨依达拉奉对脑出血患者血清IL-6、CRP的影响,研究依达拉奉对出血性脑损伤的保护机制;方法：选择70例脑出血患者随机分为依达拉奉组和对照组,1d、7d、14d、21d进行神经功能评分并检测患者血清IL-6、CRP水平;结果：两组7d、14d、21d较治疗前神经功能缺损有明显改善（P〈0．01）,治疗后14d、21d与对照组比较神经功能缺损评分有统计学意义（P〈0．05）;依达拉奉组与对照组比较,7d、14d、21d时血清IL-6、CRP水平下降（P〈0．05）;结论：依达拉奉明显降低血清IL-6、CRP水平,从而减轻出血性脑损伤,对受损脑组织发挥保护作用。 相似文献
7.
目的:评价中西医结合用中药协定方辅助治疗中重度支气管哮喘急性发作期的近期疗效。方法:将94例中重度支气管哮喘急性发作期患者随机分成中西医结合治疗组47例,对照组47例;两组性别、年龄、病情严重度分级及病程等相似。对照组用西医常规平喘及对症支持疗法治疗。中西医结合治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药协定方水煎服,每日1剂,分两次服。两组均以10d为一疗程。结果:中西医结合治疗组患者的咳、痰、喘症状及肺部哮鸣音消失时间快于对照组,显效率及总有效率均高于对照组(P<0.01),而且无不良反应。结论:中西医结合用中药协定方辅助治疗中重度支气管哮喘急性发作期的疗效优于单纯西医常规治疗。 相似文献
8.
中西医结合治疗青春期无排卵性功能失调性子宫出血108例疗效观察 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:观察"调经止血饮"(自拟方)配合西医疗法对青春期功能失调性子宫出血的临床疗效.方法:将169例青春期功血患者随机分为2组,中西医结合组108例在西医综合治疗基础上,应用中药"调经止血饮"加减治疗;对照组单纯应用西医综合疗法.结果:中西医结合组总有效率99.1%,对照组为88.2%,两组总疗效比较差异有显著性,P＜0.01.结论:"调经止血饮"配合西医治疗青春期功能失调性子宫出血较单纯西医疗法具有较好的治疗效果. 相似文献
9.
中西医结合治疗粘连性肠梗阻临床观察 总被引：1，自引：0，他引：1
观察中西医结合治疗粘连性肠梗阻的临床疗效。将127例粘连性肠梗阻病人随机分成二组:对照组采用单纯西医治疗;治疗组在西医治疗的基础上加用加味承气汤胃管注入及保留灌肠,同时配合针灸治疗。结果,治疗组治愈率明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结果表明,中西医结合治疗粘连性肠梗阻可显著提高疗效,值得推广。 相似文献
10.
目的评价中西医疗法对糖尿病周围神经病变的疗效。方法回顾性分析糖尿病周围神经病变70例,以中西医结合中医辨证施治方法及西医治疗方法治疗,中西医结合组共35例,西医治疗组35例。比较两组疗效。结果总显效率中西医结合组为82.9%,西医组为62.9%,两组显效率差异有显著性(P<0.05)。结论中西医结合治疗较单纯西医治疗为优。 相似文献
11.
丁刚 《岳阳职业技术学院学报》2006,21(2):49-50
目的观察中西医结合常规治疗慢性胃炎的临床疗效。方法随机将符合诊断标准的76例患者分为治疗组和对照组,其中对照组给予西药常规治疗,治疗组采用中西医结合治疗。结果治疗组与对照组比较,治疗组有效率86．5％,对照组有效率59．0％,两组经x2检验P〈0．05。结论中西医结合治疗慢性胃炎的疗效优于西药常规治疗。 相似文献
12.
构士萍 《荆门职业技术学院学报》2007,22(9):73-75
目的:探讨中西医结合在冠心病心绞痛中的治疗效果。方法:将104例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组63例采用中西药结合治疗,对照组41例仅用西药治疗。结果:治疗组在临床疗效、心电图的有效率分别为85.7%和55.6%;对照组在临床疗效、心电图的有效率分别为66.7%和44.4%。两组比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
13.
郑方容 《荆门职业技术学院学报》2010,(11):37-38,45
目的：探讨自拟中药清热解毒法治疗50例玫瑰糠疹的临床疗效。方法：将100例玫瑰糠疹患者随机分为中药治疗组50例和西药对照组50例。治疗组采用中药方剂清热解毒汤温热口服;对照组以西药治疗,用开瑞坦片10 mg/次,1次/d,口服;维生素C片100 mg/次,3次/d,口服。结果：治疗组有效率为94%,对照组为70%,二者差异有显著性（P〈0.05）。结论：清热解毒法治疗玫瑰糠疹有显著疗效。 相似文献
14.
目的探讨鳝鱼血对面瘫的疗效,探索中医治疗面瘫的方法。方法 77例面瘫患者分为治疗组40例,用鳝鱼血涂于患侧,针灸;对照组37例,电针与西医治疗方法,均7天一疗程。结果治疗组总有效率100%,总治愈率97.5%;对照组总有效率56.7%,总治愈率40.6%。结论尽早用鳝鱼血涂于患侧并用针灸等中医方法治疗面瘫,方法简单,疗效可靠,值得临床推广应用。 相似文献
15.
目的:探讨减少川崎病发生冠状动脉病变的治疗方法.方法:用清营活血汤(自拟)结合西药治疗川崎病32例.观察临床表现的消失时间和冠状动脉病变的发生率.结果:清营活血汤结合西药治疗川崎病,冠状动脉病变发生率为15.6%,纯西药组50%,有显著差异(P＜0.05),而临床表现的消退时间无明显差异性.结论:清营活血汤对减少川崎病发生冠状动脉病变有显著的治疗和预防作用. 相似文献
16.
郑方容 《荆门职业技术学院学报》2008,23(6)
目的:观察美能注射液配合中药熏蒸治疗玫瑰椽疹临床的疗效.方法:治疗组42例静脉注射美能注射液同时配合中药熏蒸,对照组31例静脉注射美能注射液.结果:治疗组有效率为97.6%.对照组有效率为77.4%.结论:采用美能注射液配合中药熏蒸治疗玫瑰糠疹疗效明显优于单用静脉注射美能注射液,并能缩短疗程,疗效显著. 相似文献
17.
18.
张小梅 《雁北师范学院学报》2014,(2):58-59
目的探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效。方法将68例新生儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦治疗,比较2组的疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异（P〈0.01）。结论沐舒坦能明显改善患儿的临床症状,缩短住院时间,降低住院费用,值得临床上推广。 相似文献