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相似文献
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1.
目的:探讨营养性巨幼细胞贫血患者巨核细胞、血小板参数改变及其临床意义.方法:用显微镜检测巨核细胞,用血细胞自动分析仪测定4项血小板参数,并与对照组相比.结果:贫血组巨核细胞数正常或增多(P＜0.05),平均血小板体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)增加,血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)减少,与对照组相比,差异具有显著性.结论:巨核细胞及血小板参数的变化是营养性巨幼细胞贫血的重要特征,且与功能相关,有助于临床鉴别诊断.  相似文献   

2.
贫血的原因颇多,其中最常见的,是缺铁性贫血或称营养性贫血。患者以学龄前儿童、孕妇、育龄妇女为最多,是世界上重要的营养缺乏病之一。根据1986年中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所的调查,在4747名学龄前儿童中,缺铁性贫血的患者占59.1%,並以6个月至1岁的儿童患病率最高。1990年上海市对若干托儿所的调查,也表明幼儿患缺铁性贫血较为普遍,约占被调查人数的30—40%。  相似文献   

3.
目的 探讨骨髓活检、涂片、血片联合检测对再生障碍性贫血的诊断意义.方法 对初诊为再生障碍性贫血的50例患者,分别采用骨髓穿刺、活检双标本一步法和毛细血管采血法取材,同时观察其骨髓涂片、骨髓活检塑料包埋切片及外周血涂片.结果 诊断以再生障碍性贫血多见,占80.0%(40/50),其次为骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化等;在疾病诊断方面,骨髓活检优于涂片.结论 骨髓活检能更全面地衡量造血细胞增生程度:骨髓活检与涂片同步观察能有效提高再生障碍性贫血的诊断准确率.  相似文献   

4.
王小衡  张燕 《母婴世界》2010,(11):34-35
缺铁性贫血是我国儿童"四大"疾病之一。国内最新调查报告显示,5岁以下儿童缺铁性贫血患病率为21.7%,临床上以轻度贫血(化验血红蛋白为90～105克/升)占80%以上。众所周知,铁是血红蛋白中的重要成分,氧气结合在铁原子上,由血液输送到身体各器官,充足的氧气供应对婴儿生长,尤其是脑部发育十分重要。  相似文献   

5.
<正> 缺铁性贫血最多见在各种类型的贫血中,我国较常见的是营养性贫血。假如饮食不注意补充铁剂会导致缺铁性贫血,这在我国最为多见,男女均可发病,婴幼儿发病率在40%,妊娠期妇女为20%,生育期妇女则为12%。而倘若饮食不注意叶酸与维生素 B_(12)  相似文献   

6.
缺铁性贫血是孕妇最常见的疾病,对母婴均有不良影响。我们对初次产前检查临床诊断为缺铁性贫血的孕妇作为发病对照,未诊断为缺铁性贫血的孕妇常规补铁,进行补铁效果比较。 1 材料与方法 对1998.10～1999.12月在我院20周前进行产榆和分娩的孕妇,年龄在23～35岁之间。初检时检测血红蛋白、平均红细胞体积、红细胞数量,对正常者264名进行观察,每4周检测以上指标一次。孕妇均无妊娠合并症,缺铁性贫血诊断标准参照第四版《内科学》及第四版《妇产科学》。  相似文献   

7.
骨髓正常造血是在骨髓造血微环境的支持下,通过造血干细胞的自我维持以及造血祖细胞的大量增殖及分化为基础的活动过程.近年来研究证实骨髓造血微环境的损伤及造血细胞因子分泌紊乱是再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)发生的重要原因.白细胞介素-6(IL-6)是骨髓基质细胞所分泌的多种细胞因子中的一种,在免疫应答、急性期反应、造血调节等过程中都发挥重要作用.综述IL-6在再生障碍性贫血骨髓造血调控方面的研究进展.  相似文献   

8.
我院自1976年至1984年,共收治小儿破伤风52例,现将临床治疗体会报告如下:临床资料一、性别、年龄:本组中,男41例,女11例。其中,10～29天12例,1～5岁8例,6～10岁12例,11～14岁20例。二、地区:农村患儿50例,占96.1%,城市患儿只2例,占3.9%。三、感染途经:头、足、手外伤42例,占80.7%,脐部感染以及旧法接生6例,占11.5%,疖肿,软组织感染4例,占7.8%。四、潜伏期,发病至入院时间,住院日数:(1)潜伏期:最短2天,最长50天,以6～10天为最多,共30例,占58％,平均  相似文献   

9.
例1联合国世界卫生组织调查,当今缺铁性贫血是世界上最流行的营养性问题,我国缺铁性贫血发生率达到15%至20%,为此2004年10月10日卫生部发出关于推广铁强化酱油、预防缺铁性贫血.  相似文献   

10.
《母婴世界》2008,(1):73-73
中国学生体质健康调研组对5年来中国青少年缺铁性贫血的状况进行了调查。结果发现,城市青少年中出现严重贫血的比例大幅下降,但患边缘性贫血的比例却明显上升。尤其是城市男生,增长比率高达7.2%,占贫血男生总数的75%。  相似文献   

11.
目的:通过对10例苯接触致造血异常者的骨髓象及血象变化分析,了解其特点。方法:对10例患者均进行骨髓穿刺,骨髓涂片、血片进行瑞氏染色和铁染色进行分类计数,并观察细胞形态。结果:外周血中性粒细胞/淋巴细胞>1或接近1,骨髓细胞外铁正常,内铁增高。均有不同比例的环形铁粒幼细胞和含有铁颗粒的成熟红细胞。结论:苯致造血异常时外周血粒/淋与一般再障明显不同,苯中毒早期即有铁代谢障碍,可见铁粒红细胞。  相似文献   

12.
本文统计了怀化市幼儿园3－6岁儿童的血红蛋白值,结果表明：我市城区学龄前儿童的红蛋白值较正常,贫血率较低;不同年龄组比较,随年龄的增长,血红蛋白值增加,而贫血则率则有所下降．  相似文献   

13.
本文报告90例IA患者及52例健康人血清总蛋白及血清白蛋白的测定结果,结果显示IA患者的血清总蛋白及血清白蛋白水平明显低于正常对照,且贫血越明显降低越显著。  相似文献   

14.
Objective: Iron deficiency is a common complication in patients with polycythemia vera (PV). Hepcidin is a principal regulator of iron homeostasis. The aim of our study was to assess prohepcidin, a hepcidin precursor, and other iron status pa-rameters in the serum of PV patients. Methods: The study was performed in 60 patients (F/M 26/34) aged 38～84 (66±10) years. The control group consisted of 20 healthy volunteers, age and sex matched. The following parameters were determined in blood serum samples: prohepcidin concentration, iron content, unsaturated iron binding capacity (UIBC), total iron binding capacity (TIBC), transferrin saturation (TfS), and concentrations of ferritin and soluble transferrin receptor (sTIR). Results: All PV patients showed significantly lower levels of prohepcidin, higher levels of sTIR and TIBC compared to the control group. 40% of the patients from the study group showed concentrations of ferritin below the normal range and significantly lower levels of serum iron and TfS, and significantly higher levels of sTfR, UIBC and TIBC in comparison with the rest of the study group. In this group of patients, prohepcidin concentrations were significantly lower than those in other patients. Conclusion: The results indicate that PV patients suffer from iron metabolism disorders. The decreased serum level ofprohepcidin in PV patients may be a result of iron deficiency.  相似文献   

15.
肿瘤坏死因子α（TNF-α）是由激活的单核/巨噬细胞和细胞毒T淋巴细胞等分泌产生的一种多效性细胞因子,在炎症反应、细胞凋亡和细胞坏死等过程中起重要的调控作用。研究表明,高分泌水平的TNF-α参与了机体造血的负向调控,并对骨髓造血干/祖细胞的破坏起重要作用。本文重点就TNF-α介导的细胞死亡对机体造血的影响以及TNF-α在再障发病方面的研究进展作一综述。  相似文献   

16.
This study examined whether iron deficiency (ID) in infancy contributes to problem behaviors in adolescence through its influence on poor regulatory abilities in childhood. Chilean infants (N = 1,116) were studied when there was no national program for iron fortification (1991–1996), resulting in high rates of ID (28%) and iron‐deficiency anemia (IDA, 17%). Infants (54% male) were studied at childhood (Mage = 10 years) and adolescence (Mage = 14 years). IDA in infancy was related to excessive alcohol use and risky sexual behavior in adolescence through its effect on poor emotion regulation in childhood. Attentional control deficits at age 10 were also related to both infant IDA and heightened risk taking in adolescence. Findings elucidate how poor childhood regulatory abilities associated with infant IDA compromise adjustment in adolescence.  相似文献   

17.
自体红骨髓组织工程复合物治疗早期股骨头缺血性坏死   总被引：4，自引：0，他引：4  
目的:探讨自体红骨髓组织工程复合物治疗早期股骨头缺血性坏死的临床应用疗效。方法:本组9例,男性8例,女性1例;双侧股骨头坏死2例,右单侧股骨头坏死5例,左单侧股骨头坏死2例;术前均行X线摄片、CT、MRI检查,ARCO分期:Ⅰ期4髋,Ⅱ期7髋;C型臂X线透视下行股骨头坏死区和囊性变区定位、髓芯减压,关节镜监视下,刮除坏死骨送病理;植入由自体红骨髓与含BMP的骨诱导活性材料复合成的非细胞型组织工程骨,并用空心钛钉支撑股骨头软骨下骨质。结果:术后主要观察患者跛行、疼痛、关节功能和影像学表现较术前改善率,本组9例均获得随访,随访时间12~24个月,平均18个月。术前术后采用12分法评分系统评定:优:6髋;良:4髋;可:1髋;差:0髋,优良率为90.9%。结论:自体红骨髓组织工程复合物植入结合临床应用髓芯减压、空心钛钉支撑,在减轻疼痛、改善股骨头内循环、促进骨修复、防止或延缓股骨头塌陷有极好的作用,为临床治疗成人ARCOⅠ期、Ⅱ期股骨头缺血性坏死一种有效的新方法。  相似文献   

18.
目的:结合文献探讨骨旁脂肪瘤的命名、病因、临床病理表现和影像学特点.方法:将国内文献的15例一起列入临床资料分析,本病发生于任何年龄,成人多见,以四肢长管状骨为好发,右侧多于左侧,其次发生于扁平骨(骨盆、肩岬骨、肋骨)、不规则骨(腰椎、骶尾椎)、短管状骨和跗骨;本文22例术前均行X线摄片,7例行CT检查,2例行MRI检查.结果:本病临床误诊率为40.91%,X线误诊率27.27%,CT及MRI诊断率100%;22例均手术切除,病理报告为脂肪瘤,有2例低度恶变;随访2年5例,3年2例(包括恶变1例),4年2例,无一例复发.结论:骨旁脂肪瘤是最佳的命名,病因未明,但与遗传、先天因素、创伤和炎症因素有关;病理表现为带骨蒂的脂肪瘤,细胞学形态为脂肪组织;影像学具有特征性表现;包膜外边缘切除加基底部骨突切除是治疗和防止本病复发的可靠方法.  相似文献   

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