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1.
杨秀英 《临沂师范学院学报》2002,24(3):35-36
用聚乙二醇（PEG－6000），十二烷基硫酸钠（SDS）等作为环已醇液相氧化制已二酸的相转移催化剂；实验发现：SDS在高锰酸钾氧化环已醇的反应中具有较好的相转移催化作用，改变了反应体系的微环境，提高了收率。 相似文献
2.
《实验室研究与探索》2015,(10)
环己烯的制备是大学基础有机化学经典实验之一,一般采用浓硫酸催化环己醇脱水制备环己烯。为了建立环己烯的绿色化合成方法,采用固体杂多酸—磷钼酸催化环己醇的脱水反应。在配置刺形分馏柱和直型冷凝管的圆底烧瓶里加入一定量的环己醇和3 mol%的磷钼酸催化剂,将反应物置于油浴加热165~175°C,蒸出环己烯和水的混合物。反应终止后催化剂不经任何处理,可以继续高效催化环己醇脱水生成环己烯,磷钼酸催化剂可以循环使用3次以上而不失活,该方法具有催化效率高、催化剂可循环使用、合成绿色化等特点。将环境友好型的固体酸代替强腐蚀性的液体酸应用于有机合成实验教学中,不仅降低了学生在实验操作过程中的安全隐患,而且有利于给学生树立绿色化学的教学理念。 相似文献
3.
袁先友 《湖南科技学院学报》2004,25(6):1-3
研究了在微波辐射条下下,Sncl4 5H2O催化环已醇脱水制环已烯的反应.考察了催化剂用量、微波辐射时间和功率对反应的影响.结果表明在催化剂用量为2g,环已醇用量为10mL,微波辐射功率为600W,辐射时间为10min时,环已烯收率达68.4%. 相似文献
4.
Wan Boshun 《大连大学学报》1992,(4)
本文合成的(ipro)_3PCux,Ph_3PCux(x=cl,Br.I);(ArO)_3PCucl(ArO=Pho,O—O—Tol),Cu(-cac)_2,CuCl_2(pph_3)_2等铜络合物催化剂和 Cu(O_2CCF_3)_2,881—催化剂等铜羧酸盐催化剂.将这些催化剂用于催化四甲基乙烯和重氮乙酸乙酯的环丙烷化反应,其中881催化反应收率达84.4%,具有良好的工业应用价值.本文对环丙烷化反应的“诱导期”作了详细的研究,在环丙烷化反应过程中,加入15—环辛二烯(COD),分离得到了未见文献报道的一价铜有机络合物(I),经电子自旋共振,红外光谱、酸解后气相色谱测 COD,和分子量的测定,确定了结构.证实了反应活性中心,提出了反应的机理. 相似文献
5.
6.
高艳萍 《安阳师范学院学报》2009,(2):75-77
研究了硫酸氢钠催化下,肉桂酸和环己醇的酯化作用,得出最佳反应条件是：酸醇物质的量比为1：4,反应时间为1h,催化剂用量为0.5g／0．02mol酸,肉桂酸的转化率为96．7％。 相似文献
7.
以3种简单卟啉配合物为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，以NaCIO为氧化剂，研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响，结果表明：在苯乙烯的不对称环氧化反应中，以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂，催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种，在反应温度为-5℃时，ee值可达到7.5％。 相似文献
8.
高艳萍 《安阳师范学院学报》2008,(2):75-77
研究了硫酸氢钠催化下,肉桂酸和环己醇的酯化作用,得出最佳反应条件是：酸醇物质的量比为1：4,反应时间为1h,催化剂用量为0．5g／0．02mol酸,肉桂酸的转化率为96．7％。 相似文献
9.
研究了在微波辐射条件下，SnCl4 5H2O催化环己醇脱水制环己烯的反应。考察了催化剂用量、微波辐射时间和功率对反应的影响。结果表明：在催化剂用量为2g，环己醇用量为10mL，微波辐射功率为600W，辐射时间为10min时，环己烯收率达68．4％。 相似文献
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综述了氟离子作为电子供给体和非亲核性的催化剂在烷基化反应、羟醛缩合反应、Michael加成、Knoevenagel缩合反应、Wittig反应和Wittig-Horner反应、重氮化反应等有机反应中应用，并对其催化机理进行了探讨。 相似文献
12.
合成了3种季铵盐型阳离子表面活性荆(C16H33)2N(CH3)2Br(双十六烷基二甲基溴化铵),C16H33,NC33H45(CH3)2Br(二十二烷基十六烷基二甲基溴化铵),C16H33NC12H25(CH3)2Br(十六烷基十二烷基二甲基溴化铵),并考察了其对水/有机两相体系中苯甲醛与苯乙酮Aldol缩合反应性能的影响.结果显示,含有两条疏水长链的阳离子表面活性剂对水/有机两相体系中苯甲醛与苯乙酮Aldol缩合反应具有明显的加速作用,其催化活性明显高于其它类型的表面活性剂;结果还显示,阳离子表面活性剂分子中疏水碳链的数目增加、疏水碳链的增长均有利于Aldol缩合反应. 相似文献
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钙钛矿型复合氧化物的结构分析及其在SOFC阴极中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
揭雪飞 《广东轻工职业技术学院学报》2006,5(1):14-18
对钙钛矿型复合氧化物（ABO3）的结构特征和性质进行详细分析，研究表明，以合适的阳离子取代A、B位离子而形成含有氧空穴的钙钛矿结构是钙钛矿型复合氧化物演变为各种功能材料的基础。通过适当的掺杂，钙钛矿型复合氧化物可同时具有良好的导电性、催化活性、热稳定性和化学稳定性，因此在SOFC中有广泛的应用。分别以LSM、LSCF等典型钙钛矿型复合氧化物为例，阐述了钙钛矿型复合氧化物在SOFC阴极中的应用。 相似文献
15.
氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)(OBI)是合成聚酰亚胺的重要单体ODPA的中间体．非质子性溶剂中,催化剂存在下4-硝基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺能发生自缩合反应,生成结构对称的氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)．文章考察了催化剂种类、催化剂用量、反应时间、反应温度对其合成收率的影响,确定了适宜的合成条件,并通过红外光谱对产品结构进行了表征． 相似文献
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18.
Simulation of Vapor Flows Between Two Closed Surfaces of Evaporation and Condensation at High Vacuum
The steady multi-component vapor flows between two closed surfaces of evaporation and condensation are investigated numerically by the nonlinear Bhatnagar-Gross-Krook equation.The mathematical model will make it possible to determine the profiles of the process variables between two surfaces of evaporation and condensation if the conditions of evaporation and condensation surfaces are taken into consideration.It is used to simulate the vapor behaviors of the pure dibutylphthalate and the ethylhexyl phthalate-ethylhexyl sebacate mixture.The effects of the liquid composition of the evaporaton surface,the evaporation temperature ,the condensation temperature and the distance between evaporation and condensation surfaces on the evaporation efficiency and separation factor are discussed. 相似文献
19.
王仲南 《贵州教育学院学报》2004,15(4):34-36
以KX分子筛内原位合成的含CeO2助剂的酞菁锰为催化剂，探讨了苯乙烯与过氧化氢的环氧化反应。研究表明该催化剂对苯乙烯的环氧化有一定的催化活性。对该条件下的环氧化反应机理进行了初步探讨。 相似文献
20.
以浸渍法制备了SO4^2-/TiO2-ZrO2固体超酸负载型多相催化剂，并将其用于催化丙烯酸的酯化作用。考察了催化剂制备过程中浸渍浓度（H2SO4），焙烧湿度及焙烧时间对催化活性的影响，获得了催化剂制备适宜的工艺条件。 相似文献