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1.
研究华顶杜鹃 (Rhododendronhuadingense)种群的高度结构、径级结构和年龄结构 ;应用聚集度指标、Iwao方程和Taylor幂法则模型等测定方法分析了该种群的空间分布格局 结果表明 ,华顶杜鹃的株数随基径级的增加而逐渐减少 ;高度级和年龄级结构近似正态分布 ;空间分布格局为聚集分布 相似文献
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用“空间序列代替时间变化”的方法,对浙江省天台山常绿阔叶林建群种甜槠的结构及动态进行了研究。结果表明:甜槠种群各样地大小级分布图的形状基本相似,种群的年龄结构为稳定型。甜槠种群高度级结构以0～2m的个体最多,占41.54％;2～4m的个体次之,占总数22.35％;大于10m共108株,占5.09％;最高高度达26m。甜槠种群密度随径级的增大而减少,密度与径级的相关模型为D=8.5178×10~4A~(-1.7497)。甜槠种群的分布格局呈集群分布。 相似文献
3.
以分布在天台山的木荷为研究对象,对本荷种群结构与分布格局进行了研究。木荷种群大小级结构除Q_1、Q_2外,其余均为Ⅰ级幼苗最多.Ⅱ级幼树次之,Ⅴ级大树最少。种群年龄结构为增长型,Q_1、Q_2种群年龄结构由增长型趋向稳定型。高度级结构以0-2m的个体最多,占总数的74.61％;2-4m的个体次之,占总数的9.72％;最高高度不超过22m。本荷整个种群分布格局呈集群分布。Ⅰ级幼苗、Ⅱ级幼树、Ⅲ级小树、Ⅳ级中树均呈集群分布.Ⅴ级大树有均匀分布的趋势。 相似文献
4.
调查了尚湖枝角类的种类组成和生物多样性，研究了尚湖枝角类春季空间格局分布。采用Iwao聚集格局回归分析法、数理统计分析和一元线性正态相关回归分析，结果发现尚湖六个采样点间枝角类的种群密度差异极显著，其群落多样性指数与空间分布有相关性。枝角类种群的空间分布格局理论上属于聚集型负二项分布。 相似文献
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对深圳福田红树林区珠带拟蟹守螺的种群生态进行了逐月调查研究,结果表明:珠带拟蟹守螺的种群总体格局是聚集分布的,这是种群的内禀属性。运用模糊聚类分析方法可将其在不同月份的聚集强度分为4种类型。空间格局的聚集强度变化与成螺的繁殖、幼螺的出现及生长过程中的迁移有关。种群的死亡过程和繁殖过程使种群平均密度有较明显的波动,但对种群总体水平无明显影响,种群结构也无明显变化。 相似文献
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贵州雷公山秃杉种群分布格局的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用相邻格子样方法取样数据,应用方差/均值比的t检验法、负二项参数、格林指数、Cassie指标、扩散指数、聚集度指标、平均拥挤度、聚块性指数等方法,研究了贵州雷公山秃杉种群的空间分布格局及其动态.结果表明:秃杉种群空间格局为聚集分布;从幼苗到大树,其聚集程度和规模逐渐减小,大树呈均匀分布. 相似文献
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采用聚集度指标方法对梅园的朝鲜球坚蚧种群空间格局进行初步研究 ,结果表明朝鲜球坚蚧在梅园中分布是 :垂直方向和水平方向均为聚集分布。 相似文献
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梅园朝鲜球坚蚧种群空间格局研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚集度指标方法对梅园的朝鲜球坚蚧种群空间格局进行初步研究，结果表明朝鲜球坚蚧在梅园中分布是：垂直方向和水平方向均为聚集分布。 相似文献
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四川大头茶(Gordonia acuminata)是我国亚热带西南地区常绿阔叶林优势种之一,材质好,生长快而又未被人注意的一种优良树种。四川大头茶种群在不同林分密度下的纯林中,其胸面积最大增长速度是:中密度>高密度>低密度,达到最大增长速度的径级范围都在18cm左右。种群密度随径级增大而减小。种群空间格局呈集群分布,从幼苗到乔木,其集群程度从大到小。 相似文献
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松墨天牛和花绒坚甲种群空间格局的地统计学分析 总被引：1，自引：0，他引：1
应用地统计学的原理和方法研究了黑松、马尾松、湿地松树林松墨天牛扣花绒坚甲种群的空间结构和空间相关性,结果表明3种松树林中松墨天牛种群的半变异函数曲线皆为球型,其空间格局为聚集型,2005年黑松、马尾松、湿地松上的松墨天牛种群空间变程依次为116.06、33.85、115.76,2004年黑松、马尾松上的松墨天牛种群空间变程依次为36.48、38.02;2005年黑松、马尾松、湿地松上的花绒坚甲种群空间变程依次为92.36、46.50、63.37,2004年黑松、马尾松上的花绒坚甲种群空间变程依次为空间变程依次为80.00、40.23,花绒坚甲种群的拟合半变异函数曲线也表现为球型,呈聚集空间格局,与松墨天牛种群变程和分布格局基本上一致,后者对前者在空间上有较强的追随关系,表明花绒坚甲与松墨天牛有一定依存关系. 相似文献
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报道草鱼鳃上台湾称带吸虫囊蚴内种群的空间格局参数。从1993年8月至1994年4月为期9个月的研究发现：囊蚴内种群每月的方差均较大,且方差／均值都大于1,扩散性指标也大于1,表明囊蚴在草鱼鳃上呈聚集分布;囊蚴内种群每月的平均密度、平均拥挤度、聚块性指标起不相同,表明囊蚴分布的聚集强度各不相同,由负二项参数K值反映出聚集的强度变化,K值越大聚集强度越小,K值越小,聚集强度越大。 相似文献
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英山吴家山森林公园榉树种群结构 总被引：9，自引：0，他引：9
对英山吴家山森林公园榉树(ZelkovaschneiderianaHand.-Mazz.)种群大小级结构、存活曲线、高度级结构进行研究,探讨了该地区榉树种群的结构.结果表明:榉树种群幼树、幼苗严重不足,中成树成高频分布,整个种群表现为一不稳定的成熟类型. 相似文献
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应用4种聚集度指标和Iwao法、Taylor幂法则研究了桃树上山楂叶螨种群数量动态和空间格局。结果表明：在桃树上,山楂叶螨既可作聚集分布,也可作均匀分布;6月中旬至7月下旬山楂叶螨呈聚集分布;8月上旬至8月中旬呈均匀分布;8月下旬呈聚集分布;9月上旬至9月下旬呈均匀分布,表现为聚集→扩散→再聚集→再扩散的趋势;山楂叶螨在桃树上的为害时间较长,在6月下旬出现为害高峰。 相似文献
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物种分布范围对云南地区杜鹃属植物物种多样性空间分布格局的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究利用大尺度物种分布数据,通过空间分析探讨了云南地区杜鹃属植物物种多样性的区域分布格局和垂直分布格局.从西北到东南,各植物分区的杜鹃属植物的物种丰富度呈降低趋势,说明滇西北区域可能是云南地区杜鹃属植物的分布中心;在海拔梯度上,随着海拔的升高,杜鹃属植物的物种丰富度呈先增加后下降的偏峰分布格局,这可能与"中间膨胀效应"有关.占物种总数33.3%的广布种组,相对占总物种数66.7%的狭域种组而言.对物种多样性的总体分布格局起着更为重要的影响,说明物种分布范围对多样性的分布格局起着巨大的"膨胀作用"或"缩减作用",而且这种作用往往与物种数占总物种数的比例是不相称的.因此,在物种多样性的空间格局研究中,必需考虑到广布种与狭域种对该格局的不同影响. 相似文献
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物种分布范围对云南地区杜鹃属植物物种多样性空随分布格局的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究利用大尺度物种分布数据,通过空间分析探讨了云南地区杜鹃属植物物种多样性的区域分布格局和垂直分布格局。从西北到东南,各植物分区的杜鹃属植物的物种丰富度呈降低趋势,说明滇西北区域可能是云南地区杜鹃属植物的分布中心;在海拔梯度上,随着海拔的升高,杜鹃属植物的物种丰富度呈先增加后下降的偏峰分布格局,这可能与“中间膨胀效应”有关。占物种总数33．3％的广布种组,相对占总物种数66．7％的狭域种组而言,对物种多样性的总体分布格局起着更为重要的影响,说明物种分布范围对多样性的分布格局起着巨大的“膨胀作用”或“缩减作用”,而且这种作用往往与物种数占总物种数的比例是不相称的。因此,在物种多样性的空间格局研究中,必需考虑到广布种与狭域种对该格局的不同影响。 相似文献
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采用相邻格子法取样的数据,应用方差/均值比的t检验法、负二项参数、扩散型指数、Cassie指标、丛生指标、平均拥挤指数和聚块性指数等方法,分析了天台山木荷种群在不同群落中的空间分布格局。结果表明:木荷种群在木荷纯林、常绿阔叶林中呈集群分布,而在针阔混交林中为集群趋向随机分布。其集群强度表现为常绿阔叶林最大,木荷纯林次之,针阔混交林最小。此外,还分大小级对木荷种群的分布格局进行了测定,从幼苗到中树,种群从集群分布到随机分布甚至均匀分布,集群强度逐渐降低,总体上种群呈扩散趋势。 相似文献
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不同封育时间蒙古栎林主要乔木种群分布格局的分析 总被引：1，自引：0，他引：1
应用理论拟合、聚集强度指数分析方法对不同封育时间蒙古栎林样地内的主要乔木种群进行研究，结果表明：蒙古栎、黄榆种群均为聚集型分布；蒙古栎和黄榆种群的聚集强度在不同封育时间内表现不同的变化．总体上看种群聚集强度均呈下降趋势．在封育初期，黄榆种群比蒙古栎种群的聚集强度更大，随着封育时间的延长，黄榆种群的聚集强度下降，呈扩散趋势． 相似文献
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以西安市酒店空间格局与发展为研究对象,采用资料收集与实地调研相结合的方法,分析了西安市酒店布局的空间结构特征及影响因素。结果表明,西安酒店的空间格局受城市规划、地价、交通布局以及旅游景点(区)分布等因素的影响,表现出不规则的等级圈层结构及聚集分布特点。 相似文献