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蛋白质测定实验的研究 总被引：19，自引：0，他引：19
王雅 《实验室研究与探索》2005,24(4):58-59
采用正交试验设计确定凯氏法定氮样品消化中的CuSO4·5H2O、K2SO4、浓H2SO4的最佳用量来建立一种样品蛋白质含量的快速测定法。结果表明:①凯氏法定氮样品的最佳消化条件为CuSO4·5H2O2.50g,K2SO40.10g,浓H2SO44.00mL;②CuSO4·5H2O的用量为影响消化时间的主要因素;③用此最佳条件作试验,消化时间仅为12min。④与其他CuSO4·5H2O、K2SO4和浓H2SO4用量方法对比,该法所需消化时间最短。结论为该法适合批量样品蛋白质含量的快速测定,尤其适合学生课堂教学试验。 相似文献
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痕量铜的新催化光度法测定 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%. 相似文献
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气相色谱法测定水环境中酚的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文建立了毛细管气相色谱法测定水质中酚含量的方法 ,对测试条件进行了系统的讨论。该方法的相关系数为 0 .9995,检出限围 4 .0× 1 0 -5μg/ml,相对标准偏差为 1 .1 %～ 6.6% ,加标回收率为 89.1 %～ 96.0 % ,该法与国标法比较 ,其测定结果无显著性差异 ( P>0 .2 0 )。该法灵敏度高 ,测定结果准确可靠 ,操作简便。 相似文献
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王章姐 《赤峰学院学报(自然科学版)》2013,(15):59-61
目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制. 相似文献
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以虾壳降解产物几丁寡糖含量为指标,单因素法考察温度、酶浓度、pH、时间对蜗牛酶降解虾壳的影响,确定蜗牛酶降解虾壳的大致条件.在此基础上,进一步采用正交试验法确定蜗牛酶降解虾壳的最佳工艺条件.采用TLC方法检测降解产物,结果表明:蜗牛酶降解虾壳的最佳工艺条件是温度40℃,pH 3.8,酶浓度5mg/mL,时间为4h,酶解产物主要是几丁三糖. 相似文献
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建立了桑椹红-双氧水褪色光度法测定微量铜的新方法。考察了酸度、桑椹红色素浓度、双氧水浓度、反应温度、反应时间对铜离子催化双氧水桑椹红褪色反应的影响,得到了测定铜的最佳条件。利用此方法测定绿茶及红茶中铜含量分别为1.881μg·mL-1、0.946μg·mL-1,加标回收率为95%~104%,相对标准偏差分别为0.27%、0.49%。 相似文献
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在盐酸介质中，利用磺胺嘧啶-亚硝酸钠-α-萘胺的重氮化-偶合反应，建立了流动注射光度法测定磺胺嘧啶的新方法.利用控制加权形心单纯形优化法选择最佳实验条件，测定的线性范围为0.2-20μg/mL，检出限为0.06μg/mL，进样频率为130次/h.该法已用于药物中磺胺嘧啶含量的测定. 相似文献
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气量法测定下蜀黄土碳酸钙含量的改进 总被引：1，自引：0，他引：1
对下蜀黄土碳酸钙含量的测定采用气量法即二氧化碳气体体积法。为了使测定装置结构简单、操作简便、读数精确,对其进行了简化和改进。推荐一种较好的测定下蜀黄土碳酸钙含量的实验装置,即,①用侧面肩部带一个细颈的抽滤瓶代替三角瓶,使橡皮塞只需打一个孔即可,增加了装置的气密性;②在酸式滴定管底端连接一个带玻璃管(或圆珠笔管)的橡皮管,在抽滤瓶的细颈端连接一根橡皮管,使得盐酸与土壤样品反应的过程中摇动反应瓶时起到缓冲作用;③对碳酸钙含量很低的下蜀黄土样品来说,在测定碳酸钙含量的实验中用25 mL的酸式滴定管更加合适,而且调整液面的左右两端的管子也都用25 mL的碱式滴定管。 相似文献
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装置气密性良好是测定气体含量（如测定空气中氧气含量）、制备气体实验成功的关键,因此检查装置气密性是重要的实验步骤．现结合常见装置的类型,对装置气密性检查方法小结如下． 相似文献
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研究了大豆根瘤菌AWCS13-4菌株在YMA、TY、PA、BSE 4种培养基中的生长情况,并通过单因素和正交试验确定最佳培养条件。结果表明,AWCS13-4菌株在YMA培养基中生长较好,蔗糖为最佳碳源,酵母粉为最佳氮源,最佳p H为7.0,最佳接种量为3%,最佳培养温度为30℃。在单因素的基础上,采用正交试验,对4个因素进行优化,其最佳培养组合为:每升培养基中添加蔗糖10 g,酵母粉3 g,Mg SO4·7H_2O 0.2 g,K2HPO40.5 g,NaCl 0.1 g,CaCl_2·5H_2O 0.05 g,Rh微量元素液4 m L;p H为7.0,接种量为3%,培养温度为30℃。 相似文献
12.
郝金声 《贵州教育学院学报》2007,18(2):52-54
电解水是初中化学的一个重要实验,水中加入NaOH或H2SO4能提高实验效果。而加入的NaOH或H2SO4浓度,做电极的材料,外加电压以及温度对实验都有一定程度的影响。加入Na2SO4也能提高电解水实验效果。 相似文献
13.
采用L9（3^4）正交设计研究烟草中总氮测定的消化条件．结果表明：消化条件对烟样消化效应的极差是,称样量〉硫酸〉硫酸钾〉硫酸铜;称样量、硫酸和硫酸钾用量对烟样消化效果表现显著,硫酸铜用量不显著;选用400℃、180in、称样量0．3g、硫酸钾3．0g、硫酸5mL、硫酸铜0．1g为最佳消化条件． 相似文献
14.
[摘要]采用邻菲罗啉分光光度法测定铁离子浓度,通过不同浓度,不同量的多种酸溶液,在不同的清洗时间和清洗条件下,对涟钢核桃壳废滤料进行清洗,测量出清洗液的吸光度,计算出溶液中铁的含量,从中选出最佳的清洗酸溶液浓度和用量,以及清洗条件和清洗时间。实验结果表明,在HCl、H2SO4、H3PO4三种酸溶液中,当HCl浓度为20％,与核桃壳物料比为1：5,用超声波清洗30分钟为最佳方案。 相似文献
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红矾钠生产中的副产品硫酸钠的纯制 总被引：1，自引：0，他引：1
黄兆龙 《蒙自师范高等专科学校学报》1994,(2)
本文介绍了含铬硫酸钠的提纯工艺流程,利用亚硫酸钠于微酸性还原Cr(V_1),调节pH值为7.5～8.5,可沉淀分离全部铬盐,控制无水硫酸钠:水=100:230,使硫酸在40℃以上溶解,30℃以下结晶,并以结晶水形式带出溶剂,省去加热浓缩结晶的单元操作,用本工艺提纯的硫酸钠,质量指标满足GB6009-85的技术要求。 相似文献
16.
基于过氧化氢与鲁米诺化学发光反应,并应用MPI-F型流动注射化学发光仪分析测定呋喃西林含量的方法。该方法的最佳测定条件：H2O20.10mol/l,NaOH0.10mol/l,鲁米诺5.0×10-6mol/l,负高压为800V,蠕动泵主泵运行10s后副泵运行30s,接着主泵继续转动10s,副泵30s,如此循环,上述化学发光强度因呋喃西林的存在而显著减弱,且其强度的减弱值（ΔI）与呋喃西林浓度在0.0500-2.00μg/ml之间呈线性关系,方法的检出限为0.0100μg/ml。对0.100μg/ml的呋喃西林进行11次平行测定,其相对标准偏差为6.50%。该法已成功测定了三种不同浓度呋喃西林精粉的含量,其相对标准偏差分别为2.01%、1.25%、3.50%,平均回收率在98.8%-100.5%之间。 相似文献
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基于稀H2SO4介质中及70℃水浴加热下,Ru（Ⅲ）对高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应有明显的催化作用,且催化作用的强弱与钌的加入量成正比,据此建立了催化动力学光度法测定痕量Ru（Ⅲ）的新光度分析方法。研究了反应的最佳条件。非催化反应与催化反应于波长581 nm处的吸光度差值与Ru（Ⅲ）的质量浓度ρ在0.02～1.5μg/25mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.933×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应对Ru（Ⅲ）为一级反应,在试验条件下,总反应为准一级反应,表观速率系数为5.967×10-4/s,表观活化能为49.36 kJ/mol。对1.0μg/25mLRu（Ⅲ）标准试液测定的相对标准偏差为1.8%（n=11）。方法用于分子筛和活性炭样品中钌（Ⅲ）的测定,结果满意。 相似文献
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表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引：1，自引：1，他引：1
基于在稀硫酸介质中溴代十六烷基吡啶 (CPB)对亚硝酸根 (NO-2 )催化溴酸钾氧化碘曙红褪色反应的增敏作用 ,建立了测定NO-2 的表面活性剂增敏催化动力学光度法 .由于加入增敏剂 ,灵敏度显著提同 .lgA0 /A值与NO-2 含量在 0～ 1.0 μg/mL范围内存在线性关系 ,检出限量为0 .0 6 μg/ml.方法用于水样、蔬菜中痕量亚硝酸根的测定 ,结果较好 相似文献
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以H3PW12O40为催化剂,30%H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成己二酸.探讨了H3PW12O40对氧化反应的催化活性,较系统地研究了磷钨酸用量、反应温度、H2O2用量、KHSO4用量等因素对产物收率的影响.实验表明：H3PW12O40是合成己二酸的良好催化剂;在n（环己酮）∶n（H2O2）∶n（H3PW12O40）∶n（KHSO4）=100∶388∶0.035∶0.74（固定环己酮用量为0.10 mol,磷钨酸用量0.1g,H2O2用量40 mL,KHSO4用量0.1 g）,反应温度为100℃,反应时间6 h的最佳条件下,己二酸的收率可达49.5%. 相似文献
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本文以Cu(NO3)2.3H2O为铜源,浓氨水为络合剂和NaOH调节溶液的pH,采用化学浴法(CBD)制备了CuO薄膜。通过X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其光催化前后的结构和形貌进行了表征。将CuO薄膜放在含有H2O2的甲基橙溶液中,经不同光源照射一定时间后,取其溶液进行可见分光光度分析来研究CuO薄膜的光催化性能。试验结果表明:紫外灯光源下,当催化剂CuO薄膜的表面积为12.50cm2、3.0%H2O2用量为40.0ml、pH=7时,降解甲基橙溶液的效果较好,光照10min后降解率就达到100.0%;不加H2O2时,需光照40min降解率才能达到100.0%,说明H2O2对CuO膜光催化降解甲基橙起到协同促进作用。 相似文献