共查询到20条相似文献，搜索用时 359 毫秒
1.
离子注入法转大豆DNA小麦成熟期α-Amy的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过离子注入和DNA溶液浸泡两种手段处理小麦种子,测定了其成熟期α-Amy同工酶的变化.结果表明离子注入后导入大豆全长DNA和导入DNA片段均可引起α-Amy在酶带和活性上的变化,离子束介导转DNA随机片段的处理,α-Amy变化大于转大豆全长DNA的处理,说明小片段DNA可能更容易通过离子通道进入细胞. 相似文献
2.
通过应用离子束注入小麦种子和大豆DNA溶液浸泡法将外源DNA导入小麦的研究，获得了蛋白质含量18％以上的优质变异株183个，其中蛋白质含量20％以上的4株，最高22．0％，湿面筋最高为45．09％，蛋白质和湿面筋含量的变异较为突出，分别较对照增加1．5－6．0个百分点和3．0－9．02个百分点。证实了DNA片段的浸泡效果明显优于全长DNA，浸泡时间以48h的效果最好，24h的次之，10h的最差。 相似文献
3.
通过应用离子束注入小麦种子和大豆DNA溶液浸泡法将外源DNA导入小麦的研究,获得了蛋白质含量18%以上的优质变异株183个,其中蛋白质含量20%以上的4株,最高22.0%,湿面筋最高为45.09%,蛋白质和湿面筋含量的变异较为突出,分别较对照增加1.5～6.0个百分点和3.0～9.02个百分点.证实了DNA片段的浸泡效果明显优于全长DNA,浸泡时间以48h的效果最好,24h的次之,10h的最差. 相似文献
4.
5.
基因工程是指将某特定的基因(DNA片段),通过载体或其他手段送入受体细胞,使它在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。采用基因工程的方法,能够将一种生物DNA片段(外源基因)导入另一种生物体内,使两者的遗传物质结合起来,以改变其遗传结构,从而创造出新物种或新品种。1 基因工程操作的主要步骤1.1 获取目的基因(外源基因) 利用基因“剪刀”——DNA限制性内切酶,将外源DNA切成许多片段,从中获取所需要的目的基因。1.2 目的基因和载体连接载体是基因的“运输工 相似文献
6.
用RAPD技术鉴定烤烟抗赤星病基因连锁标记 总被引：2，自引：0，他引：2
用49个RAPD引物对烤烟13个抗赤星病品种和15个感赤星病品种基因组DNA进行RAPD分析，找到了一个和烤烟抗赤星表型密切相关的DNA片段，此片段长750bp，命名为S220－760。通过对长勃黄和净叶黄的RAPD分析表明，S220－760为13个抗病品种所共有和15个感病品种没有。因此，S220－760可作为烤烟抗赤星病基因紧密连锁的RAPD标记。这为下一步钓取烤烟赤星病基因的工作打下了基础。 相似文献
7.
目前,科学家通过一种精密仪器能够成功测量DNA复制合成过程所释放的热量。……研究人员在实验中,将大肠杆菌DNA的某一片段进行特殊标识,在碱基对(base pairs)嵌入DNA链时,用热量计测量DNA合成过程所释放的热量。……根据实验所测量的正常DNA转化合成释放的热量,科学家可以识别 相似文献
8.
9.
低聚异麦芽糖制备工艺研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以淀粉为原料，采用三种麦芽糖生成酶和α－葡萄糖苷酶进行了低聚异麦芽糖制备研究。考察了麦芽糖生成酶和其组合方式，以及糖化转苷配合方式对低聚异麦芽糖生成的影响，结果表明在PH5．0，60℃下合用β－淀粉酶，普鲁兰酶和真菌α-淀粉酶（加入量均为0．1L／t淀粉）先部分糖化，再加α－葡萄糖转苷酶（加入量为1L/t淀粉）进行转苷反应，有利于生成更多的低聚异麦芽糖，且总糖化转苷时间短（30h）。在此基础上优化出了制备低聚异麦芽糖的工艺流程，并试制了低聚异麦芽糖，产品中的功能性成分异麦芽糖达到18．7％，潘糖达12．3％，异麦芽三糖达8．0％，质量达到了日本同类产品的水平。 相似文献
10.
11.
目前,科学家通过一种精密仪器能够成功测量DNA复制合成过程所释放的热量.……研究人员在实验中,将大肠杆菌DNA的某一片段进行特殊标识,在碱基对(base pairs)嵌入DNA链时,用热量计测量DNA合成过程所释放的热量.……根据实验所测量的正常DNA转化合成释放的热量,科学家可以识别不正确的DNA合成,从而避免基因突变以及降低发病率.同时,科学家还能够及时中断不正确的DNA合成. 相似文献
12.
目的:检测Cd2+处理的He La细胞模型中HMOX1的表达变化,初步探索调控HMOX1转录的启动子的活化区域.方法:通过RT-PCR和Western Blot检测HMOX1m RNA与蛋白水平变化;通过系列报告基因检测初步鉴定HMOX1启动子的活化区域.结果:Cd2+处理的He La细胞模型中,和对照组0h相比,各处理组HMOX1 m RNA与蛋白水平变化显著上调,差异有统计学意义(P0.05);报告基因检测HMOX1-577-+92启动子片段荧光素酶相对活性显著低于其他组,差异有统计学意义(P0.05),HMOX1-120-+92启动子片段荧光素酶相对活性也显著降低,差异有统计学意义(P0.05).结论:Cd2+处理He La细胞模型中,HMOX1 m RNA与蛋白水平显著上调;HMOX1启动子-577~-470片段内存在抑制性转录因子结合位点,-692~-577和-272~-120片段内存在激活性转录因子结合位点. 相似文献
13.
DAN及染色体的数量变化是有丝分裂内容的重点和难点,引导学生绘制DNA及染色体的数量变化曲线有助于加强学生对这一重要知识的理解和运用。目前这两种曲线的画法不统一,给教学带来一定的困难。那么这两种曲线怎样才能准确地反映有丝分裂过程中DNA及染色体的数量变化呢？本文就这一问题进行讨论。先讨论有丝分裂过程中DNA的数量变化情况：有丝分裂间或可划分为合成前期（G;）、合成期比）、合成后期（q）三个阶段。在GI期中,不进行DNA分子的复制,细胞内部所发生的一系列生物化学变化只是为进入合成规（S）创造条件。在S期中,主… 相似文献
14.
几种苎麻园土壤微生物总DNA提取方法比较 总被引：1，自引：0，他引：1
实验设计对比了苎麻园土壤微生物总DNA6种提取方法。方法Ⅰ采用裂解酶、蛋白酶K、SDS与CTAB处理;方法Ⅱ结合利用CTAB、SDS、LDS和BME;方法Ⅲ综合采用玻璃珠、CTAB和SDS法;方法IV结合利用SDS-GITC-PEG;方法V利用尿素、SDS、LDS和BME综合处理;方法VI则利用试剂盒处理土壤。6种方法都可以提取到23kb左右的DNA片段,经过TENP和PVPP方法预处理的土壤样品,能有效去除腐殖酸等污染物,且提取得到的土壤总DNA完整性好、纯度高,不需要纯化就可用于PCR扩增。但不同方法取得的DNA的片段长度、产量和纯度存在明显差异。通过比较,改进并建立了可用于宏基因组构建的高纯度、大片段DNA的方法。 相似文献
15.
几种植物叶片中硒含量的荧光分光光度法测定 总被引：1，自引：0，他引：1
赵军 《毕节师范高等专科学校学报》2002,(4):91-94
植物叶片硒含量的测定是衡量环境硒含量的重要手段。用消化液处理叶片，将叶片中结合于硒化物中的硒转化成为游离的Se^4 。然后用2，3－二氨基萘（DAN）酸性溶液络合，生成4，5－苯并苤硒脑（4，5－Benzopiaselenol)络合物。取该络合物用环己烷萃取后进行荧光分光光度测试，荧光强度与Se^4 的浓度成正比，测出的荧光强度与标准相比较，计算出样品的硒的含量。该方法用于测定叶片中的硒含量，有较高灵敏度。 相似文献
16.
17.
大豆β-1,3-葡聚糖酶基因转化烟草及抗病性的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
构建了大豆β－１，３－葡聚糖酶（β－１，３－ｇｌｕｃａｎａｓｅ）基因的植物表达载体ｐＢＩ１２１－ｇｌｕ，并通过直接转化方法将其导入根癌农杆菌（Ａ．ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）ＬＢＡ４４０４受体菌中，构建了用于植物遗传转化的工程菌株ＬＢＡ４４０４（ｐＢＩ１２１－ｇｌｕ），并以烟草为转化对象进行了遗传转儿，获得了大量再生的转基因烟草．ＰＣＲ，ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｍ以及Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交检测结果表明目的基因已整合到烟草基因组中．转基因植株苗期抗立枯病实验表明，部分转化β－１，３－葡聚糖酶基因的工程烟草对立枯丝核菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ．）表明出不同程度的抗性提高． 相似文献
18.
近年来有计划的常规育种操作，使得目前小麦品种的遗传变异范围越来越窄，小麦育种的进一步发展需要利用和开拓丰富的基因资源。外源DNA导入为小麦育种提供了新的途径。本文综述了外源DNA导入的方法，分析了各种导入方法的优缺点。并对其在小麦育种中的应用进行了综述。 相似文献
19.
（本课是《风的形成》的第一课时,主要内容是观察上升的空气。）
片段一：导入新课师：
（出示事先准备的扎了小孔的易拉罐,用线吊在铁架台上）同学们,怎样让易拉罐转起来？你有什么好办法？ 相似文献
20.
一、一题多变训练给出基本题后，要求学生变换条件，问题、结构或叙述方式，解答后再比较。例：一根木料长8.4米，第一次用去全长的，第二次用去全长的，还剩多少米?列式：8.4×(1－－)。(1)条件不变，问题改为：①两次共用去多少米?列式：8.4×(＋)。②第一次比第二次多用多少米?列式：8.4×(－)。 (2)问题与条件互换。一根木料，第一次用去全长的，第二次用去全长的，还剩3.5米。这根木料全长多少米?列式：3.5÷(1－－)。(3)改变叙述方式。一根木料长8.4米，第一次用去全长的，第二次用去2.1米，还剩多少米?列式：8.4×(1－)－2.1。(4)改… 相似文献