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41.
运用微扰理论讨论了α,β-不饱和醛酮亲核加成反应的电子效应。  相似文献   
42.
目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物.而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法.研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要.基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域.手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力.  相似文献   
43.
"烃"既是中学化学知识的重点,又是高考化学试题的热点.为帮助同学们学习掌握"烃"的有关知识,现对其进行分析归纳.  相似文献   
44.
一、明确复习要求1.掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用.2.以一些典型的烃类衍生物(乙醇、乙二醇、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙脂、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,  相似文献   
45.
烃不但是有机化学的基础内容、考查的重点知识,同时也是逐渐渗透有机化学学法及培养各种能力的载体,因而学习烃时应重点掌握甲烷、乙烯、乙炔及苯四种典型物质的结构特点与性质,灵活拓展知识宽度,运用迁移应用方法,就较易突破烃的难点内容。  相似文献   
46.
在芳香烃的衍生物中,含有■结构的有机物可看作是酚酯,酚酯在水解时可生成酚和羧酸,能综合酚、羧酸和酯等重要有机物的性质,因此酚酯是一个重要的考点.课本中没有介绍过酚酯,不少同学在解答与酚酯有关的试题时经常出错.下面具体举例,就有关酚酯的主要考点略加分  相似文献   
47.
4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶(ttpy)的合成包括羟醛缩合反应,1,4-共轭加成反应和羰基的亲核加成等反应。将ttpy的合成开发成本科生有机化学教学实验,有助于学生进一步了解醛酮化合物的性质以及羟醛缩合反应和1,4-共轭加成等反应的机理。本实验以2-乙酰吡啶和对甲基苯甲醛为原料,对反应溶剂、Na OH浓度和反应温度等条件进行优化,提高了羟醛缩合反应的产率(95.7%)。在KOH存在条件下,羟醛缩合反应产物3-(4-甲基苯基)-1-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮进一步与氨水反应,得到4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶。在最优化条件下,两步反应合成4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶的总产率可达65.8%。运用红外吸收光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对化合物的结构表征。  相似文献   
48.
本文利用手性合成子4-(L)-孟氧基丁烯内酯作为亲偶极体,与芳环类的腈氧化物偶极体系通过1,3偶极环加成反应合成了手性异噁唑啉-2-羟基苯基衍生物。化合物结构经元素及波谱分析、IR、1H NMR、13C NMR及MS得到确证。  相似文献   
49.
从催化剂的开发和区域选择性反应两个方面,简要概述了硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的 Mi-chael 加成反应的研究进展.  相似文献   
50.
本文通过实验,证明多年来教科中所用的,证明乙炔与溴反应,使溴水退色,这一性质实验方法的不足之处,进而确定了理想的实验方案和乙炔与溴反应的反应时间。  相似文献   
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