糠醛氢化还原法制备2-甲基呋喃   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘大勇  刘静静  黄勇 《天中学刊》2011,26(2):5-7

采用糠醛氢化还原法制备2-甲基呋喃,并用IR、1HNMR、13CNMR等对产物进行表征,考察催化剂、反应时间、反应温度、反应物的物质量之比等对收率的影响.结果表明:糠醛氢化还原法制备2-甲基呋喃较好的催化剂是超细负载型铜催化剂,较适宜的反应温度是160℃,反应时间是2 h,糠醛与氢气物质的量之比为5:12.该合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、设备简单、操作方便、收率高、无污染等优点,具有较好的工业化应用前景.  相似文献   

凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱法测定鮰鱼片中残留的禾草丹、呋喃硫威、扑草净     

陈鸿  曾正宏 《科技风》2010,(9)

建立了凝胶渗透色谱(GPC)净化,气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测口鱼片中残留的禾草丹、呋喃硫威、扑草净三种农药残留.样品以乙腈为萃取溶剂,经凝胶渗透色谱(GPC)净化预处理,N-丙基乙二胺(psA)填料再净化,由气相色谱-质谱分时段选择离子监测技术进行测定与确证,外标法定量.3种农药在0.05～10mg/L范围内线性均良好;方法的灵敏度高,定量限(LOQ)均低于或等于0.01mg/kg;方法的准确度和精密度高,在0.01、0.005、01、05mg/kg4个添加水平下三种农药的回收率均在80%～100%之间,RSD≤8.4%.方法的最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求.  相似文献   

硫代呋喃甲酸甲酯合成方法的改进     

韩相明 《平原大学学报》2000,17(4):33-33

报道了用改进的方法的合成硫代呋啁甲酸甲酯,经改进后,简化了实验步骤,避免了剧毒气体硫酸二甲酯对操作环境的污染,并取得了较高的产率。  相似文献   

用相转移催化剂合成1—(2’—呋喃甲酰基)环烷—1—羧酸     

马梅玉 《新疆教育学院学报》1999,(4)

通过2—呋喃甲酰乙酸乙酯与卤代烃在相转移催化剂的作用下,合成出1－（2’—呋喃甲酰基）环烷—1—羧酸类三个新化合物。合成方法较经典的酯缩合法既操作简单安全、反应条件温和,且产率也较高。  相似文献   

与生物膜作斗争   总被引：3，自引：0，他引：3  

J.W.Costerton  范维河 《科学中国》2001,(10):57-63

  相似文献   

糠醛的碱性缩合反应及其在长香料合成中的应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘秀娟  孙凌峰等 《江西教育学院学报》2000,21(6):36-39

本文论述了糠醛碱性缩合反应的基本原理和利用该反应合成呋喃类香料的具体应用，并对一些呋喃类香料的香气特征作了介绍。  相似文献   

α—苯基—2—呋喃甲醇及其衍生物的合成     

许治良 《怀化学院学报》1995,(6)

本文从呋喃甲酸出发,经卤代成呋喃甲酰氯,再与苯(或取代苯)进行付一克反应,过量的苯(或取代苯)兼做溶剂,得2-呋喃苯甲酮及其衍生物,然后用NaBH_4在乙醇中还原得α-苯基-2—呋喃甲醇及其衍生物.  相似文献   

综合化学实验：通过多米诺反应一步合成呋喃联噁唑盐类化合物     

《教育教学论坛》2019,(49)

根据本校教师科研课题的相关成果,设计了一个综合型有机化学实验,安排实验学时28学时。该实验部分分为两步:第一步,反应底物的制备,以乙酰乙酰芳胺类化合物为反应原料,通过取代反应制备N-炔丙基-α-乙酰基环丙基酰胺类化合物;第二步,反应底物在催化剂的作用下发生开环和分子内成环反应,最终生成呋喃联噁唑盐类化合物,并对最终产物结构进行分析。  相似文献   

食品热加工中的呋喃     

鲍晓华 《思茅师范高等专科学校学报》2011,(6):13-18

综述了在食品热加工中呋喃的形成,其形成路径有碳水化合物、抗坏血酸和脂肪酸。在较多的热加工食品中有呋喃存在,食品中的呋喃化合物可以用顶空气相色谱-质谱法定性定量分析。呋喃是一种具有高度挥发性和亲脂性的有机化合物,容易通过生物膜并被肺或肠吸收,在人体中引起肿瘤或癌变。对反应机理进行干预,降低食品热加工时的氧含量,从而干扰呋喃的形成,降低食品热加工中的呋喃含量。  相似文献   

五元单杂环化合物芳香性和反应活性讨论     

孙喜龙 《河北北方学院学报(社会科学版)》2002,18(6):12-15

讨论了五元单杂环化合物 ,呋喃、吡咯、噻吩的芳香性大小和亲电取代反应活性的关系  相似文献