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21.
在十二水硫酸铁铵存在下由异戊醇和苯甲酸合成了苯甲酸异戊酯 .当苯甲酸、异戊醇和硫酸铁铵的物质量比为 1:4:0 .17,回流分水 4h ,酯收率达 82 .3% .  相似文献   
22.
本文利用DDMBAB作为相转移催化剂运用在苯甲酸的合成中进行了实验探讨。寻找到了优化条件:(1)中性介质进行反应;(2)相转移催化剂与KMnO_4等摩尔比时可一次性定量萃取MnO_4-进入反应底物相中;(3)本实验条件下相转移催化剂用量nDDMBAB与底物甲苯n甲苯比为0.08,在反应中足以反复运载MnO_4-进行相转移;(4)KMnO_4的量与甲苯量比为n=2配原料;(5)反应2~2.5hr.。PTC氧化合成苯甲酸简便,产率70%。  相似文献   
23.
基于在甲醛存在下,3,4-二羟基苯甲酸与高锰酸钾在酸性介质中发生化学发光反应,建立了测定痕量的3,4-二羟基苯甲酸化学发光分析法,该法测定3,4-二羟基苯甲酸的线性范围为5.0×10.~1.0×10-5mol/L,检出限为3.0×10-7mol/L,相对标准偏差为3.O%(1.0×10-6mol/L3,4-二羟基苯甲酸n=11).该法应用于测定淠河水中加入的3,4-二羟基苯甲酸,结果令人满意.  相似文献   
24.
A large amount of residue including benzoic acid, benzyl benzoate and fluorenone can form in the production of benzoic acid by oxidizing toluene. To recycle the resources and reduce secondary pollution, the treatment of benzoic acid residue was carried out to obtain the three purified materials by flash-vacuum distillation combination method, and the influence of the operating parameters, such as the top pressure, reflux ratio and top and bottom temperatures was investigated to obtain the best operating conditions. The experimental results show that the benzoic acid purity can reach 97% through distillation under the following conditions: the top pressure is 1 600 Pa, the bottom temperature is 190–200 °C, the top temperature is 130–135 °C, and reflux ratio is 5:1. The best operating conditions for benzyl benzoate distillation column are: the top pressure is 400 Pa, bottom temperature is 250–260 °C, the top temperature is 150–160 °C, and reflux ratio is 5:1. The benzyl benzoate purity can reach 95% and the fluorenone purity can reach 92%. When refined by melt crystallization, the benzoic acid purity can be improved up to 99.6%, and the purities of benzyl benzoate and fluorenone are both above 95%.  相似文献   
25.
将SO4^2-/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:la^3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=5∶1,反应时间4h,催化剂用量3.0%(总物料),酯化率可达96.0%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,适宜合成对羟基苯甲酸酯。  相似文献   
26.
在无溶剂条件下,以对甲基苯磺酸为催化剂,微波辅助合成笼状双环磷酸酯醇苯甲酸酯.最佳反应条件为:酸醇物质的量比为3:1,催化剂用量占总投料量的14%(质量比),反应时间为3 min,微波炉的功率为260 W,产率为71.2%,且过量苯甲酸可以回收.  相似文献   
27.
按照文献合成了三元固体配合物[Sm(C9H6NO)2(C6H5COO)]·H2O通过红外光谱进行表征.利用Hess定理设计了配位反应的热化学循环,并在常压298.15K下,分别测定了六水氯化钐、苯甲酸、8-羟基喹啉以及配合物在混合溶剂中的溶解焓,根据热化学原理求出了298.15K时,配位反应的反应焓;并进一步计算出了[Sm(C9H6NO)2(C6H5COO)]·H2O三元固体配合物的标准摩尔生成焓.  相似文献   
28.
复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种同时检测复方苯甲酸酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法:先用中和滴定法测定酊剂中两酸的总量,再用紫外分光光度法测定酸酊中水杨酸的含量,总酸量减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量.经精密度实验和回收实验检测,该方法准确、可靠,并且具有简便、快速等特点.  相似文献   
29.
目的 建立操作简单、灵敏度高的高效液相色谱法测定非发酵豆制品中山梨酸、苯甲酸的含量.方法 进行高效液相色谱分离条件及样品前处理的试验,得出最佳色谱条件.结果 在选定的分离条件下山梨酸、苯甲酸在测定范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9960.准确度试验,山梨酸95.2%~102.5%,苯甲酸回收率在94.7%~104.8%.结论 方法简单易操作,应用于实际样品的测定,结果满意.  相似文献   
30.
本文针对环境监测中如何利用萃取法技术问题,利用了萃取法技术,对污水中的苯酚和对羟基苯甲酸的含量进行了萃取法的实验测定.探讨了在萃取过程中对萃取剂的选取、络合剂浓度对萃取率的影响、油水比对萃取率的影响、污水的pH值对萃取率的影响和混合时间对萃取率的影响.  相似文献   
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