四氮杂冠醚铜配合物对免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平的影响     

王艳苹  陈燕 《安徽教育学院学报》2011,(6):65-66

目的：研究四氮杂冠醚铜配合物对免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平的影响。方法：腹腔注射（ip）CTX制备小鼠免疫抑制模型,同时灌胃（ig）给药8d,采用分光光度法测定免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平,观察四氮杂冠醚铜配合物对非特异性免疫功能的影响。结果：四氮杂冠醚铜配合物显著提高免疫抑制小鼠的碳粒廓清水平（P〈0．01）。  相似文献   

过渡金属配合物催化下二氧化碳的羧基化反应     

李东芳 《集宁师专学报》2011,33(4):26-29

过渡金属配合物能催化、活化二氧化碳,使其与亲核试剂进一步发生反应生成羧酸。该文阐述了过渡金属配合物催化下二氧化碳羧基化反应的基本原理及方法,综述了近几年在这一领域的研究成果,并指出了该反应的研究意义。  相似文献   

维生素B3与8-羟基喹啉稀土三元配合物的红外光谱研究     

李爱桃  姚飞虹  李明  肖仕清  李强国  肖圣雄 《湘南学院学报》2012,(2):39-44

通过对比红外光谱图,归属新型维生素B3(C6H5NO2,HL)与8-羟基喹啉(C9H7NO,Hhq)稀土配合物的特征吸收,发现HL的羧基完全脱质子以酸根的形式与稀土离子配位,吡啶环的氮原子未参加配位,Hq-的羟基氧和杂氮原子与RE3+离子双齿配位,形成五元螯环,结合元素分析与热重分析的结果,推测La、Ce和Nd的配合物...  相似文献   

2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲及其金属配合物的合成表征     

何冰晶  毛笑平 《台州学院学报》2007,29(3):57-59

合成2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲（HL）及其与（CH3COO）2Cu·H2O、Zn（CH3COO）2·H2O的配合物，通过核磁共振氢谱、红外光谱对配体和配合物进行了表征，并对席夫碱及其配合物的合成条件加以优选得出最佳的反应条件。  相似文献   

复形的正向极限     

吴金勇 《丽水学院学报》2006,28(5):8-13

研究了复形范畴中的正向极限,证明了它的存在性及相关性质,推广了模范畴中的相关性质。  相似文献   

稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物对大肠杆菌抑制作用的研究     

肖航英  肖圣雄  胡吉林  刘浩  尹智伟  李强国 《湘南学院学报》2013,(2):42-45,76

为探究稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物RE(sal)2hq(RE=Pr、Gd)对大肠杆菌的抑菌效果.实验采用杯碟法和二倍稀释法,通过测量抑菌圈直径探讨了两种配合物及其配体的抑菌能力.结果表明:配体8-羟基喹啉、配合物RE(sal)2hq(RE=Pr、Gd)都具有很好的抑菌效果,而配体水杨酸及稀土(RE=Pr、Gd)离子抑菌效果都不明显.配合物Pr(sal)2hq、Gd(sal)2hq和配体8-羟基喹啉的最小抑菌浓度MIC值分别为:0.5 mmo/lL、1 mmo/lL和1 mmo/lL.最小杀菌浓度MBC值分别为:4mmo/lL、5mmo/lL和14mmo/lL.初步推测稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物可以作为药物运用于有害大肠杆菌的防治中.  相似文献   

氧钒配合物的结构对活性的影响     

李文娟 《佳木斯教育学院学报》2012,(3):431-431

钒是生物体必需的微量元素。本文从降血糖活性、抑制酪氨酸磷酸酶效应等几个方面对钒的生物活性和微观结构进行了综述。  相似文献   

Zn（Ⅱ）/Cd（Ⅱ）/Pr（Ⅲ）8-羟基喹啉配合物的光致和电致发光性能     

吕青竹  牛淑云  金晶  迟玉贤 《大连大学学报》2008,29(6):26-30

采用水热合成法,得到了三种8-羟基喹啉金属配合物：8-羟基喹啉锌（1）（ZnQn）,8-羟基喹啉镉（2）（CdQn）和8-羟基喹啉镨（3）（PrQn）。同时对三种配合物的IR、UV-VIS-NIR、荧光光谱进行了测定和分析,并且以它们作为发光材料制成器件对其电致发光性能进行了研究。  相似文献   

新型稀土三元配合物的合成     

刘睦清  黄筱琴  高忆慈 《赣南师范学院学报》2003,(6):29-31

合成了2,3-二氯异丁酸根和4-甲基吡啶氮氧化物稀土三元配合物(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu).通过元素分析、红外、紫外、热分析顺摩尔电导等分析手段、推定了配合物的组成为[REL3(4-picNO)H2O](L=CH3C2H2CI2COO-).  相似文献   

Molecule matters     

Vadapalli Chandrasekhar 《Resonance》2007,12(9):64-73

The synthesis of a Fe^VI complex in an octahedral coordination geometry has been achieved recently by Wieghardt and coworkers. This is only the second hexavalent iron complex known after the tetrahedral ferrate ion, [FeO₄]^2?. The synthesis of the new Fe^VI complex involves a low temperature photolysis of an Fe^IV(N₃) precursor which leads to the formation of the Fe^VI complex containing a Fe≡N triple bond. The structural characterization of the Fe^VI complex has been achieved by a variety of spectroscopic techniques including Mössbauer spectroscopy and X-ray absorption spectroscopy. Experimentally it is found that the Fe^VI complex is diamagnetic. Theoretical calculations reveal that the Fe^VI complex has an electronic configuration 3d² (S = 0); the d electrons are paired in a d_xy orbital.  相似文献