运动对脂肪酸合成酶影响的研究进展     

黄丝忆  张蕴琨 《河北体育学院学报》2014,(5):70-74

脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FASN)作为脂肪酸合成过程中关键性的限速酶,影响着机体内脂肪组织的合成代谢与分解代谢。研究发现,它与脂代谢紊乱的发生有着密切的联系。随着研究的不断深入,发现激素、降脂药物、不同的膳食结构以及运动干预会影响脂肪酸合成酶的基因表达水平。根据国内外最近研究动态,从该酶的结构、分布、功能、基因调控、疾病相关性及运动干预等方面进行综述。  相似文献   

CNTF基因A/G多态性与我国优秀单板U型场地运动员运动能力的相关性分析     

李丽  赵玉华  赵文艳  刘继志  穆大伟  王旋  李万哲  赵晨琼  张政龙 《哈尔滨体育学院学报》2014,(4):17-20

为探求CNTF（睫状神经营养因子）基因的A/G多态位点与我国优秀单板U型场地运动员运动能力（尤其是力量素质）的相关性.文章选择20名优秀单板U型场地运动员和115名普通无专业训练的大学生作为研究对象,采用PCR-RFLP实验法测试CNTF基因的A/G多态位点,并用基因平衡定律测试结果,用基因平衡定律（H-W）检验,组间基因型与等位基因分布采用卡方检验方法.结果显示：对照组等位基因频率为A =18.7％,G=81.3％,基因型频率为A/A =6.1％,A/G=25.2％,G/G=68.7％;实验组等位基因频率为A =17.5％,G=82.5％,基因型频为A/A=10％,A/G=15％,G/G=75％.说明CNTF三种基因型分布频率的趋势为GG型＞AG型＞AA型,等位基因无差异（P＞0.05）.提示CNTF基因A/多态性不能作为中国技能主导类优秀滑雪运动员选材的指标之一,但GG基因型所占比例大.  相似文献   

红色基因融入高校学生思想政治教育的路径研究     

刘娟  蒋凌毅 《滁州职业技术学院学报》2021,(1):22-25

红色基因是中国共产党建党一百年以来,在革命斗争中沉淀积累下来的共产党人坚定的精神信仰与崇高的革命精神,孕育了航天精神、奥运精神、抗“疫”精神,鼓舞中华儿女追求梦想,勇往直前。高校学生是新时代的接班人,将红色基因融入高校学生思想政治教育中,深入挖掘红色基因蕴含的道德品质与爱国情怀,不仅能树立大学生的红色信仰,而且有利于塑造学生正确的价值观。从红色基因内涵入手,通过分析红色基因融入高校学生思想政治教育工作中存在的问题及原因,探讨当前将红色基因融入高校学生思想政治教育中的路径,旨在为实现红色基因代代相传奠定基础。  相似文献   

龙竹和麻竹FT同源序列的扩增与序列分析     

桑庆亮  黄周英  孙亮先 《泉州师范学院学报》2012,30(2):67-71

根据拟南芥Flowering Locus T（FT）基因和水稻Heading date 3a（Hd3a）基因的序列设计引物,通过PCR扩增的方法分别从麻竹和龙竹基因组DNA中各得到长为334bp的DNA片段.经BLAST检索、基因结构分析和编码蛋白功能域预测等分析,初步确定所得DNA片段可能是麻竹和龙竹中的FT同源基因的部分序列.  相似文献   

基因治疗与运动性关节损伤   总被引：6，自引：0，他引：6  

文立  陆爱云  曾凡辉 《体育科研》2001,22(1):31-32,35

运动经常导致关节损伤,关节中的软骨组织修复能力较差.当前,有研究证明一些生长因子和细胞因子对关节软骨损伤治疗有促进作用.由于基因治疗可以介导运输这些因子的基因到关节软骨组织,因此可能成为今后根治或辅助治疗运动性软骨损伤的重要方法.虽然,现在还没有临床基因治疗软骨损伤的报道,但可以看出这只是时间的问题.  相似文献   

2型糖尿病大鼠基因表达变化的研究     

张曙云  沈征  钱凯先 《科技通报》2007,23(3):368-371

研究2型糖尿病大鼠和正常大鼠肾脏组织差异表达基因,筛选与糖尿病相关的基因。应用基因芯片技术对糖尿病和正常大鼠的肾脏组织的mRNA进行检测。在4096条目的基因中共发现差异基因41条（其中5个基因上调,36个基因下调）,全部在GeneBank中登录。2型糖尿病的发生、发展涉及多基因改变,用基因芯片在寻找新的2型糖尿病相关基因方面有极大的应用前景,对于糖尿病的诊断,治疗和预防具有一定的临床应用前景。  相似文献   

溶藻弧菌铁调蛋白基因的克隆、表达及其特征分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

钱荣华  于涟  毛芝娟  褚武英  张崇文 《科技通报》2007,23(5):651-657

铁为一切有机体所必需。对铁摄取与利用的调控在细菌生长和铁毒性中起重要作用。在革兰氏阴性细菌中,铁摄取调节蛋白(Fur)主管铁的代谢。溶藻弧菌是人和海洋动物共感染的一种主要病原弧菌。本研究克隆表达了溶藻弧菌的fur基因,并分析了其相关特征。该基因序列全长994 bp,其中包含450 bp的开放读码框,编码150个氨基酸残基的蛋白,推导的相对分子量为16.78 kD.在编码序列的上下游,RBS序列-、10序列-、35序列和二个潜在的转录终止子分别得到确定,但没有发现存在于大肠杆菌fur基因中的"铁盒子"。氨基酸序列的中段从G46位至D104位,为高度保守区域,其中包括含组氨酸丰富铁结合模型(H3-D-H-L-V-C-L-D-C-G)。SDS-PAGE分析表明,fur基因可在大肠杆菌中大量表达,带His-Tag的重组融和蛋白经镍亲和层析得到纯化,Western-blot分析结果显示,Fur蛋白具有免疫反应性。为进一步研究Fur蛋白的结构与功能打下基础。  相似文献