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荷移光度法测定盐酸二甲双胍的含量 总被引：6，自引：0，他引：6
研究了7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)与盐酸二甲双胍的荷移反应,确定了反应条件.TCNQ与二甲双胍形成络合物的反应在842 nm处有较强光吸收,表观摩尔吸光系数是2.46×103 L·mol-1·cm-1.在丙酮介质中,二甲双胍的浓度在5-40 mg/l范围内呈线性关系.该方法重现性好,灵敏度较高,操作简单,用于测定二甲双胍的含量,精密度好,相对标准偏差为1.4%(n=6),回收率为97%以上, 相似文献
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唐国风 《楚雄师范学院学报》2004,19(6):29-31,70
在酸性介质中盐酸哌替啶被质子化后与AuCl^4-形成离子缔合物，当该缔合物进人鲁米诺的逆胶束“水池”中时，离解出来的AuCl^-与鲁米诺产生化学发光，发光强度与盐酸哌替啶的浓度在一定范围内呈线性关系，据此建立了一种测定盐酸哌替啶的新方法。在优化的实验条件下，测定盐酸哌替啶的线性范围为0．01—3μg，检出限(3σ)为4ng／mL对浓度为0．2μg／mL的盐酸哌替啶进行11次平行测定，其RSD为2．14％。将本法用于测定实际尿样，结果令人满意。 相似文献
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为探讨纳洛酮对急性酒精中毒小鼠总抗氧化能力T—AOC的影响。将小鼠分为空白组、急性酒精中毒小鼠模型组和解救组,解救组对急性酒精中毒小鼠注射酸纳络酮注射液。处理结束后,摘眼球取血,分离血浆,测血清中T—AOC活力。结果酒精中毒小鼠血清T—AOC活力降低,纳洛酮解救后T—AOC的活力升高显著（α=0．05）,但仍未能回复到中毒之前的水平。结果表明,纳洛酮在恢复酒精中毒小鼠机体抗氧化能力方面有一定的效果,但未能大幅度扭转机体抗氧化能力降低的趋势。 相似文献
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在碱性介质中,盐酸小檗碱对luminol-KIO4化学发光反应有强烈抑制作用,且其抑制的程度与盐酸小檗碱的浓度呈线性相关.据此,建立了快速、简便、灵敏度高的流动注射-化学发光测定盐酸小檗碱的新方法.方法的线性范围为1.0~103pg mL-1,检出限为0.3 pg mL-1(3σ),RSD小于5%(n=5).采用标准加入法,成功地测定了药物中盐酸小檗碱的含量,回收率为84.1%-110.0%. 相似文献
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基于盐酸林可霉素对Luminol-KIO4体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,建立了测定盐酸林可霉素的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定盐酸林可霉素的线性范围为1.0×10-9～7.0×10-5mol.L-1,检出限为3.4×10-9mol.L-1,对对于浓度为1.0×10-7mol.L-1的盐酸林可霉素连续测定11次,测定值的相对标准偏差为0.8%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%～101.0%之间. 相似文献
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目的:观察稳心颗粒对慢性肾衰合并心律失常的疗效.方法:66例慢性肾衰合并心律失常患者随机分为两组,分别给予稳心颗粒和心律平,余对症治疗相同,4周后观察两组对心律失常的治疗效果.结果:稳心颗粒组患者临床症状改善明显优于对照组,心电图改善情况无明显差异.结论:稳心颗粒是治疗慢性肾衰合并心律失常的一种有效且副作用小的新型药物. 相似文献
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应用RP -HPLC法测定阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉的含量。Shim -packCLC -ODS柱 (1 50mm× 6mm ,5μm ) ,以V(1 5mmol/L三乙胺溶液 ,用磷酸调pH至 3 .0 ) :V(乙腈 ) =850 :1 50为流动相 ,流速为 1 .0mL/min ;检测波长为 2 2 9nm ,柱温为 40℃。在此色谱条件下两者能完全分离 ,阿莫西林、盐酸环丙沙星在 2 0～ 1 0 0 μg/mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数均为r =0 .9999。阿莫西林、盐酸环丙沙星的平均回收率分别为 99.9%、99.8% ;RSD分别为 0 .78%、0 .88%。方法可用于阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉的质量控制 相似文献
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建立了测定甘氨酸乙酯盐酸盐工业品含量的一种电位滴定分析方法,结果证明RSD值均在允许范围内.该方法针对不同的甘氨酸乙酯盐酸盐工业品的含量测定具有较好的准确度和精密度,能快速评价不同工业品的等级,方法简便易行. 相似文献
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目的 :探讨心律平和稳心颗粒联合治疗复杂性室性早搏的效果。方法 :对照组采用心律平 15 0mg ,每日 3次 ;观察组采用心律平 15 0mg ,每日 3次 ,稳心颗粒 1袋 ,一日 3次 ,两组均是 14d为一个疗程。结果 :观察组有效率为 91.4 3% ,1例出现Ⅱ°～Ⅰ型房室传导阻滞 ,对照组有效率为 6 5 .71% ,3例出现Ⅱ°或Ⅲ°房室传导阻滞。结论 :心律平和稳心颗粒联合应用治疗室性早搏明显优于单一应用心律平。 相似文献
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将恒电流外电解Mn(II)产生Mn(Ⅲ)与流动注射化学发光法结合,基于盐酸氯丙嗪可被Mn(Ⅲ)氧化产生化学发光且发光强度与其浓度在一定范围内呈线性关系,从而建立了测定盐酸氯丙嗪的流动注射化学发光新方法。该法在盐酸氯丙嗪的浓度为3×10-7～1×10-4g/ml范围内呈线性关系,检测限为9×10-8g/ml,相对标准偏差为1.6%(n=11,1×10-6g/ml)。该法具有简便、快速、重现性好等特点。成功地应用于片剂中盐酸氯丙嗪的测定。 相似文献