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一项新研究显示：有很多证据显示喝绿茶可以降低得心脏病的风险。喝过绿茶后，能很快提高循环系统的内皮细胞的功能，而内皮细胞的功能紊乱对动脉硬化症的形成起到了决定性作用。这项研究是南希腊雅典医学院心脏病学系的尼古拉斯·阿列克谢伯罗斯和他的同事进行的。这是一项随机试验，研究者测试了身体健康的志愿者的肱动脉直径， 相似文献
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高血压病已成为人类发病率最高的疾病。血管内皮细胞功能与高血压发生发展之间的关系已经成为目前的一个研究热点。文章就运动训练可引起血管内皮细胞功能加强,分泌因子发生改变,从而达到抵制血管内皮细胞受损,改善高血压的目的这一研究作一概述,为探讨运动防治高血压的积极措施丰富资料。 相似文献
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目的：研究低氧诱导因子（HIF-1α）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）表达水平在SD大鼠脑梗死急性期不同时间点的动态变化;探讨两个因子之间的变化是否具有相关性;为脑梗死的治疗和相关的药物研制提供新的靶点。方法：将雌雄各半的36只SD大鼠（月龄2-3月,体重250-320g）随机分为三个组,手术组（简称甲组,16只）、假手术组（简称乙组,16只）、空白组（4只）。甲、乙两组又分为ABCD四个小组。每个小组有4只大鼠,雌雄鼠各两只。参照改良线栓法闭塞右侧大脑中动脉,制作大鼠局灶性脑梗死模型。取血后用ELISA法测定血液中HIF-1α与VEGF的浓度;通过方差分析统计HIF-1α与VEGF两个因子在手术组、假手术组、空白组不同时间点的变化特点;通过线性相关分析的统计方法分析HIF-1α与VEGF因子之间表达的相关性。结果：（1）HIF-1α因子的表达在1/2h出现上调,2h、3h、6h持续少量增高,12h达到高峰。随后表达有所下降,但在168h（7d）时表达又有所增高。（2）VEGF因子的表达也在1/2h出现上调,2h、3h、6h、12h持续少量增高,并在24h达到高峰。随后表达有所下降,在168h（7d）时表达又有所增加。（3）HIF-1α因子和VEGF因子的表达在12小时内表现明显的相关性。结论：（1）HIF-1α自1/2h开始变化,在脑梗死超早期就开始出现表达增加,12h达高峰,对脑梗死后一系列缺氧反应起到重要作用;（2）VEGF自1/2h开始变化,24h达高峰,也参与了脑梗死后的应急表达;（3）HIF-1α因子和VEGF因子在12h内的表达具有明显的相关性。 相似文献
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目的:研究有氧运动对大鼠局灶性脑缺血后神经功能修复和促进eNOS表达的机制.方法:建立局灶性脑缺血SD大鼠模型后,运动组采用适度游泳训练,对照组制动.分析大鼠神经功能缺失评分和缺血神经细胞超微结构;检测缺血区域一氧化氮(NO)的含量、一氧化氮合酶(NOS)的活性和内皮细胞型NOS (eNOS)基因表达量.结果:电镜观察对照组缺血神经细胞溶解,空泡变性,运动组细胞形态结构和细胞器完整;比较缺血10 d的对照组和运动组,神经功能缺失评分、NO含量、NOS的活性和eNOS mRNA表达量之间的差异无统计学意义(P>0.05);而在缺血30 d和60 d的对照组和运动组之间,神经功能缺失评分、NO含量、NOS的活性和eNOS mRNA表达量之间的差异有统计学意义(P<0.05).结论:有氧训练能够增强局部脑缺血区域神经细胞eNOS基因的表达,提高NO的合成量,改善局部缺血区域血运,促进损失神经细胞的恢复. 相似文献
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高血糖环境下内皮细胞的损伤 总被引：4，自引：0，他引：4
糖尿病血管并发症是糖尿病患者最常见和最严重的慢性并发症 ,如大中动脉的粥样硬化和微血管病变(糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变及糖尿病脑血管功能障碍等 ) ,是预后不良及致死的主要原因。糖尿病的重要特征高糖血症在其中起重要作用。高血糖除可引起代谢障碍外 ,还可引起内皮损伤 ,增加细胞死亡 ,引发血管增生。血管内皮细胞是血管病变的关键部位 ,Ｒｏｓｓ的损伤反应学说认为 ,内皮细胞损伤是动脉粥样硬化的始动环节。糖尿病血管并发症在很大程度上正是由于高糖血症引起血管内皮细胞损伤或功能改变而形成。近年来血管内皮… 相似文献
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内皮细胞作为一种多功能细胞,为功能不同的各段血管提供共同的连接衬里.内皮细胞具有细胞通透性、选择性屏障、止血、抗凝、纤溶、血流传输和血管活性物质代谢、以及调节血管运动张力、产生生长因子、纤维基质增生等作用.这些特征可引起或参与微循环或微-体循环相关的疾病过程,并与动脉粥样硬化的发生、发展存在重要关系. 相似文献
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1 引言近十多年来的研究表明 ,血管内皮细胞 (VEC)是一种重要的多功能细胞。VEC虽只占动、静脉壁很薄的一部分 ,但全身的VEC的质量和功能上的“份量”却不小。一个 5 0Kg的人 ,VEC总质量达 1～ 2kg ,与肝脏相当。全身血管床总表面积约为 5 0 0m2 ,比小肠总吸收面积和肺的总气体交换面积的总和还大 ,且其与血液直接接触 ,营养、氧气供应特别充足 ,代谢废物排出异常快捷 ,代谢相当旺盛。还能合成并分泌多种生理活性物质 ,在抗血栓形成、止血、物质转运 ,血管张力调节等方面起重要的调节作用。其肿胀、损伤脱落与否 ,生长快慢等“一举一… 相似文献
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Immortalization of human umbilical vein endothelial cells with telomerase reverse transcriptase and simian virus 40 large T antigen 总被引：5，自引：0，他引：5
Objective: To establish normally conditionally-immortalized human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) by ectopic expression of the human telomerase catalytic enzyme (hTERT) and simian virus 40 large T (SV40 LT) antigen. Methods: Primary HUVECs were transfected with recombinant retrovirus containing hTERT or SV40 LT respectively. Subsequently drug resistant cell clones were screened and expanded for further studies. Endothelial cell biomarkers were confirmed by examination. Results: The morphological phenotype of the transfected cells was similar to the non-transfected cells. Von Willebrand factor, hTERT and SV40 LT could be detected in transfected HUVECs. Moreover, higher telomerase activity in transfected cells was maintained for over 50 population doublings compared with only low level of endogenous telomerase transiently at early population doublings in primary HUVECs. When exposed to TNF-α(tumor necrosis factor-α), the expression of E-selectin in transfected cells was significantly up-regulated, but no alteration of endothelial lipase was found. Conclusion: Ectopic coexpression of hTERT and SV40 LT can effectively immortalize HUVECs without tumorigenicity in vitro. Immortalized HUVECs may be an ideal target of further molecular function studies. 相似文献