线粒体基因突变糖尿病的临床研究进展     

于萌 《大连大学学报》2008,29(3):99-101

线粒体基因突变糖尿病的发现是近年来糖尿病分子遗传学研究的重要进展之一,也是近年来糖尿病研究的一大热点。线粒体tRNA^leu（uuR）A3243G突变导致胰岛B细胞功能缺陷,进而导致线粒体糖尿病的发生。WHO已将此型糖尿病归类为特殊类型糖尿病。综述此型糖尿病的临床表现及其分子诊断学方法和临床研究进展。  相似文献   

"物种混合"引起的伦理困境及其解决思路   总被引：1，自引：0，他引：1  

谢维营 《福建师范大学学报(哲学社会科学版)》2008,(1):164-168

用于治疗各种严重威胁人类疾病的基因移植和干细胞技术已经使制造越来越多的人兽混合体变得更容易和更迫切,当代社会出现了许许多多人兽混合的"喀迈拉"."喀迈拉"对人类伦理的挑战主要表现在:人体干细胞的来源、这些人兽混合体的生物学地位、社会地位和繁育后代等问题上都与人类的道德认同存在巨大反差.在对待"物种混合"引起的道德禁忌问题上,人类的态度应该更宽容一些.  相似文献   

Association of Pro/Anti-inflammatory Cytokine Gene Polymorphisms with Benign Prostate Hyperplasia Risk     

Kesarwani P  Mittal RD 《Indian journal of clinical biochemistry : IJCB》2010,25(4):342-348

Benign prostate hyperplasia (BPH) is a common condition in aged men and result from prolong chronic inflammation in prostate gland. Cytokines are important molecules responsible for inflammation. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in promoter region of cytokine genes have been shown to alter the level of cytokines. Hence we evaluated the association of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokine SNPs in a North Indian cohort of BPH patients. We observed that IL-1B −511 CT + TT genotypes conferred protective effect for susceptibility to BPH (OR 0.39, P 0.001). Our results also demonstrated that TNF-A −1031 C allele to be associated with risk for BPH (OR 1.89, P < 0.0001). Moreover, we also observed twofold risk for IL-10 −1082 cytokine gene polymorphism (OR 1.96, P 0.048). No association was observed with risk of BPH for IFN-G +874, IL-1 RN VNTR, IL-6 −174, IL-10 −819 and TGF-B +28. Our findings of IL-1B −511, TNF-A −1031 and IL-10 −1082 suggested that these variants play important role in susceptibility to BPH. Future studies in large cohort of different ethnicity BPH groups are warranted to establish definite associations with other cytokine gene polymorphisms as well.  相似文献   

心肌缺血对左室心肌细胞凋亡和凋亡相关基因表达的影响及其分子机制     

董明刚  高建武  闫智宏 《河北北方学院学报(医学版)》1999,(3)

目的:研究缺血对左室心肌细胞凋亡和凋亡相关基因表达的影响,探讨心肌细胞凋亡的分子机制。方法:采用结扎冠脉左前降支(LAD)法制作大鼠心肌缺血模型;运用DNA琼脂糖凝胶电泳技术鉴定基因组DNA的断裂情况;使用Northern Blot检测缺血心肌细胞p53、c-myc及bcl-2的表达活性。结果;a.缺血能够诱导左室心肌细胞凋亡;b.缺血明显上调p53基因的转录;c.缺血的左室心肌细胞c-myc mRNA含量显著增加;d.缺血减弱了bcl-2基因的转录。结论:内源性促凋亡基因p53、c-myc及抗凋亡基因bcl-2表达活性的改变介导了缺血诱导的心肌细胞凋亡,凋亡是心肌缺血时心肌细胞缺失的一个重要原因。  相似文献