常温微波催化合成二糠叉环己酮     

陈良壁 《南平师专学报》2006,25(2):30-33

本文研究了在室温下微波催化合成二糠叉环己酮的优化工艺条件。结果表明:糠醛与环己酮摩尔比2:1,功率为320W,反应2分钟时,二糠叉环己酮的产率最大,可达90.2%。  相似文献   

"工程力学实验"系列"三性"实验的构建与实践     

赵虹  文双武  贺株莉 《实验室研究与探索》2007,26(8):86-88

结合工程力学实验教学改革与探索,将部分工程背景明确、力学模型简单、测试手段先进适合于课堂教学的"三性"实验项目引入到实验教学中,使学生既能深化理解又能开阔视野,还能提高学生理论联系实际的能力。  相似文献   

CuO对H_2O_2的催化作用探讨   总被引：1，自引：0，他引：1  

周勇  余丽琼  文丰玉  鲍正荣 《内江师范学院学报》2004,(6)

探讨了CuO催化H2O2分解的反应机理及主要因素。  相似文献   

N-甲基苯氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5三嗪的合成与表征     

李宪平  肖深初  熊知行  梅光泉 《宜春学院学报》2006,28(6):19-21

目的:为了进一步研究与发展均三嗪衍生物的制备方法.方法:在丙酮介质中,三聚氯氰先后与N-甲基苯胺、甲醇反应,合成了N-甲基苯氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5三嗪.结果:标题化合物经红外光谱和质谱对它进行了表征,筛选出了最佳的工艺条件.结论:制备方法简单,反应条件温和,效果良好.  相似文献   

高铁酸钡的电化学合成研究     

陈建军  任彦容 《南平师专学报》2005,24(2):54-57

以2BaO·Fe2O3为正极材料、GP镍氢和镍铬二次商业电池的阴极材料为负极.以13.5 mol·dm-3KOH溶液为电解液,在隔膜电解池中电化学合成高铁酸钡。在合成温度为20℃,电流密度约0.18mA/cm2、电化学合成时间约为50小时的条件下,充电电压为1.45-1.58V,高铁酸钡产率为52.1%。  相似文献   

开发江西高岭土制造洗涤剂新助剂4A分子筛的研究     

廖畅生 《赣南师范学院学报》1992,(Z1)

以江西省各地高岭土作原料,用水热合成法制备了优良的新型洗涤剂助剂4A分子筛,产品的钙交换能力达到302mgcaco_3/g绝干分子筛,相对白度97,平均粒径4.04um,同时讨论了高岭土的脱色,合成过程的控制因素,并对产物进行了表征。  相似文献   

苄叉丙酮实验的改进     

耿丽君  高雅彬 《邯郸学院学报》2005,15(3):71-72

将薄层色谱技术应用于苄叉丙酮的合成实验，通过薄层色谱对合成反应过程的监控，增加了实验的探究性，提高了学生分析问题、解决问题的能力．  相似文献   

N-(4-羟基苯甲酰基)-N’-芳基硫脲的合成     

任爱萍 《黄冈师范学院学报》2002,(3)

以对羟基苯甲酸为起始原料,乙酸酐保护酚羟基,PEG600作相转移催化剂,经系列反应制得一类新的N-（4-羟基苯甲酰基）-N’-芳基硫脲化合物,产率较高,纯度良好,其结构经元素分析、IR和1H NMR分析得到证实.  相似文献   

无毒增塑剂柠檬酸三丁酯的催化合成方法   总被引：6，自引：0，他引：6  

赖文忠  周文富  黄河宁  林武滔 《三明学院学报》2003,20(2):21-26

柠檬酸三丁酯是一种广泛应用的无毒增塑剂。综述了不同催化剂催化合成柠檬酸三丁酯的研究方法。  相似文献   

Synthetic and biological studies on a cyclopolypeptide of plant origin     

Dahiya R  Kumar A 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2008,9(5):391-400

Objective: A natural cyclic peptide previously isolated from Citrus medica was synthesized by coupling oftetrapep-tide units Boc-Leu-Pro-Trp-Leu-Ome and Boc-Ile-Ala-Ala-Gly-Ome after proper deprotection at carboxyl and amino terminals followed by cyclization of linear octapeptide segment.Methods: Solution phase technique was adopted for the synthesis of cyclooctapeptide--sarcodactylamide.Required tetrapeptide units were prepared by coupling of Boc-protected dipeptides viz.Boc-Leu-Pro-OH and Boc-Ile-Ala-OH with respective dipeptide methyl esters Trp-Leu-Ome and Ala-Gly-Ome.Cyclization of linear octapeptide unit was done by p-nitrophenyl ester method.The structure of synthesized cyclopolypeptide was elucidated by FTIR,1H NMR,13C NMR,FABMS spectral data and elemental analysis.The newly synthesized peptide was evaluated for dif-ferent pharmacological activities including antimicrobial,anthelmintic and cytotoxic activities.Results: Synthesis of sarcodac-tylamide was accomplished with >78% yield utilizing dicyclohexylcarbodiimide (DCC) as coupling agent.Newly synthesized peptide possessed potent cytotoxic activity against Dalton's lymphoma ascites (DLA) and Ehrlich's ascites carcinoma (EAC) cell lines,in addition to moderate anthelmintic activity against earthworms Megascoplex konkanensis,Pontoscotex corethruses and Eudrilus sp.Moreover,cyclopolypeptide displayed good antimicrobial activity against pathogenic fungi Candida albicans and Gram-negative bacteria Pseudomonas aeruginosa,in comparison to standard drugs griseofulvin and ciprofloxacin.Conclusion: Solution phase technique employing DCC and triethylamine (TEA) as base proved to be effective for the synthesis of natural cyclooctapeptide.N-methyl morpholine (NMM) was found to be a better base for the cyclization of linear octapeptide unit in comparison to TEA and pyridine.  相似文献