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91.
于平  岑沛霖  励建荣  张燕萍  秦松 《科技通报》2004,20(1):21-23,27
通过PCR技术克隆了极大螺旋藻藻蓝蛋白基因,构建了克隆载体和表达载体,并将该基因导入巴斯德毕赤酵母X-33基因组,筛选了能够有效表达藻蓝蛋白基因的毕赤酵母工程菌株PC8,从而为发酵法生产藻蓝蛋白奠定了基础。  相似文献   
92.
螺旋藻及其复方对运动小鼠体内氧自由基代谢的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的研究螺旋藻及其复方对小鼠运动能力和氧自由基代谢的影响.方法运用生化检测等方法,观察药物对游泳训练小鼠游泳耐力、血浆、肝脏及肌肉组织中SOD、GSH-Px活性和MDA含量的影响.结果螺旋藻及其复方能改善训练小鼠整体健康状况,延长小鼠力竭游泳时间,提高小鼠血浆、肝脏、肌肉组织中SOD、GSH-Px活性(P<0.01或P<0.05),降低MDA含量(P<0.01或P<0.05).螺旋藻复方在延长训练小鼠力竭游泳时间,提高小鼠血浆、肝脏、肌肉组织中SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量方面超过单味螺旋藻(P<0.01或P<0.05).结论螺旋藻复方抗运动性疲劳的作用超过单味螺旋藻,这可能与螺旋藻复方能显著提高机体抗氧化酶(SOD、GSH-Px)活性,降低脂质过氧化物(MDA)含量有关.  相似文献   
93.
复方红景天口服液提高运动能力及消除疲劳的实验研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用实验对比的方法,探讨复方红景天口服液对提高运动能力及消除疲劳的影响。结果表明。该口服液能明显提高实验对象大运动量训练期间及不同负荷量时的Hb,对运动期间的BUN有显著的降低作用:能提高实验对象的抗缺氧能力及力竭游泳时间;降低定量负荷时的BLA。提示,复方红景天口服液具有一定的提高运动能力及消除疲劳之功效。  相似文献   
94.
考虑未来医药学发展的趋势 ,面对全世界范围内对动植物来源药物研究的强大势头 ,以及加入WTO后中国制药业可能遇到的巨大挑战 ,中国科学院化学部深深感到中药研究创新的重要。为此 ,化学部组织了在这方面造诣颇深的院士和专家一行 8人 ,于 4月 5日至 1 3日到香港、深圳、广州 ,面向大中型制药企业 ,以“创新药物开发”为主题 ,开展了高水平的咨询活动。该活动得到了地方政府、企业领导、特别是科技开发人员的热烈欢迎。深圳市市长李子彬 ,广州市市长林树森、副市长林元和以及香港特别行政区卫生署助理署长梁挺雄分别会见了院士咨询团 ,感…  相似文献   
95.
用螺旋藻吸收去除尿液中氮、磷和有机物   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对资源化回收利用尿液中主要营养物质的问题,在实现尿液培养螺旋藻的基础上,探讨螺旋藻对尿液中主要营养物质氮、磷和有机物的吸收和去除.螺旋藻对尿液中氮素的吸收与螺旋藻生物量的变化保持一致,最大吸收率可达59.92%;尿液中约64.15%的磷被去除,其中螺旋藻的理论吸收约占39.24%,其余24.91%可能以沉淀形式离开尿液;螺旋藻对尿液中有机物的吸收最高可达58.4%,尿液中的有机物有助于螺旋藻的生长.研究结果为尿液的资源化回用开辟1种途径.  相似文献   
96.
正Scope and Policy The Journal of Chongqing University-English Edition(JCQU-E)is a peerreviewed journal publishing research articles in multiple disciplines of science and technology,covering civil and environmental engineering,chemical engineering,biotechnology,mechanical and electrical engineering,computer and data processing,mining,metallurgy,materials science,and interdisciplines thereof.  相似文献   
97.
目的:确定复方依诺沙星滴眼液的处方和制备工艺,建立其质量标准研究方法。方法:采用依诺沙星、地塞米松来作为主药,并以聚乙烯吡咯烷酮、羟苯乙酯来作为辅料,制备复方依诺沙星滴眼液制剂,采用高效液相色谱法来测定其中主药依诺沙星的含量。结果:制备出的滴眼液为微黄色的澄明液体;在10-100g/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率100.1%(RSD=0.59%)。结论:该滴眼液制剂的处方合理,制备方法简单,易操作,质量稳定可控。  相似文献   
98.
<正>专家简介:主鸿鹄,现任北京大学人民医院、北京大学血液病研究所副主任医师,兼任中华医学会血液学分会青年委员会委员、《国际输血及血液学杂志》编委。2007年毕业于北京大学第二临床医学院,获博士学位。曾先后主持或参加国家自然科学基金面上项目、国家科技部863项目6项。近5年来,作为第一作者发表论文14篇,其中SCI论文8篇,合计影响因子为93.838。2013年至今作为第一作者在国际医学顶级杂志《N Engl J Med》(影  相似文献   
99.
目的:对不同干预方法改善运动热应激大鼠脑组织氧化损伤及运动能力的作用进行观察。方法:雄性Wistar大鼠,被随机分为安静对照组(A组)、运动对照组(B组)、安静给药组(C组)和运动给药组(D组),每组12只,其中8只用于高温环境下的定量运动实验,4只用于力竭运动实验。B、D组进行5周预运动训练,C、D组每日灌服复方中药(共5周),干预结束后所有大鼠分别于高温环境下进行1 h定量运动或力竭运动。定量运动大鼠运动结束后即刻断头取脑对皮层羟自由基抑制能力、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性及热应激蛋白70(HSP70)表达情况进行观察。记录力竭运动过程中大鼠肛温变化及运动至力竭时间。结果:3种干预方法均能够降低高温环境下运动1 h大鼠脑组织MDA、XOD水平(P0.05),提高其羟自由基抑制能力、SOD、GSH-PX及HSP70表达(P0.05),延缓核心温度升高速率并延长运动至力竭时间(P0.05)。从效果来看,两者结合干预效果优于单纯预运动训练,后者又优于单独复方中药。结论:3种干预方法均能起到降低高温环境下脑组织氧化损伤及提高运动能力的作用,且联合干预方法优于单独干预方法。脑组织HSP70表达增加可能是3种干预方法发挥作用的重要、共同途径之一。  相似文献   
100.
目的:研究确立复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备工艺,并建立复方凝胶剂的质量控制方法。方法:以盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松作为主药,并采用卡波姆-940作为凝胶的基质,取三乙醇胺调节其pH值,用对羟基苯甲酸乙酯来作防腐剂,制备凝胶剂。采用紫外分光光度法来分别测定凝胶中盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松的含量。结果:制得凝胶剂的质地均匀、细腻、粘稠度适中。盐酸赛庚啶的平均含量为100.12%,平均回收率为100.09%(RSD=1.89%);醋酸地塞米松的平均含量为99.72%,平均回收率为99.85%(RSD=2.32%)。结论:该凝胶制剂的制备工艺简单易行,性质稳定,无刺激性,疗效好,质量可控。  相似文献   
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