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81.
考察了稀土氧化物负载CuO催化剂的CO氧化活性和还原性能,发现CuO/CeO2催化剂具有很高的CO氧化活性,65℃时,CO转化率可达95%.  相似文献   
82.
固体氧化物燃料电池的现状与发展   总被引:2,自引:0,他引:2  
固体氧化物燃料电池是将燃料中的化学能直接转化为电能的电化学装置,具有高效率、零污 染、无噪声等特点。它可以为民用、商业、军事和交通运输等提供高质量的电源。这一技术 的成功应用对于缓解能源危机、满足对电力数量和质量的需求、保护生态环境和国家安全都 具有重大的意义。本文简略地介绍了固体氧化物燃料电池及其现状和存在的问题,并就作者 的观点提出了值得深入研究的课题。  相似文献   
83.
文中采用乙烯做还原剂,向采用浸渍法制备的Mn—ZSM-5催化剂中加入CaH2作为助荆,考察了助剂的量、活化温度及空速对其活性的影响.实验结果表明,Mn—ZSM-5/10%CaH2在400%He气氛中活化后,在24000h^-1的空速下活性依然很好.并采用XRD、NH3-TPD对Mn—ZSM-5/10%CaH2进行表征.  相似文献   
84.
为了满足临床吸入一氧化氮(NO)治疗安全与可靠的要求,研制一种和呼吸机同步的一氧化氮吸入装置是至关重要的.该装置使用气体流量计(GFM)检测呼吸机的吸气流量,通过气体稀释公式计算出在治疗条件下NO标气的流量,并由质量流量控制器(MFC)来控制NO标气送往呼吸回路,同时采用NO/NO2电化学传感器对进入人体前的治疗气中NO浓度和二氧化氮(NO2)浓度进行监测.试验结果表明:该一氧化氮吸入装置供N0标气相对于呼吸机供气滞后不到200ms,NO气体的用量相对于持续供气时节约了E/(I+E)(吸呼比:I:E)、NO2的生成量〈2mg/L,从而不仅实现了监测与配气的智能化,而且也提高了NO治疗气精度、确保了治疗的可靠性与安全性.  相似文献   
85.
根据GenBank发布的基因序列,设计PCR引物,分别从诸葛菜(Orychophragmus violaceus)的花瓣基因组DNA和cDNA克隆到查尔酮合成酶基因,并定名为OvCHS,序列已上传至NCBI数据库,登陆号为EF408918。序列分析表明,OvCHS基因的基因组全长为1263 bp,具一个75 bp的内含子,编码区全长为1188 bp,编码395个氨基酸。与模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)查尔酮合成酶基因AtCHS比较发现,两基因编码区有135个碱基不同,相似性为88.64%,氨基酸序列中仅16个氨基酸残基的差异,相似性达95.95%。  相似文献   
86.
带阶梯栅氧的N-LDMOS晶体管热载流子退化分析(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了减小高压N-LDMOS器件的热载流子效应并维持其开态特性,提出了一种带有阶梯栅氧的新型N-LDMOS器件结构.与传统的N-LDMOS器件相比,其栅极下方Si-SiO2界面处的电场强度明显减弱,因而可以有效地减少器件的热载流子效应,而该阶梯栅氧结构可以通过功率集成电路工艺中普遍采用的栅氧生长方法进行2次栅氧生长来获得.采用TCAD仿真技术对传统的N-LDMOS器件和所提出的新型N-LDMOS器件的热载流子退化现象进行了对比和分析,并在维持原有器件特性参数的基础上得出了新型N-LDMOS器件中厚栅氧部分的最优长度.最后,通过选取某些特性参数进行了实际的器件退化测试,结果表明该新型N-LDMOS器件的热载流子退化现象得到了很大的改善.  相似文献   
87.
当代认知语言学研究认为,隐喻不仅是语言中的一种修辞手段,更是人类认识世界的一种思维方式;它不仅是语言现象和思维现象,更是一种文化现象,具有强大的认知功能。然而,目前,不少国内的隐喻研究停留在词汇层面,应从隐喻的神经元理论说、隐喻的文化传承功能和语用功能等几个视角,开辟探讨隐喻研究的新途径。  相似文献   
88.
测定了药典中106味温热性中药和119味寒凉性中药对脂肪酸合酶的抑制水平,发现温热药中对该酶强抑制的频数高于寒凉药约38%. 进一步分析发现,温热药中的温里和散内寒药中强抑制药的频数大幅提高,而寒凉药中的清热泻火、明目、清虚热药中强抑制药的频数则进一步降低,差异均具有显著性. 综合以上结果提出,直接影响能量代谢系统、造成能量代谢率变化是形成中药的寒热药性的因素之一.  相似文献   
89.
目的:观察中药雪芙蓉胶囊对雄性大鼠力竭游泳时间、血清雄激素水平及伏隔核神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响。方法:将30只雄性成年大鼠随机分为3组,即安静对照组、游泳组、中药游泳组。中药游泳组每天灌服雪芙蓉胶囊(5mg/kg),28天后测试大鼠力竭游泳时间,检测血清睾酮含量,用免疫组织化学结合图像半定量方法对nNOS神经元的数量、面积及灰度进行测量和分析。结果:与游泳组比较,中药游泳组大鼠的力竭游泳时间延长、血清睾酮增高(P〈0.01,P〈0.05);nNOS免疫阳性细胞数量和阳性产物面积均减少(P〈0.01),灰度没有显著差异(P〉0.05)。结论:中药雪芙蓉胶囊可提高大鼠的运动能力,延缓中枢疲劳,机理可能与雪芙蓉胶囊提高游泳大鼠血清睾酮水平,同时减少伏隔核nNOS的过度表达有关。  相似文献   
90.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a disorder characterized by degeneration of lower motor neurons and occasionally bulbar motor neurons leading to progressive limb and trunk paralysis as well as muscular atrophy. Three types of SMA are recognized depending on the age of onset, the maximum muscular activity achieved, and survivorship: SMA1, SMA2, and SMA3. The survival of motor neuron (SMN) gene has been identified as an SMA determining gene, whereas the neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) gene is considered to be a modifying factor of the severity of SMA. The main objective of this study was to analyze the deletion of SMN1 and NAIP genes in southern Chinese children with SMA. Here, polymerase chain reaction (PCR) combined with restriction fragment length polymorphism (RFLP) was performed to detect the deletion of both exon 7 and exon 8 of SMN1 and exon 5 of NAIP in 62 southern Chinese children with strongly suspected clinical symptoms of SMA. All the 32 SMA1 patients and 76% (13/17) of SMA2 patients showed homozygous deletions for exon 7 and exon 8, and all the 13 SMA3 patients showed single deletion of SMN1 exon 7 along with 24% (4/17) of SMA2 patients. Eleven out of 32 (34%) SMA1 patients showed NAIP deletion, and none of SMA2 and SMA3 patients was found to have NAIP deletion. The findings of homozygous deletions of exon 7 and/or exon 8 of SMN1 gene confirmed the diagnosis of SMA, and suggested that the deletion of SMN1 exon 7 is a major cause of SMA in southern Chinese children, and that the NAIP gene may be a modifying factor for disease severity of SMA1. The molecular diagnosis system based on PCR-RFLP analysis can conveniently be applied in the clinical testing, genetic counseling, prenatal diagnosis and preimplantation genetic diagnosis of SMA. Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. J0710043), and the Natural Science Foundation of Zhejiang Province (No. 2007C33049), China  相似文献   
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