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肺泡蛋白沉积症 (pulmonaryalveolarproteinosis ,PAP)自 195 8年被Roson等[1] 首次报道以来 ,一直被认为是一种病因未明的罕见疾病 ,近年来随着医务工作者对其认识的提高 ,本病的报道也越来越多 ,并在治疗上达成共识—肺灌洗成为最有效的治疗方法。具体分为 :纤支镜引导下的分段或分叶肺泡灌洗 (Brono hopulmonaryLavage,BPL)、体外循环支持下的双肺灌洗 (Bilateralsimultaneouslunglavage ,BSLL)和全麻双腔支气管插管下分次进行的一侧肺灌洗 (WholePul monaryLavage ,WPL)。而WPL因治疗效果良好 ,且费用低廉正逐渐被广泛接受和… 相似文献
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