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硝基炸药撞击感度的QSPR研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对37种硝基芳烃化合物进行了DFF—B3LYP／6—311＋G（d,P）水平全优化计算,据所得量子化学参数建立了硝基芳烃化合物撞击感度的定量结构一性质关系（QSPR）模型,结果表明,硝基芳烃的撞击感度主要由硝基个数、氨基个数、芳香性NICS（1）、最长C—N02键键长、HOMO以及d—C—H（0／1）等决定。硝基增加撞击感度而氨基降低撞击感度。文章用SPSSV13．0软件建立了芳香族炸药的撞击感度的QSPR模型,其相关系数为0．94,调整相关系数为0．86,我们所建立的QSPR模型为设计钝感炸药提供了一定的指导作用。 相似文献
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运用密度泛函理论对13种化合物进行几何结构全优化和频率计算,并计算了其芳香性指标NICS（Nucleus-Independent Chemical Shifts）值,研究了取代基对芳香性的影响以及芳香性与分子稳定性的关系。结果表明吸电子基团可以增加苯环的芳香性,供电子基团可以减低苯环的芳香性,随着体系稳定性的增加,苯环的芳香性降低。 相似文献
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芳香族硝基化合物撞击感度的理论研究 总被引：2，自引：1，他引：1
有机芳香族硝基化合物是重要的含能材料,评价其撞击感度对于认识其安全性能有重要意义.运用密度泛函方法研究了硝基苯和硝基苯胺类炸药芳香性,首次计算了核独立化学位移(Nucletls-Independent chemi-cal Sllifts,NICS),对其芳香性与撞击感度进行了关联.结果表明:对于这两类炸药,芳香性指标NICS值与零点校正能E的乘积和撞击感度之间存在着很好的相关性,相关系数为0.982,明显好于用键级(相关系数为0.78)和能隙(相关系数为0.53)来表征他们的撞击感度.此外,首次使用支持向量机(support vector machine,SVM)建立了36种芳香族炸药化合物分子结构与撞击感度的定量构效关系(Quantitative structure-property relationship,QSPR)模型:该模型的判定系数(the square of Correltion coefficient,R2)为0.984,交互检验的相关系数(R2cv)为0.985,因此支持向量机建立的模型能够很好地预测炸药的撞击感度.该文首次获得了表征有机硝基化合物含能材料撞击感度的两条途径,即芳香性指标NICS与零点校正能E的乘积描述符和支持向量机,相关性较现有方法有很大提高. 相似文献
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评价了判断炸药撞击感度相对大小的理论判据,包括:"最小键级原理","热解引发反应活化能"等多种判据.并比较了它们的优劣和适用性. 相似文献
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