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1.
采用PCR方法克隆获得拟穴青蟹抗菌肽scygonadin基因成熟肽片段,将其连接到Pichia pastoris酵母表达载体pPIC9K中,构建了分泌表达载体pPICgk-Scy.电击转化毕赤酵母GS115,经表型筛选和PCR鉴定证实了目的基因已稳定整合人酵母基因组中.以甲醇诱导表达阳性克隆,上清中表达产物经过Tricine-SDS-PAGE鉴定与预期的目的蛋白大小(约10ku)相符.并利用琼脂孔穴扩散法证明了表达产物能抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长.  相似文献   
2.
在中华倒刺鲃每千克基础饲料中分别添加免疫多糖2g、免疫多糖4g、维生素C(VC)700mg、VC1400nag、VC700mg+免疫多糖2g、VC700mg+免疫多糖4g、VC1400mg+免疫多糖2g、VC1400mg+免疫多糖4g,以基础饲料为对照组,连续投喂2周后,通过测定血液白细胞的数量,白细胞吞噬能力,血清、头肾和脾脏的溶菌酶活力,探讨不同浓度的免疫多糖和VC对中华倒刺鲃非特异性免疫功能的影响.结果表明:VC和免疫多糖都能提高中华倒刺鲃免疫机能,且免疫多糖和VC二者间在较低浓度组合时有协同作用,高浓度组合时反而产生拮抗作用.免疫多糖和VC的最适宜组合浓度为(VC700mg+免疫多糖2g)/kg基础饲料.  相似文献   
3.
复合微生物菌剂在海水养殖废水中的修复作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用直接投加复合微生物菌剂原位修复实际养殖废水,去除水体中的有机物、氮和磷等污染物,分析微生物处理对水体CODCr、BOD5、溶解氧含量、透明度变化的影响.结果表明:采用微生物技术修复养殖系统水环境具有显著效果,试验期间透明度范围适宜水产养殖,水体中CODCr降低了61.2%,BOD5降低了53.3%,而溶解氧有所上升,总氮降低38.1%,总磷降低27.4%,底泥中的总氮和总磷变化不大.  相似文献   
4.
采用常规组织学方法,研究了LHRH—A粗制品对金鲫卵巢发育的影响。结果表明:金鲫属多次产卵类型,将LHRH—A粗制品拌入饲料中长期投喂金鲫后,能促进性腺的发育成熟,使GSI显升高,部分卵母细胞已发育至Ⅳ^ ,达到生长成熟。  相似文献   
5.
研究了0、0.15,0.20和0.25 mg/L HgCl2溶液0、1、2、48、d对黄鳝外周血红细胞微核及白细胞的影响.结果表明,不同暴露时间、不同浓度的Hg2 不同程度地引起黄鳝红细胞微核率和核异常率等遗传指标的上升,并引起白细胞数量及各类白细胞比例的变化,与对照组相比几乎都达到显著差异(p<0.05)或极显著差异(p<0.01).  相似文献   
6.
无土栽培营养液配制中常见的问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
营养液配制是无土培养一个关键的技术问题。就无土栽培过程中的肥选择与有效成份换算等方面,经多年的试验,摸索出无土栽培营养液配制的简捷方法。  相似文献   
7.
两种病原菌感染后海鳗肝脏的组织病理学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用鳗弧菌(Vibrio anguillarum)和嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)分别感染海鳗(Muraenesox cinereus),48h后取样,光镜观察肝脏组织结构在感染前后的变化.结果表明:与对照组相比,海鳗感染嗜水气单胞菌后,肝细胞索排列紊乱,血窦扩张,肝细胞肿大并空泡化,部分肝细胞破裂,细胞轮廓模糊不清.感染鳗弧菌者较感染嗜水气单胞菌者病变现象更明显,肝细胞多数破裂,细胞核圊缩、破裂、溶解,只剩下肝组织结构的网状支架和细胞碎片.  相似文献   
8.
平时我们都背着一个鼓鼓的大书包。想放抽屉里。因为太大放不下,放在椅子上又占了我们坐的位置。于是,我想到了折叠书包,占用空间少。使用方便,使用时挂在课桌边。取放方便。一目了然。这样既节省了空间。缩小了书包的体积,又便于收放。方便快捷!  相似文献   
9.
研究了0、0.15,0.20和0.25mg/L HgCl2溶液0、1、2、4、8d对黄鳝外周血红细胞微核及白细胞的影响.结果表明,不同暴露时间、不同浓度的Hg^2+不同程度地引起黄鳝红细胞微核率和核异常率等遗传指标的上升,并引起白细胞数量及各类白细胞比例的变化,与对照组相比几乎都达到显著差异(p〈0.05)或极显著差异(p〈0.01).  相似文献   
10.
海鳗肝脏的组织学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用光镜技术研究海鳗肝脏的显微结构,结果表明:海鳗肝内结缔组织较少,肝小叶不明显.中央静脉不规则,肝细胞索单行或双行以中央静脉为中心呈放射状排列,肝血窦不规则.肝门管区不典型,仍可找到伴行的小叶间动脉、小叶问静脉和小叶间胆管.肝细胞较大,呈多边形,细胞间分界明显.细胞质丰富,细胞核为圆形或卵圆形,可见双核。  相似文献   
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