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PCR（ polymerase chain Reaction──聚合酶链反应,简称PCR）是一种体外扩增特异性 DNA片段的酶学方法。其原理是:用一对寡核苷酸作为引物,引导 DN A聚合酶在引物识别位点之间的两条互补链上进行DNA合成。经过模板变性、引物复性、引物延伸三步反应的多次循环,可使特定的DNA片段在数量上呈指数增加。这项操作简单、省时且已实现自动化的先进技术,已成为分子生物学及临床医学等理论研究和实际应用的重要工具。本文将阐述近年来几种PCR技术的改进与应用。 一、PCR固相分析 1988年Syvanen等首先将 DNA固相技术引入PCR扩增产物的定量研究中,该法采用了DNA的5’端被生物素（biotin）修饰的PCR引物,使扩增DNA序列的末端均带生物素,接着在溶液中用同位素标记探针与扩增序列杂交,杂交链借5’端生物素结合在能与其特异结合的亲合素（avidin）包被的固相载体上（即 相似文献
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细胞质中能自我复制的遗传物质称胞质基因。现已证明，植物细胞质中的叶绿体和线粒体都含有自己的DNA及整套的转录和翻译系统，能够合成蛋白质。有关胞质基因组传递遗传信息方面的一些研究表明，大多数高等植物的叶绿体和线粒体基因组，在有性杂交过程中都表现为母性遗传。其机制有两种解释：一是认为雄配子不含有细胞质，因而没有胞质基因；另一种观点是雄配子含有少量的细胞质，其细胞器在受精前即已解体，失去功能。两种理论都有自己的实验证据，但迄今为止，高等植物胞质基因的母性遗传机理仍不十分清楚。由于绝大多数高等植物胞质基… 相似文献
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人类基因组计划正式启动以来,取得了令人鼓舞的突破性进展,完成了大部分人类基因组的物理图谱、转录图谱及单核苷酸多态性图谱的分析。进而发现、克隆和研究了许多新基因,这些结果使人类第一次在分子水平上认识自我,本文还探讨了人类基因组研究的应用。 相似文献
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原位杂交 (ＩｎＳｉｔｕＨｙｂｒｉｄｚａｔｉｏｎ,ＩＳＨ)是用标记的核酸探针 ,经放射自显影或非放射检测体系 ,在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种手段。约 30年前 ,Ｐａｒｄｕｅ和Ｇａｌｌ首先在细胞学标本上建立了此方法 ,发展至今在技术上取得了一系列重大突破。本文就ＩＳＨ技术的方法学研究进展作一简要综述。1 高分辨染色体ＩＳＨＩＳＨ技术创立后 ,为提高核酸定位的准确性和精确性 ,Ｃｈａｎｄｌｅｒ和Ｙｕｎｉｓ将高分辨显带技术应用到ＩＳＨ中 ,即为高分辨染色体ＩＳＨ。其方法极为简便 :… 相似文献
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遗传学研究性实验教学模式探索与创新人才培养 总被引：2，自引：2，他引：0
在遗传学实验教学中,结合生物科学专业特点以及遗传学实验教学的目标与宗旨,从研究性实验教学体系的构建和实施过程两个方面,研究探索了遗传学研究性实验教学模式。实践证明:研究性实验教学促进了创新人才的培养。 相似文献
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