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湖北远安县图书馆在“为农服务”中注重办实事,除送书上门、创办《科技信息》小报免费发放外,还初步建立起农村科技信息网络。这个网络发轫于1989年,先在馆内成立了专职机构——“信息服务站”。其任务是为基层及时提供急需的经济信息、技术资料;收集整理发布与振兴地方经济有关的新 相似文献
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刘建全 《读与写:教育教学刊》2022,(8)
学生的安全教育是学校在管理过程中的主要任务,只有保护好小学生的健康和安全,才可以让他们在新时期下,更好地发展和成长。西部地区因为自身地理环境因素的原因,有部分学生是留守儿童,而且有的学生在上学过程中还要面临着交通以及自然灾害的问题,所以学校需要提高安全意识,加强学生的安全教育。 相似文献
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计算机也是一种电器，会出现受潮、接触不良、老化等现象，排除这些故障的方法多种多样，要根据故障现象推断故障的性质，从而采取必要的方法进行排除 相似文献
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首次记载了毛冠菊属2种4居群的核形态资料。两种植物的染色体间期和前期染色体为复杂型
和中间型。狭舌毛冠菊两居群的染色体数目与核型公式为2n＝18＝14m+2sm+2st(2SAT);毛冠菊两居 群的染色体数目与核型公式为2n＝18＝14m+2sm(2SAT)+2st。它们分别代表了整个毛冠菊属的两组 植物,并包含了形态学上最原始的种类,因此,该属的染色体基数可能为x＝9。核形态证据表明毛冠菊属放在紫菀族比放在旋覆花族和千里光族中更为合理。 相似文献
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首次发表假橐吾属Ligulariopsis Y．L．Chen的核形态研究结果。染色体间期为复杂型,前期染色体为中间型。染色体长度从2．70μm到4．70μm,平均长度为3．62μm,无明显的二型性;核型公式为2n=58=34m+18am(2sat)+6st,核型类型属于2A 。假橐吾属的核型和蟹甲草属与橐吾属相似,但假橐吾属具有较多的亚中部、中部着丝点染色体。 相似文献
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风毛菊属Saussurea DC.是菊科物种分化十分剧烈和分类处理十分困难的一个属。该属的单系起源性质、属下分类系统以及一些独特形态物种的系统位置尚不清楚，有待进一步验证。本文测定了代表该属5个亚属37种植物43个样品和川木香属Dolomiaea DC.的１种样品的叶绿体DNA trnL-F序列，并调取菜蓟族Cardueae Cass.与风毛菊属具有一定亲缘关系的13属的该序列，一起进行了分支分析，重点验证该属的属下形态分类系统以及形态特殊、青藏高原地区特有的雪兔子亚属subgen. Eriocoryne 相似文献
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雌雄异熟和异型花在一些被子植物中的共同存在被认为是一种有效避免两性花植物自交并促进异交的机制。本文报道青藏高原特有植物祁连獐牙菜Swertia przewalskii Pissjauk.的花同时具有雌雄异熟和异型花这两种特征。在此基础上，我们详细观察了该植物访花昆虫的访花行为，主要探讨这种促进异花传粉的机制是否能完全避免株内异花传粉的自交。繁育系统试验证明祁连獐牙菜单花套袋不结实，说明雌雄异熟和异型花的花特征完全避免了单花的自花传粉，自然结实必须依赖昆虫传粉才能完成。然而，该植物却是高度自交亲和的，因为人 相似文献
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橐吾属Ligularia Cass．是菊科千里光族款冬亚族的一个大属。在款冬亚族中本属与大吾风草属
Farfugium Lindl．亲缘关系最近，但进化程度较高。本属包括6组，11系129种。所有种类均分布在
亚洲，仅2种扩散至欧洲。在东亚地区有119种，占该属总种数的96％。高度集中在横断山区的有4组、
6系67种，其中61种为特有种，占该属总组数的66％，总系数的54．5％，总种数的52％。这个事实
表明了横断山区是该属的多度中心和多样化中心。通过性状分析，伞房组伞房系Sect．Corymbosae，
Ser．Calthifoliae叶肾形，具掌状叶脉，头状花序大而少，排列呈伞房状，总苞半球形，被认为是该属的
原始类群。原始种齿叶橐吾L. dentata和鹿蹄橐吾L.hodgsonii的分布区从我国四川东部经过湖北、湖
南、安徽、福建等省至日本。这个分布格局与近缘属大吴风草属Farfugium一致。
根据共同起源原理，这两个属的祖先极有可能就发生在这一地区。因此我们推测东亚地区从中国四
川东部至日本这一地区是本属的发源地，然而根据地质历史和现代分布，作者认为中国中部(包括四川
东部)是本属的初始起源地。该属起源后，基本上沿亚洲南缘的山地扩散，少数种类向东北至亚洲东北部。本属起源时间至少不晚于中白垩纪。 相似文献
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由于青藏高原的地貌效应,第四纪冰期气候的反复变化应对现今该地区生物的地理分布及其居群遗传结构产生重大影响。本文对这一地区特有分布物种祁连圆柏Juniperus przewalskii Kom.整个分布区内20居群392个个体的trnT-trnF序列变化进行了研究;共发现3种单倍型(haplotype),构成两种地理区域:高原台面上的居群主要固定Hap A,而Hap A、Hap B和Hap C在高原边缘居群均有分布。所有居群总的遗传多样性HT = 0.511,GST= 0.847。在低海拔的高原边缘,Hap A、Hap B和Hap C高频率固定在不同的居群中,表明可能存在多个不同的避难所,居群反复缩小和扩张的瓶颈效应造成了遗传多样性的丢失。而边缘的一个居群含有两种相似单倍型频率则可能是冰期后迁移融合而成或者该居群在冰期经受的瓶颈作用更弱。高原台面东部间断分布的居群只固定Hap A,表明它们可能经历了冰期后共同的回迁过程和由此产生的奠基者效应。我们的研究结果表明祁连圆柏在冰期可能存在多个避难所,瓶颈效应和奠基者效应造成了这些居群现在的遗传多样性分布式样。 相似文献