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头孢氨苄工业化生产的质量控制采用高效液相法省时，简便，直观，灵敏度高。本文介绍了高效液相法测定头孢氨苄的方法。 相似文献
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目的:建立一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1)含量测定的方法。方法:用高效液相色谱法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(750︰250)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按头孢哌酮峰计算应不低于3000,头孢哌酮峰与舒巴坦峰的分离度应符合规定。结果:该方法在头孢哌酮浓度0.4～1.6mg/ml范围内,舒巴坦浓度0.2～0.8mg/ml范围内线性相关性均较好,线性方程为头孢哌酮A=1312546.8+8543800.2C,舒巴坦A=152488.5+1567736.6C,回收率均在99.7%以上,重复性试验RSD头孢哌酮=0.45%,RSD舒巴坦=0.14%,n=6。。结论:方法科学,结果准确,适用于该产品的质量控制。 相似文献
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目的:建立注射用头孢曲松钠的含量测定方法。方法:采用DIKMA Spursil C18-EP(5μm,250×4.6mm)为色谱柱;0.02mol·L~(-1)正辛胺溶液-乙腈(73:27)为流动相;柱温30℃;检测波长254nm。结果:HPLC法能准确测定头孢曲松的含量,线性范围为41.62μg·m L~(-1)~416.16μg·m L~(-1),R=0.99993;平均回收率为99.80%,RSD(%)=0.10%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定注射用头孢曲松钠的含量。 相似文献
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目的:建立了头孢氨苄片的稳定性研究方法。方法:采用影响因素试验、加速试验及长期稳定性考察的方法,对样品进行稳定性研究。结果:样品经过影响因素试验、加速试验、长期试验的稳定性考察,各项指标无显著变化,均在合格范围内。结论:本方法科学、合理,能准确全面评价样品的稳定性。 相似文献
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目的:提高头孢唑啉酸收率。方法:减少原料消耗进行多次不同配比合成头孢唑啉酸。结果:根据实验四氮唑乙酸对收率影响很大。结论:减少四氮唑乙酸的投入量可使头孢唑啉酸收率稳定。 相似文献
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目的:通过对苯乙酸回收工艺的改进,使苯乙酸的质量完全达到青G发酵过程中前体的原料标准,而降低成本。方法:经多次试验,我们对原工艺的参数进行优化,并对苯乙酸钠溶液增加炭脱、Al2O3柱层析、再炭脱的处理。结果:得到的苯乙酸质量满足青G发酵生产的要求。结论:工艺的改进,取得明显的效果,保证了苯乙酸的成品质量。 相似文献
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