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1949年Pauling及Itano等证明了镰刀型红细胞贫血症是血红蛋白分子结构发生异常所引起的,并提出分子遗传病这一概念。以后,这一领域的研究引起医学家,生物化学家、遗传学家及人类学家的极大兴趣与重视。随着分子生物学技术的发展及其在血红蛋白病研究中的应用,血红蛋白病的研究已进入分子水平。到目前为止,已发现400余种血红蛋白的变异体,都已完成了一级结构分析。最为常见的是相应的肽链中发生单个碱基的替代。我国在60年代初就开始异常血红蛋白病的普查工作,普查了76万多人。查出异常血红蛋  相似文献   
2.
Blackwell等于1967年在台湾省首先发现HbG Taipei(台北)。我们在杭州市西湖区及上城区进行异常血红蛋白病普查时,在五个无关家系中发现了一种相同的慢速血红蛋白变异体,其电泳迁移率相当于HbG.D组。化学结构分析证明了该变异体是β链第22位谷氨酸残基被甘氨酸残基所取代,为HbG Taipei(台北),即HbG β22(B4)Glu→Gly。本  相似文献   
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