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1.
《赣南师范学院学报》2013,(3):30-33
炔溴在铜催化的条件下,以乙腈为溶剂,三乙胺为碱和配体,高效的得到1,3-二炔,提供了一种合成共轭二炔烃的新方法.比较了反应条件,并提出了可能的反应机理. 相似文献
2.
江芳 《福建信息技术教育》2006,(2)
本实验采用大孔型氯甲基化交联聚苯乙烯为骨架经溶胀剂溶胀,用三乙胺为胺化剂合成大孔型交联聚苯乙烯三乙基苄基氯化铵相转移催化剂。并测定了其交换容量,每克干树脂的交换容量达4.4meq以上。并将此合成的催化剂应用于环己醇的氧化,制备环己酮,效果良好。 相似文献
3.
目的：从母液中回收异丙醇和三乙胺。方法：采用直接蒸馏、加碱后蒸馏提取，研究母液中异丙醇和三乙胺回收工艺控制及回收前后母液COD值的变化情况。结果：母液中异丙醇蒸馏采出温度为75℃，三乙胺回收加碱PH应控制在10以上，蒸馏采出温度为70℃。结论：母液中异丙醇和三乙胺可通过蒸馏，可有效回收，COD值降到1万左右。 相似文献
4.
在微波辐射条件下，对以尿素为原料，采用一锅法制备异氰尿酸三苄基酯的合成反应进行了研究。对反应条件及影响产率的各种因素进行了讨论，其最佳工艺条件是：微波功率用170W、反应时间为(5 5)min、原料配比[尿素：苄氯：三乙胺=1：0．83：0．85(摩尔比)]、硅胶用量为2g、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)固定用量为3．8ml(0．05mol)、尿素固定用量为1．2g。 相似文献
5.
建立用气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺含量的方法。样品中的三乙胺经氯仿提取。用毛细管色谱柱分离。气相色谱一火焰光度检测器测定,内标法定量,待测物的回收率〉85％,相对标准偏差〈5％：该方法简便,准确,重现性好,精密度高,适用于头孢唑林钠中三乙胺的含量的测定,为同类药物的质量控制提供了实验依据, 相似文献
6.
目的：建立一种气相色谱法同时测定阿莫西林钠^[1]中残留溶剂二异丙胺和三乙胺^[2]残留量的方法。方法：采用内标法自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好：结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率：三乙胺959％-97．7％;二异丙胺97．1％-1009％;变异系数：三乙胺12％,二异丙胺19％。 相似文献
7.
一种新的高分子固载季铵树脂的合成及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本文首次报道一种新的高分子固载季铵树脂的合成及其在水解、成醚反应中的应用,此树脂是一种有效的三相催化剂。 相似文献
8.
9.
纳米材料的广泛研究为纳米结构薄膜材料的开发和研究提供了坚实的基础.目前,利用自组装的方法制备类似生物材料的有序纳米结构,技术也已经较为成熟.本文采用聚乙二醇（PEG）作为有机添加剂,通过控制PEG的量,可以制备出更小尺寸和形状的二氧化钛薄膜纳米颗粒膜. 相似文献
10.
HPLC法测定索拉非尼含量及有关物质 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:建立索拉非尼的HPLC法测定含量.方法:采用phenomenex C8色谱柱(250mm×4.6μm×,5μm),流动相:三乙胺磷酸缓冲液(取纯水990mL,加入三乙胺10mL,用磷酸调节PH至5.4)-乙腈(60∶40),检测波长250nm,流速:1.0mL/min.结果:索拉非尼浓度在200.17～480.41 μg/mL范围内,与峰面积呈良好的的线性关系(r=0.9998),最低检测限为0.1ng.结论:本法简便,专属,重现性好,可用于测定索拉非尼含量. 相似文献