磷源对铁皮石斛原球茎中多糖积累的影响     

朱星扬  韩静  朱洁莹  贾启  樊小宽  金磊磊  陈集双 《科技通报》2020,36(5):71-76

植物组织培养过程中补充适量的营养成分,可促进植物的生长,或有助于初级代谢产物的积累。采用液体悬浮培养的方式,研究了铁皮石斛原球茎培养过程中磷源和蔗糖消耗的动态变化,分析0. 5%、1%、1. 5%和2%KH_2PO_4处理浓度磷源补充对多糖积累的影响。结果表明:在0～20 d培养过程中,原球茎处于快速生长阶段,至培养70 d,原球茎生物量达到最高,且原球茎干物质量均比未补充磷源处理高。补料后,培养液里磷源利用和蔗糖利用率均比未补料高,20～30 d培养过程中,培养液中蔗糖利用最显著,0. 5%处理的原球茎蔗糖利用率最高;在30～50 d时,磷源利用率最显著,0. 5%和1%处理的原球茎磷源利用率最高,在50～60 d时,培养液中磷浓度均上升,在60～70 d时,磷源利用最显著,1. 5%处理的原球茎磷源利用率最高。在0～70 d培养阶段,多糖含量逐步积累,且补料处理均比未补料处理高。培养70 d后,1. 5%KH_2PO_4的补料处理,原球茎干物质量最高,达到25. 49 g/L,原球茎生长状况最佳;多糖含量达到61. 6 mg/g·DW,仅次于1. 0%KH_2PO_4的补料处理82. 45 mg/g·DW。  相似文献   

不同激素配比对铁皮石斛组织培养的影响研究   总被引：13，自引：0，他引：13       下载免费PDF全文

陈兆贵  谭俊 《惠州学院学报》2006,26(3):11-14

在铁皮石斛组织培养过程中,通过筛选适宜铁皮石斛原球茎增殖、分化、壮苗和生根的培养基,以提高增殖系数和试管苗的质量。结果表明:原球茎增殖以MS NAA1．0 mg／L 6-BA1．0 mg／L KT1．0 mg／L为最佳;原球茎分化以MS NAA1．0 mg／L 6-BA3．0mg／L KT1．0 mg／L为最佳;壮苗生根以1／2MS IBA2．0 mg／L 水解酪蛋白500mg／L 10％香蕉提取液为最佳,45天生根率达92％。  相似文献   

大花蕙兰原球茎诱导与增殖研究     

龙雨跃  李国树  徐成东  赵仁升  李文荣 《楚雄师专学报》2013,(3):64-69

为研究大花蕙兰（Cymbidium hybridum）原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明：在1/2MS＋6-BA 8.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖15g/L＋活性炭1.5g/L的培养基（PH=5.8）上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖10g/L＋活性炭1.5g/L＋香蕉泥100g/L（PH=5.8）培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D（0.2 mg/L）、较高水平的6-BA（8.0mg/L）对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。  相似文献   

文心兰组织培养与快速繁殖   总被引：3，自引：0，他引：3  

黄萍萍潘伟彬  廖福琴张永柏 刘添锋 《闽西职业大学学报》2003,5(4):67-68

在心兰组培快繁过程中，利用新芽的生长点为外植体来诱导类原球茎，椰乳汁在诱导中起促进作用，NAA、6-BA的合理组配对类原球茎的增殖和分化起重要作用，黄瓜汁对心兰壮苗和生根有明显效果。基质的合理选用是组培苗移栽成活的关键。  相似文献   

素心兰组织培养技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄萍萍  黄爱勤 《闽西职业大学学报》2000,(4):68-69

通过素心兰的组织培养试验研究,筛选出改良的MS（大量元素、微量元素减半）＋NAA6mg/L 10%椰子汁的培养基能成功地诱导出原球茎;MS＋NAA1－2mg/L＋10％椰子汁＋0．1％活性炭的培养基有利于原球茎的增殖;1／2MS＋BA2mg/L NAA0.2mg/L 10%香蕉泥的培养基有利于根状茎分化出芽和根,从而形成完整的植株。水苔是素心兰试管苗较理想的移栽基质。  相似文献   

蝴蝶兰组培快繁的应用研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

柏峰  高如宾  柏杨  齐志广 《唐山师范学院学报》2007,29(2):41-42

以蝴蝶兰的叶片、花瓣、花梗、花梗顶芽和腋芽为外植体,通过组织培养方法诱导原球茎和丛生芽。结果表明,花梗丛生芽诱导率为80%,且腋芽的萌动反应优于顶芽。  相似文献   

不同浓度6-BA对春兰×大花蕙兰种间杂种原球茎增殖与分化的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

郑立明 《浙江教育学院学报》2008,(6):68-72

以春兰“宋梅”X大花蕙兰“粉姬”种间杂种的一个株系的原球茎为材料,研究6．BAlmg／L、2mg／L、4mg／L三个浓度组对原球茎增殖以及叶芽和根的分化与生长的影响．实验发现,三个浓度组对该株系原球茎的个数增殖及叶芽分化量的增加都有极显著的促进作用,2mg／L、4rag／L两个浓度组对该株系原球茎的鲜重增长有极显著的促进作用,三个浓度组对该株系原球茎叶芽的生长以及根的分化与生长都有抑制作用．  相似文献   

大花蕙兰原球茎快速繁殖条件的优化     

《宜宾学院学报》2014,(12):118-120

以大花蕙兰原球茎(PLB)为试验材料,比较不同浓度植物激素6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)、NAA(萘乙酸),AC(活性炭),有机添加物(香蕉汁)及不同培养方式(固体培养、液体培养)等因子对大花蕙兰原球茎增殖效果的影响.结果表明:大花蕙兰PLB增殖以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.1 mg/L结合液体振荡的培养方式效果较好,培养基中添加100 g/L香蕉汁对大花蕙兰PLB的增殖具有显著的促进作用.  相似文献   

建兰原球茎发生及其无性繁殖系建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

余迪求  杨明兰  李宝健 《中山大学学报论丛》1996,(2)

采用建兰未成熟种子为材料，培养于附加ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ基本培养基上，诱导原球茎形成．然后将原球茎培养于附加ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养基中，形成丛生形原球茎并能不断增殖生长，建立无性繁殖系．将原球茎转移至附加６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，分化出幼芽．将幼芽培养于ＭＳ培养基上，分化出根，待植株达４～５片幼叶时即能盆栽  相似文献   

蝴蝶石斛兰工厂化育苗技术的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

黄志明  林庆良  佘慧敏 《莆田学院学报》2002,9(3):22-26

研究蝴蝶石斛兰工厂化育苗技术,实验结果表明:茎尖诱导的最适宜培养基为VW+BA1mg/L+NAA1mg/L;原球茎增殖培养基以VW+BA2.5mg/L+NAA1mg/L为佳;降低培养基BA浓度至1mg/L可以明显提高芽苗的质量;芽苗生根壮苗培养基以VW+香蕉汁10%为佳,试管苗移栽成活率达90%以上。还对蝴蝶石斛兰离体快速繁殖技术的应用价值进行讨论。  相似文献