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1.
本文建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中三氯乙烯和四氯乙烯残留量的方法,选择离子扫描模式(SIM)检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9992,在30和25μg/L添加水平下,三氯乙烯和四氯乙烯的加标回收率分别为97.8%,100.3%,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中三氯乙烯和四氯乙烯残留量的检测和确证方法。  相似文献   
2.
2004年江苏高考物理试卷第7题:雷蒙德·戴维思因研究来自太阳的电子中微子(ve)而获得了2002年度的诺贝尔物理学奖.他探测中微子所用的探测器的主体是一个贮满615 t四氯乙烯(C2Cl4)溶液的巨桶.  相似文献   
3.
4.
建立了顶空气相色谱-质谱检测工业废水中三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷五种挥发性有机化合物残留量的方法,选择离子扫描模式(SIM)检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9992,在加标回收实验中,三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷的加标回收率分别为99.2%,100.1%,95.9%,99.1%,96.7%,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷残留量的检测和确证方法。  相似文献   
5.
在紫外光催化下,以四氯乙烯为原料,采用循环流动的方法氧化合成三氯乙酰氯,总收率达78%,三氯乙酰氯的含量达98%以上。  相似文献   
6.
TiO2/AC的制备及光催化降解四氯乙烯性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以钛酸四丁酯为前驱物,活性炭(AC)为载体,蔗糖为胶粘剂,采用真空吸附水解的方法制备纳米光催化活性炭,再经氮气环境下100~400℃不同温度的焙烧处理,制得TiO2/AC催化剂。采用BET和XRD等手段对其物理化学特性进行表征。以水中四氯乙烯为探针分子考察TiO2/AC催化剂的光催化降解性能。结果表明,在光照2 h条件下,TiO2/AC催化剂可以将水中溶解的四氯乙烯量降解90%以上。催化剂可以多次循环使用,光催化反应活性不变。  相似文献   
7.
8.
建立了气质联用法检测工业废水中四氯乙烯残留量的方法,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10~200μg /L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9992,在20,30和50μg/L 3个添加水平下,四氯乙烯的加标回收率在97.8%~101.7%之间,相对标准偏差(RSD )在1.65%~3.61%之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中四氯乙烯残留量的检测和确证方法。  相似文献   
9.
本文建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中四氯乙烯残留量的方法,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9992,在20,30和50μg/L 3个添加水平下,四氯乙烯的加标回收率在97.8%~101.7%之间,相对标准偏差(RSD )在1.65%~3.61%之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中四氯乙烯残留量的检测和确证方法。  相似文献   
10.
本研究以国家标准方法和美国环保局(EPA)方法为基础,对乙烷(C2H6)、乙烯(C2H4)和乙炔(C2H2)的气相色谱测定法进行了方法学研究。C2H6、C2H。和C2H2方法检测限分别为0.23g/L、0.54g/L和1.47g/L。测定相对标准偏差(RSD)小于5%;基质加标回收率在80—105%之间。用实验室合成的纳米Ni/Fe(比表面积为55.6mZ/g)对四氯乙烯(PCE)进行降解,它们之间的反应主要是氧化一还原过程,最终产物为C2H6,约占PCE中总碳质量的89%。  相似文献   
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