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研究了在NH_3．H_2O-NH_4Cl 介质中锰催化 H_2O_2氧化二溴羧基偶氮胂褪色的最佳条件。λ_(max)=565nm，表观摩尔吸光系数为2．6×10~4 L·moL~(-1)·cm~(-1)，线性范围为0～2．1 μg/25 mL。用于水样中痕量锰的测定，结果满意。 相似文献
2.
《实验室研究与探索》2015,(9)
N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺能与水互溶,在工业生产使用时,易进入水环境中,对环境有毒,对人体有害。探索了高效液相色谱法同时测定环境水样中N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的方法。考察了检测波长、流动相组成、流速和柱温等对色谱分析结果的影响。实验结果表明,当检测波长205nm,流动相组成为20%甲醇水溶液,流速1 m L/min,柱温40℃时,分离效果较好,此条件下N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的线性关系好(R2≥0.999 9),平均回收率89.37%~110.59%,精密度0.18%~1.73%。检出限分别为0.020和0.025mg/L。 相似文献
3.
采用连续标准加入法，利用标准计算图求值来测定水中氟化物浓度，该法测得的回收率，精密度均令人满意。 相似文献
4.
基于钼(Ⅵ)在硫酸介质中对过氧化氢氧化甲基紫褪色的阻抑反应,建立了一种阻抑动力学光度法测定痕量钼(Ⅵ)的方法。方法的检出限为6.99×10-9 g/mL,线性范围为00.7μg/25mL,RSD<4%,平均回收率为97.8%。此方法适用于环境水样中痕量钼(Ⅵ)的测定。 相似文献
5.
本利用离子交换法分了干扰，以铬（VI）氧化Fe(CN)6^4-，生成的Fe(CN)6^3-在碱性条件下与鲁米诺（Luminol)反应产生化学发光测定了环境水样中的痕量铬（VI），方法的相对标准偏差小于2％，回收率为96％－116％。 相似文献
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7.
在硫酸－钡－钼酸铵－乙醇体系中,硅的化合物有一个十分尖锐、灵敏的配合物吸附波,其峰电位为－0．44V(vs.SCE）,峰电流与硅浓度在0－12μg/50ml范围内呈线性关系,检出限为0．02μg/50ml,对极谱波的性质及配合物组成进行了研究,用于土壤及水样中硅的测定,取得满意结果。 相似文献
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9.
睢音 《安阳师范学院学报》2005,(5):150-151
分析了数理统计技术在水样采集质量保证中的应用,在众多影响采样质量的因素中,找出引入误差的具体环节,使采样处于受控状态,从而减少采样误差,保证采样质量. 相似文献
10.
石墨炉原子吸收光谱法测定水中的微量铅 总被引：4，自引：0，他引：4
应用磷酸二氢胺作基体改进剂,钽涂层石墨管原子吸收光谱法测定水中的微量铅.方法准确、灵敏度高,重现性好.方法的检出限为0.21μg·L-1,回收率为96.5%～102.2%,相对标准偏差为1.5%～4.2%. 相似文献