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本文研究了在室温下微波催化合成二糠叉环己酮的优化工艺条件。结果表明:糠醛与环己酮摩尔比2:1,功率为320W,反应2分钟时,二糠叉环己酮的产率最大,可达90.2%。 相似文献
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以乙酸酐和双氧水合成出过氧乙酸,经与环己酮进行Baeyer-V illiger氧化反应,制备ε-己内酯,在最佳合成反应条件下,其收率达到61.3%.并对其做了IR、MS、折光率等鉴定. 相似文献
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相转移催化法合成环己酮的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以质量分数为30％的过氧化氢为氧化剂,对相转移催化环己醇合成环己酮进行了研究．考察了十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与不同配体（草酸、水杨酸、磺基水杨酸、8-羟基喹啉）形成的相转移催化荆对标题反应的催化能力．发现十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与磺基水杨酸配体形成的相转移催化荆的催化能力最佳．在相转移催化剂作用下,对反应条件进行了优化．结果表明,反应的最佳条件为,环己醇、W、磺基水杨酸、30％过氧化氢、十六炕基三甲基溴化铵物质的量比为100：2：2：100：1,反应温度为80～85℃,反应时间为4h,环己酮的收率可达到67．91％． 相似文献
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中国科学院化学研究所科研人员在苯酚加氢制环己酮方面取得重大进展 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国科学基金》2010,(2)
<正>美国《科学》杂志(Science,2009,326:1250—1252)近日刊登了中国科学院化学研究所在苯酚加氢制环己酮方面取得的重大进展。环己酮是具有许多用途的化工原料,主要用于制备合成纤维尼龙6及尼龙66,还可用作医药、涂 相似文献
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SiO2·12WO3·26H2O/SiO2催化合成环己酮缩乙二醇 总被引：1，自引：0，他引：1
以二氧化硅负载钨硅酸为催化剂 ,通过环己酮和乙二醇反应合成了环己酮缩乙二醇 .探讨了二氧化硅负载钨硅酸对缩酮反应的催化活性 ,研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等对产品收率的影响 .实验表明 :二氧化硅负载钨硅酸是合成环己酮缩乙二醇的良好催化剂 .在酮醇物质的量比为 1∶1 5 ,催化剂用量为 2g/ 0 2mol环己酮 ,反应温度 1 2 5～ 1 35℃ ,4mL环己烷作带水剂 ,反应时间 40min的条件下 ,环己酮缩乙二醇的收率可达 95 4% . 相似文献
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在25～40℃范围内用分光先度法研究酸性介质中Ce(IV)离子氧化环己酮(Re)的动力学机理.结果表明:反应对Ce(IV)为一级反应,对还原剂环己酮为一级反应;表现速率常数随[H ]的增加而增加,随[HSO4-]的增加而减小;无盐效应;反应中有自由基的存在.据此,提出了Ce(IV)氧化环己酮的反应机理,能很好地解释全部实验现象,结合反应机理找到了本反应体系的动力学活性物种Ce(SO4)2 ,并求得30℃时,速控步骤的速率常数kn=3.12 mol-1Lmin-1. 相似文献
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乌力罕 《读与写:教育教学刊》2015,(2)
介绍了以环己醇为原料通过催化氧化法制备环己酮的国内外现状和最新应用进展,综述了环己酮的国内外现状,介绍了硝酸铁催化氧化法、钨类催化氧法、离子液体相转移催化法等合成环己酮的研究,并对各种方法的优缺点进行了比较和讨论。展望了催化氧化环己醇合成环己酮的发展方向。 相似文献
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柯杨 《安顺师范高等专科学校学报》2014,(5):136-137
文章介绍了制备环己酮的微型实验,对比了常量实验及微型实验的制备方法,探讨了重铬酸钾的用量、反应时间、反应温度对实验结果的影响。结果显示,制备环己酮微型实验的最佳条件是：投料比n（环己醇）：n（重铬酸钾）=1∶1.8,反应时间30min,反应温度50℃,产率达52.8%。在此条件下制备环己酮,具有实验效果好,污染小的特点。 相似文献
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以二氧化硅负载磷钨钼酸H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3为催化剂,环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮.探讨H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3对环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4,催化剂用量占反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷的用量为6 mL,反应时间60 min的最佳条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达84.5%. 相似文献