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1.
测定了四元体系RbBr-CeBr3-HBr-H2O在25℃时的溶度数据,绘制了相应的溶度图.该四元体系由2个固相区RbBr(原始盐),CeBr3.6H2O(原始盐)组成,是一简单共饱型体系.双饱点组成(平均值)为:HBr 13.34%,CeBr344.15%,RbBr 6.84%.与文献报道的此类氯化物体系比较发现,溴化物体系与氯化物轻稀土体系有较大的相化学关系差异,其原因可能是溴阴离子半径较大所致.  相似文献   
2.
本文利用水杨醛和三乙基四胺合成了三水杨醛三乙基四胺配体,将配体与Ce(NO3)3·6H2O反应合成了三水杨醛三乙基四胺合(III)金属配合物。使用熔点法、红外光谱法、荧光光谱法以及摩尔电导率法对合成的金属配合物结构进行了初步推测。用荧光光谱法对所合成的(III)金属配合物与牛血清蛋白的作用进行了研究,结果表明该金属配合物可与牛血清蛋白相互作用生成复合物,在0-2.6×10-5mol/L浓度范围内有两种淬灭方式:当浓度较小时(小于1.2×10-5mol/L)以静态淬灭为主,而当浓度大于1.2×10-5mol/L时则以动态淬灭为主。  相似文献   
3.
以钛酸丁酯、四丁基氢氧化铵、硝酸为原料,采用溶胶一凝胶法合成C—Ce—TiO2光催化剂,经XRD、UV—Vis—DRS表征,在9W日光灯照射下光催化降解农药。结果表明:随着碳掺杂量的增加,微晶粒径减小、禁带能隙降低、对农药的光催化活性增大。  相似文献   
4.
以柠檬酸作为胶凝剂,采用溶胶凝胶法制备了一系列CeXZr1-XO2复合氧化物,分别经600℃和900℃焙烧,应用XRD检测,发现均已形成锆固溶体。并应用BET、XRD和TPR对其表相、晶相结构和氧化还原性质进行了分析,发现随着固溶体中比例的增加,固溶体稳定性降低;其储氧量测定显示锆固溶体用作三效催化剂助剂的最佳比例为1:1。经900℃高温焙烧以后,固溶体晶粒增大不明显,表明本方法适合制备高比表面积和高储氧量的锆固溶体;TPR还原峰温度降低,推测可能在于柠檬酸络合物完全分解所致。  相似文献   
5.
研究了与氯代磺酚S的退色反应,借此建立分光光度法测定。试验表明:在H_2SO_4介质中,氯代磺酚S被(IV)氯化退色的程度与存在的量成良好的线性关系,体系最大吸收波长为560nm,ε_(560)=1.04×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),量在0~6μg·ml~(-1)范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性、重现性和稳定性,而且操作简单、快速、准确,用于稀土氧化物试样和标准样中的测定,获得满意的结果。  相似文献   
6.
本文研究了大孔膦酸树脂吸附的体系选择,温度对树脂吸附的影响及吸附反应中树脂功能基与饰(Ⅱ)配位比的确定。  相似文献   
7.
二溴羟基偶氮胂褪色光度法测定微量铈   总被引:1,自引:0,他引:1  
在硫酸介质中,Ce(Ⅳ)对二溴羟基偶氮胂有强烈的氧化褪色作用,由此建立了分光光度法测定的新方法.实验表明,在室温条件下,加入各种试剂混匀后,有色溶液快速褪色,ΔA值达到最大,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法的线性范围为0~8 5μg/mL,线性回归方程为:ΔA=0 1646CCe(μg/mL)-0 0194,检出限为1 66×10-6μg/mL.该方法用于人发样中的微量的测定,结果满意.  相似文献   
8.
9.
采取柠檬酸溶胶凝胶法制备锆铝复合氧化物(CZA)载体,考察K对Pd/CZA催化剂性能的影响。实验结果表明,K的添加对此类催化剂具有明显劣化作用,其原因在于使用CZA作为载体时,K减弱Pd-Ce相互作用,降低催化剂活性,使之发生中毒;但随着K含量的增大,阻塞催化剂表面的活性位,促使Pd颗粒聚集长大,较大粒径的Pd颗粒有利于三效活性的提高,因而在一定程度上使活性有所恢复。相关的XRD和TPR实验也在一定程度上证明了这点。  相似文献   
10.
专业实验目的是训练学生的专业技能,提高学生的综合素质.采用化学共沉淀法制备Ce0.8Sm0.2O1.9粉体,采用干压法压制成5×5×50 mm长条形样品和直径15 mm样片.用XRD对其结构进行表征,用阿基米德排水法和热膨胀仪对其致密度和烧结性能进行表征,用交流阻抗谱对其电学性能进行表征.通过实验,学生基本了解化学共沉淀方法的原理、致密度的测试方法以及电学性能的表征方法.  相似文献   
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