DETERMINATION　OF　CYCLOTRIME－THYLENETRINITRAMINE　IN　SERUM　OF　RABBIT　BY　RP－HPLC     

Chen Yong  Yuan Zhuo-bin 《中国科学院研究生院学报》1995,(2)

ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＹＣＬＯＴＲＩＭＥ－ＴＨＹＬＥＮＥＴＲＩＮＩＴＲＡＭＩＮＥＩＮＳＥＲＵＭＯＦＲＡＢＢＩＴＢＹＲＰ－ＨＰＬＣＣｈｅｎＹｏｎｇ；ＹｕａｎＺｈｕｏ－ｂｉｎ（ＧｒａｄｕａｔｅＳｃｈｏｏｌ，ＡｃａｄｅｍｉａＳｉｎｉｃａ．Ｂｅｉｊ...  相似文献   

反相高效液相色谱法测定肌苷发酵和提取液中肌苷和次黄嘌呤的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

林容轩  郑莲英  李学明 《科技通报》1991,(4)

用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定肌苷发酵液和提取液中肌苷和次黄嘌呤的含量。使用YWG-C_(18)(250×4.0mm,id)固定相。以甲醇-水(12:88V/V)为流动相。紫外检测波长254 nm。柱温35℃。在6 min内完成满意的分离。力法快速、灵敏、重现性好。肌苷和次黄嘌呤标准曲线线性相关系数分别为0.9956和0.9963。  相似文献   

乌索酸固体分散体含量测定方法的研究     

陈武  邹盛勤 《宜春学院学报》2005,27(6):1-3

目的:建立反相高效液相色谱法测定固体分散体中乌索酸的含量,并检测其色谱峰的纯度。方法:色谱柱为Nova-Pak C18(3.9×150 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速1.0 mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果:乌索酸在0.86~14.62μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.0%,检出限0.2 mg/L(3σ)。结论:方法简便,准确,重现性好,线性范围宽,适用于乌索酸制剂的质量评价。  相似文献   

高寒藏药材--白花假龙胆药效成分的高效液相色谱测定   总被引：2，自引：0，他引：2  

霍丽云  王燕飞 《山东教育学院学报》2005,20(2):86-87,93

白花假龙胆(Gnella aldifpra Ma、)为龙胆科常用药用植物。本实验采用反向高效液相色谱法测定了这种药用植物原植株的龙胆苦甙(Gentiopicroside)、芒果甙(Mangiferin)、齐墩果酸(Oleanolic acid)的含量。结果表明，白花假龙胆三种药效成分含量不同，其中龙胆苦甙含量最高，为1．9536％。  相似文献   

RP-HPLC测定百令颗粒的含量     

桑瑞艳  黄雪慧 《黑龙江科技信息》2012,(6):42

目的：建立百令颗粒质量标准的测定方法。方法：色谱柱为迪马C184.6×250mm,5μ;柱温：室温;流动相：0.04mol/L磷酸二氢钾-乙腈（95：5）,流速1.0ml/min,检测波长260nm。结果：百令颗粒制剂能较好的分离,且线性良好（r=1）,表明腺苷在0.02μg～0.22μg范围内具有良好线性关系。平均回收率（n=6）为98.53%,相对标准偏差1.33%;样品溶液在12小时内稳定。结论：方法简便,重复性好,适用于该产品含量测定。  相似文献   

反相高效液相色谱法测定1-(对偶氮苯)-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯     

王良贵  麻威武 《丽水学院学报》2006,28(5):42-44

采用ZORBAX Eclipse XDB-C8(4.6mmi.d.×150mm,5μm)色谱柱,乙腈流动相,流速0.70mL.min-1,检测波长406nm,建立了测定1-(对偶氮苯)-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯的反相高效液相色谱法。该方法线性范围是0.5~8.0μg.mL-1,相对标准偏差为2.5%(C=5.0μg.mL-1,n=5),回收率在98.4%~101.8%之间。  相似文献   

稳健黑箱模型预测反相液相色谱保留方程系数     

王希波 《滨州学院学报》2003,19(4):31-33

提出稳健黑箱模型预测反相液相色谱保留方程系数,结果明显优于多元线性回归方法,并与反向传播算法网络方法进行比较.  相似文献   

RP(C18)-HPLC法测定药物片剂中秋水仙碱的含量     

邱东方  杨顺志  王宏伟  宁军 《南阳师范学院学报》2003,2(9):43-45

在AccQ·TagC18柱上,用内含0 05mol·L-1KH2PO4 H3PO4缓冲溶液的CH3OH∶H2O=40∶60(V/V)(pH=5 5)作流动相,流速为1 0ml·min-1,以紫外 可见检测器于254nm处进行检测,开发了一种RP(C18) HPLC法测定药物片剂中秋水仙碱含量的方法,并对系统的专一性和实用性进行了验证。  相似文献   

测定维生素A的三种方法比较   总被引：4，自引：0，他引：4  

钱玲慧  廖佳宇  李亚妮  莫晓帆  马丽  姚彤炜 《实验技术与管理》2012,29(5):43-48

目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersil SiO2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(99.8∶0.2);RP-HPLC采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3)。结果:UV三点校正法测得VA含量为95.5%,RSD=1.3%(n=5);NP-HPLC为112.5%,RSD=3.2%(n=5);RP-HPLC为102.3%,RSD=1.0%(n=5)。结论:UV三点校正法和RP-HPLC法操作简单易行,NP-HPLC法能较好地控制杂质,但系统稳定性相对较差。  相似文献   

乐果的高效液相色谱分析     

夏雪  陆雪芳  王志敏  戴宝江 《南通职业大学学报》2013,(3):71-73

采用乙腈＋水（pH值为3）为流动相,用反相高效液相色谱法和紫外检测器分离测定乐果原药。结果表明,该方法的标准偏差为0．237,变异系数为0．244％,回收率为99．95％,线性相关系数为0．999。  相似文献