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1.
以丙烯酰胺为聚合单体,过硫酸铵为引发剂,甲酸钠为链转移剂,采用水溶液聚合法制备了低分子量(105~106)的聚丙烯酰胺。由此探讨了单体浓度、引发剂浓度、链转移剂用量、反应温度和反应时间等因素对产物分子量的影响。  相似文献   
2.
现代生物学表明,所有生物性状的变化是基因表达变化的结果.双向电泳是目前蛋白质常规分析技术中分辨率较高的方法.采用双向电泳技术分析了正常大鼠、心肌缺血模型大鼠、药物处理后的大鼠的血清蛋白组的差异,从而探讨利用双向电泳技术分析药物处理的有效性.  相似文献   
3.
采用表观黏度法,以黏度增长因子R为指标,对聚丙烯酰胺(PAM)与聚乙二醇(PEG)在水中的相互作用进行研究,并考察PAM摩尔分数、PEG相对分子质量、剪切速率和温度对其相互作用的影响。结果表明:混合体系中PAM与PEG之间的相互作用表现为表观黏度的降低,主要为疏水、氢键及相互缠结作用等;当体系中PAM的摩尔分数为0.6时,相互作用最强;该作用随PEG相对分子质量的增大而略增强,随剪切速率的增加先增大后减小,随温度的升高先减小后增大。表观黏度法快捷简便,适用于溶液中聚合物分子间相互作用的研究。  相似文献   
4.
水合乙酸钠相变蓄热研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
徐伟亮 《科技通报》1999,15(4):288-291
研究了水合乙酸钠相变蓄热的性能,硼砂对过冷现象有明显的抑制,CMC、聚丙烯酰胺等对分相现象有明显的抑制。  相似文献   
5.
针对江苏油田含水上升快、采油速度低等问题,研制了一种新型水介质分散型乳液调堵体系。该体系以分散聚合方法合成的聚丙烯酰胺乳液为主剂,以酚醛树脂作为交联剂配制而成,具有有效含量高(20%)、溶解时间短(<10min)、不含有机溶剂等特点。筛选的交联体系在温度为65℃,矿化度为0~30000mg/L的情况下,成胶时间可控(3d~8d),成胶强度可调(0.04MPa~0.085MPa),具有良好的稳定性。在江苏油田先后试验2口井,综合含水分别由措施前的92.5%降到61.5%、93.7%降到39.1%,降含水效果显著。  相似文献   
6.
聚丙烯酰胺凝胶电泳银染的影响因素   总被引:4,自引:0,他引:4  
聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳是一种常用的DNA检测方法,广泛应用于现代生物技术研究.PAGE电泳中的银染技术复杂,银染过程中所要用到的聚丙烯酰胺、过硫酸铵、硝酸银等几种药品的浓度和作用时间直接影响实验效果.6%的凝胶分辨率较高:0.2%比01%硝酸银显带灵敏度高;甲醛浓度在0 1%~0 2%(体积比)范围内显色差异不大;l.5%和3%氢氧化钠显色结果无差别;10 mg/mL的硫代硫酸钠用量应为100~200μL/L;弱碱、强碱和改良银染法各有其优缺点,研究者可根据研究需求选择适合的银染方法.弱碱法染色背景浅,适于品种指纹图谱分析.强碱法及简易银染法具有高效率、低成本和操作简便的特点,适用于分子标记辅助育种.  相似文献   
7.
以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,在紫外灯照射和光引发剂作用下,通过水溶液自由基共聚法合成了水溶性好的阳离子型聚丙烯酰胺。研究了光引发剂用量、单体配比、pH值以及单体总浓度等对产物性能的影响规律,并通过对合成产物固含量、特性粘数、阳离子度等性能指标的测试,确定了本聚合反应体系的最佳工艺条件。用红外光谱和核磁共振氢谱对共聚物进行了结构表征。  相似文献   
8.
以丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为主原料,用反相微乳液聚合技术合成两性聚丙烯酰胺。研究了合成高分子量产物的工艺条件,结果表明,当引发剂用量为0.28%,单体浓度为48%,乳化剂用量为16.8%,油水质量比为1:1.2,反应温度为20℃时,所得的产物分子量最高。  相似文献   
9.
聚丙烯酰胺的合成与研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用过硫酸钾-氮三丙酰胺引发体系,进行丙烯酰胺水溶液聚合,考察了溶液PH值,温度等工艺对产物分子量,转化率及聚合物溶解性能的影响,在PH=8,60℃时,氨水滴加7滴时,可得到分子量为62.00E4聚丙烯酰胺及转化率为98.94%。  相似文献   
10.
PAM水溶液-盐体系粘度的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
对粘度法测定聚丙烯酰胺(PAM)分子量体系PAM-盐溶液的粘度进行稳定性研究,对不同体系加入不同种类的稳定剂,研究其粘度对时间的依赖性,确定粘度法测定PAM分子量的适宜溶液体系。  相似文献   
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