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甲基橙制备实验的绿色化研究 总被引：2，自引：0，他引：2
<正> 1 甲基橙制备实验的现状 现行有机化学实验教材关于甲基橙的制备原理和方法大体相同,分为重氮化和偶合两大部分,重氮盐的制备是在100mL烧杯中进行,重氮盐的偶合反应也是在烧杯中进行,包括后续过程的结晶处理亦是在烧杯等敞开体系中进行,这种制备方法存在的问题是,当把亚硝酸钠和对氨基苯磺酸溶液往盐酸溶液中滴加时,由于生成的 相似文献
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综述了氟离子作为电子供给体和非亲核性的催化剂在烷基化反应、羟醛缩合反应、Michael加成、Knoevenagel缩合反应、Wittig反应和Wittig-Horner反应、重氮化反应等有机反应中应用，并对其催化机理进行了探讨。 相似文献
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《雁北师范学院学报》2010,(6)
发明名称:双(8-喹啉重氮氨基)-联苯及其制备方法和应用专利号:ZL 2008 1 0054990.1专利权人:山西大同大学发明人:冯锋王诚陈泽忠卢珍孟双明专利申请日:2008年05月16日专利公布日:2010年08月11日专利简介:本发明公开了双(8-喹啉重氮氨基)-联苯及其制备方法和应用,其制备方法是通过8-氨基喹啉重氮化后与联苯胺偶联而成的,制备过程简单。在碱性介质中,该试剂的杂环三氮烯结构与铜离子配合后,其荧光发生猝灭,基于此 相似文献
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以杯[4]芳烃三甲醚和对硝基苯胺为原料,经重氮化-偶合反应合成了5-对硝基苯基偶氮基-25,26,27-三甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃,通过IR,1H NMR对其结构进行了表征. 相似文献
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芳胺重氮化在有机合成中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
陈长应 《喀什师范学院学报》2007,28(6):41-45
重氮化的重要性在于重氮盐的化学性质非常活泼,重氮盐可进行许多反应,转化成许多类型的化合物可发生多种反应.重氮盐作为有机合成反应的中间体,在有机合成中占有极其重要的位置. 相似文献
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杨树 《昆明师范高等专科学校学报》1999,21(4):29-30
提出了一个合成7－（4－磺苯基偶氮）－8－羟基喹啉的新方法,该方法对于8－羟基喹啉的偶氮化合物的合成及其它偶氮类化合物的合成均具有借鉴意义。 相似文献
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邹德琴 《商丘师范学院学报》1994,(Z4)
以１，２，４－三氯苯和四氧化碳为原料，通过傅－克反应和水解反应合成２，３．５－三氯苯甲酸．研究了反应温度、时间、催化剂用量等诸因素对产品产率的影响，确定了最佳反应条件． 相似文献
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间溴苯甲醚合成工艺探析 总被引：2，自引：0，他引：2
王景明 《潍坊教育学院学报》2005,18(1):57-58
根据反应机理和合成工艺比较,研制了以间氨基苯酚为原料,经重氮化、Sandmeyer反应、酸解和醚化反应合成间溴苯甲醚的工艺过程,并探析了有关工艺参数,总收率54%。 相似文献