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川芎嗪对大鼠心肌细胞膜钙通道的影响及其作用机制
引用本文:田振军,李红艳,张志琪,马新庭,郭进.川芎嗪对大鼠心肌细胞膜钙通道的影响及其作用机制[J].体育科学,2006,26(11):80-83.
作者姓名:田振军  李红艳  张志琪  马新庭  郭进
作者单位:陕西师范大学,陕西,西安,710062
基金项目:国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研项目;陕西省自然科学基金
摘    要:目的:观察川芎嗪(L ig)对心肌细胞膜钙通道及胞内游离C a2 浓度(C a2 ]i的影响,并探讨其作用机制。方法:急性分离大鼠心肌细胞,用特异性C a2 荧光探针F luo-3/AM负载细胞,激光共聚焦显微镜(LSCM)检测L ig作用后心肌细胞内C a2 ]i的变化。结果:L ig(30μm o l/L)可降低细胞内C a2 ]i;L-型钙通道阻断剂V erapam il(40μm o l/L)、1β受体特异阻断剂A teno lo l(900μm o l/L)和1α受体特异阻断剂Phen to lam ine(1×1-0 5m o l/L)预处理,均可不同程度地阻断L ig(30μm o l/L)对心肌细胞钙的作用;L ig(30μm o l/L)对1α受体特异激动剂Pheny lephrine(1×1-0 4m o l/L)、钙通道激动剂A 23187(900μm o l/L)和1β受体特异激动剂D obu tam ine(1×10-5m o l/L)引起的细胞内钙升高有抑制作用。不与血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1R)阻断剂V a lsartan位点作用。结论:L ig对心肌细胞内C a2 ]i的降低作用,是由细胞膜上的L-型钙离子通道、1α受体和1β受体介导的。

关 键 词:川芎嗪  受体  钙通道  心肌  细胞内游离钙浓度
文章编号:1000-677X(2006)11-0080-04
收稿时间:2006-07-28
修稿时间:2006-07-282006-09-22

The Effect and Mechanism of Ligustrazine on Calcium Channels in Cell Membrane of Rat Cardiac Muscles
TIAN Zhen-jun,LI Hong-yan,ZHANG Zhi-qi,MA Xin-ting,Guo Jin.The Effect and Mechanism of Ligustrazine on Calcium Channels in Cell Membrane of Rat Cardiac Muscles[J].China Sport Science,2006,26(11):80-83.
Authors:TIAN Zhen-jun  LI Hong-yan  ZHANG Zhi-qi  MA Xin-ting  Guo Jin
Abstract:
Keywords:Ligustrazine:receptor:calcium channels:cardiac muscles:intracellular free calcium density [Ca~(2 )]_i
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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