DNA分子标记技术及其原理 |
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引用本文: | 许云华,沈洁.DNA分子标记技术及其原理[J].连云港师范高等专科学校学报,2003(3):78-82. |
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作者姓名: | 许云华 沈洁 |
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作者单位: | 连云港师范高等专科学校,自然科学系,江苏,连云港,222006 |
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摘 要: | 综述几种DNA分子标记技术:RFLP是用限制性内切酶切割不同个体基因组DNA后,含同源序列的醇切片段在长度上的差异,可靠性较高、但操作烦琐,信息含量低;染色体原位杂交是利用特异性核酸片段作探针,直接同染色体DNA片段杂交,在染色体上显示特异DNA,准确、直观,但技术非常复杂;PCR是模仿DNA在生物体内的自然复制过程来扩增DNA片段,安全性好,快速易行;RAPD是以人工合成的碱基顺序随机排列的寡核苷酸单链为引物,对所研究的基因组DNA进行PCR扩增,产生多态性的RAPD片段,可以检测多个基因位点,但不能识别杂合子位点;AFLP指纹技术是在RFLP与RAPD两种指纹技术基础上建立和发展起来的,有较高的稳定性,但对基因组纯度和反应条件要求较高;DNA芯片技术是一种以杂交测序基本理论为基础的新型生物技术,用于测序、基因表达、疾病诊断等,但造价、探针的密度与纯度还有待完善;小卫星DNA一般与RFLP技术结合以获得小卫星DNA指纹图谱,信息含量高,但它在染色体上分布不均匀;微卫星DNA既可用作探针获得指纹图谱,也可通过PCR方法进行微卫星位点多态性分析,但工作量大;ISSR即内部简单重复序列,也是一种新兴的分子标记技术,具有很好的稳定性和多态性。
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关 键 词: | DNA分子标记技术 RFLP 染色体原位杂交 PCR RAPD AFLP DNA芯片 卫星指纹技术 ISSR |
文章编号: | 1009-7740(2003)03-0078-05 |
修稿时间: | 2003年7月2日 |
DNA Molecular Markers Techniques and Their Principles |
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Abstract: | |
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Keywords: | DNA molecular marker RFLP chromosome situs blot PCR RAPD AFLP DNA chips minisatellite DNA and microsatellite DNA ISSA |
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