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三七滴丸制备工艺及质量研究
引用本文:李静,王岩.三七滴丸制备工艺及质量研究[J].黑龙江科技信息,2013(25):34-34.
作者姓名:李静  王岩
作者单位:哈药集团三精制药股份有限公司,黑龙江 哈尔滨,150000
摘    要:目的制备三七滴丸的处方工艺,并建立其质量控制方法。方法采用常规方法制备滴丸,利用薄层色谱法定性鉴别,运用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1含量。结果制得的三七滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,人参皂苷Rg1的含量在0.15-0.45mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Rgl的平均回收率99.6%(RSD=1.33%)。结论本实验制备工艺合理可行;所建立的质量控制方法简便、易行、重现性好,可用于本制剂的质量控制研究。

关 键 词:三七滴丸  制备工艺  薄层色谱
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