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| 酶催化光度法测定药物中的双嘧达莫 | |
| 引用本文： | 王帆,梅玉强,朱文平,陈超华,陈亚红.酶催化光度法测定药物中的双嘧达莫[J].周口师范学院学报,2015(2):71-73. |
| 作者姓名： | 王帆 梅玉强 朱文平 陈超华 陈亚红 |
| 作者单位： | 周口师范学院化学化工学院;周口市质量技术监督检验测试中心;周口师范学院药物化学研究所 |
| 基金项目： | 河南省科技厅基础与前沿技术研究项目(No.142102310365);河南省教育厅科学技术重点项目(No.14A150015);周口师范学院科研创新基金资助(No.zknuA201409) |
| 摘 要： | 基于在pH 9.8的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,双嘧达莫对血红蛋白酶催化体系有较强的抑制作用,建立了测定双嘧达莫的酶催化光度分析新方法.当双嘧达莫的质量浓度在1.2~29.2μg/mL内与其抑制程度有良好的线性关系,检出限为0.06μg/mL.双嘧达莫的质量浓度为3.5μg/mL时,11次平行测定的相对标准偏差为2.3%.该方法简单、快速,可用于双嘧达莫片中和注射液中双嘧达莫含量的测定. |
| 关 键 词： | 双嘧达莫 酶催化光度法 血红蛋白 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |